最新刊期
      2004 年 第 4 期
      • 邓婷, 王桦, 雷存喜, 沈国励, 俞汝勤
        2004(4): 1-4.
        摘要：结合电聚合膜和纳米金自组装技术,提出了一种新的生物分子固定化方法,研制成一种检测抗胰蛋白酶的压电免疫传感器。通过在石英晶振金电极表面电聚合邻苯二胺膜,再在膜表面自组装一层纳米金粒,以静电吸附作用固定抗体(抗原),实现对相应抗原(抗体)的检测。利用扫描电镜技术,从形态上考察了晶振金电极上自组装纳米金后的表面形貌。研究了抗体的固定化条件,探讨了传感器的响应与再生性能。结果表明,这种固定化方法对所固定的生物分子的生物活性影响小,传感器的测定灵敏度高,响应性能和再生性能较好。  
        关键词：邻苯二胺电聚合膜;纳米金;固定化方法;压电免疫传感器   
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        更新时间：2025-02-21
      • 王东新
        2004(4): 5-8.
        摘要：采用聚甲基苯基硅氧烷、Carbowax20M、PEG-silane为固定相制取了溶胶-凝胶气相色谱毛细管柱。在这些色谱柱上脂肪酸、酚类、胺和苯胺类、醇、醛等各类化合物都得到很好的分离。采用这些固定相的溶胶-凝胶柱对化合物的分离也表现出很好的重现性。溶胶-凝胶法制柱对各类固定相是普遍适用的方法。  
        关键词：气相色谱;溶胶-凝胶;聚甲基苯基硅氧烷;Carbowax;PEG-silane;色谱柱   
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        更新时间：2025-02-21
      • 谭学才, 黄婷婷, 徐健君, 罗利军, 邹小勇, 蔡沛祥
        2004(4): 9-12.
        摘要：利用生物相容性良好的天然高分子聚合物壳聚糖(CS)与四乙氧基硅烷(TEOS)通过原位溶胶-凝胶法制备壳聚糖／二氧化硅有机无机杂化复合膜,用杂化膜对辣根过氧化酶进行固定,用红外光谱法、扫描电镜法对膜进行了表征。以金电极和固定化酶膜构建过氧化氢生物传感器,并用循环伏安法和计时电流法对传感器的特性进行了研究。结果表明,用于研制固定化酶生物传感器时,杂化膜不仅对底物的响应时间快(小于10s),而且能较好地保持酶的催化活性。求得酶促催化反应的表观米氏常数为0.87mmol／L。  
        关键词：壳聚糖/二氧化硅杂化膜;制备;表征;辣根过氧化酶;固定化;生物传感器   
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        更新时间：2025-02-21

      • 单嘧磺隆除草剂分子印迹聚合物的识别特性研究

        王宁, 董襄朝, 张学炜, 吕宪禹, 侯剑峰, 范志金
        2004(4): 13-17.
        摘要：为了研究印迹聚合物作为固相提取剂在环境分析中的应用,合成了以除草剂单嘧磺隆为印迹分子的印迹聚合物,通过平衡吸附和液相色谱的方法分析了印迹聚合物的识别特性,并研究了不同色谱条件对单嘧磺隆保留因子的影响。研究结果表明,印迹聚合物对印迹分子具有很好的亲和性和特定的选择性,可作为固相提取剂,在单嘧磺隆的残留分析中,对土壤提取样品进行有效的富集与净化。  
        关键词：分子印迹;单嘧磺隆;固相提取;识别特性   
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        更新时间：2025-02-21

      • 布洛芬胺盐的合成与结构表征

        周金森, 廖成竹, 冯小龙, 蔡继文
        2004(4): 18-21.
        摘要：合成了两个布洛芬有机胺盐,并用元素分析、红外和X射线粉末衍射对其结构进行了表征,首次报道了布洛芬乙胺盐的晶体结构。乙胺盐C13O2H17·EtNH3(1)晶体为单斜晶系,空间群P21／c,晶胞参数a＝8.3859(15);b＝6.5048(11);c＝28.960(5) ;β＝93.128(4)°;R1＝0.0727;Rw2＝0.2276。该化合物极易溶于水。乙二胺盐C13O2H17·(NH3CH2CH2NH3)0.5(2)为层状结构,略溶于水。本文还对已发表的布洛芬化合物的结构进行了比较。  
        关键词：布洛芬;胺盐;晶体结构;元素分析;红外光谱;X射线衍射   
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        更新时间：2025-02-21
      • 李桂敏, 吴志皓, 赵阁, 叶文玉, 刘快之
        2004(4): 22-24.
        摘要：制备了2＿羟基＿3＿(三乙胺基)丙基正癸基硫醚修饰碳糊电极,用于痕量金的测定。研究了电极的伏安特性及分析条件。在0.2mo／LKCl-HCl缓冲溶液中(pH1),Au(Ⅲ)被富集到电极表面,然后介质交换到0.2mol／LKCl-HCl空白溶液中(pH1)进行阳极溶出伏安测定,对于5min富集,Au(Ⅲ)浓度在2×10-8～1×10-6mol／L范围内呈线性关系,检出限为1×10-8mol／L,相对标准偏差5.2%,一般常见离子不干扰。  
        关键词：修饰碳糊电极;2-羟基-3-(三乙胺基)丙基正癸基硫醚;金   
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        更新时间：2025-02-21

      • 基于SnO2气体传感器农药残留的动态检测及定性定量分析

        黄行九, 孟凡利, 刘锦淮, 皮宗新, 余增亮
        2004(4): 25-28.
        摘要：研究了一种快速检测和识别农药敌百虫、乙酰甲胺磷气体新方法,即动态检测方法。这种方法利用单个SnO2气体传感器而非阵列在方波温度调制的状态下可实现两种农药气体的定性分析,实验结果表明,在0.02Hz的调制频率、250～300℃的温度调制范围,传感器对单一组分的农药残留表现出高的选择性和稳定性;利用FFT频谱和极坐标构建完成对敌百虫和乙酰甲胺磷的定性和定量分析。  
        关键词：SnO2气体传感器;农药残留;动态检测;定性和定量分析   
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        更新时间：2025-02-21
      • 王秀玲, 袁若, 徐岚, 柴雅琴, 黄晓清, 李群芳, 赵勤, 王韬, 苏正峰
        2004(4): 29-32.
        摘要：研究了双核三苄基甲醇锡(Ⅳ)对苯二甲酸酯配合物［Sn(Ⅳ)-BTMTT］为中性载体的PVC膜阴离子选择性电极。这类电极对硫氰酸根离子呈现出优良的电位响应性能和选择性,并呈现反Hofmeister序列行为。其选择性序列为:SCN-＞I-＞Ac-＞－NO＞2－2NO＞－4ClO＞Cl-＞3－4SO,该电极在pH＝3.0的磷酸盐缓冲体系中对SCN-在0.1～8×10-5mol／L浓度范围内呈超能斯特响应,斜率为-77.3mV／dec,检出限为4.0×10-5mol／L。采用交流阻抗及紫外光谱研究了阴离子与载体的作用机理。该电极具有响应快、重现性好、制备简单等优点。将该电极用于废水分析,结果令人满意。  
        关键词：双核三苄基甲醇锡(Ⅳ)对苯二甲酸酯;中性载体;离子选择性电极;硫氰酸根   
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        更新时间：2025-02-21
      • 申刚义, 杨新玲, 周美杨, 凌云
        2004(4): 33-36.
        摘要：合成了一种新的环糊精接枝聚硅氧烷固定相(DPP＿β＿CD),并将其成功涂渍到气相色谱毛细管柱上,发现其涂渍性能良好。对二甲苯、氯苯胺等难分离的芳香族位置异构体和一些对映异构体具有好的分离能力,是一种有应用前景的气相色谱固定相。  
        关键词：毛细管气相色谱;β-环糊精衍生物;手性分离;二甲苯;氯苯胺   
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        更新时间：2025-02-21

      • O8肽的HPLC分析与制备研究

        邹娟娟, 张庆合, 张维冰, 李彤, 王风云
        2004(4): 37-39.
        摘要：系统建立了化学合成小分子肽(O8肽)的反相HPLC分离分析方法,考察了色谱填料种类、流动相组成及梯度条件对样品分离的影响。通过从分析型到半制备型分离线性放大过程中分离条件与分离效果的关系的探讨,建立了等度洗脱条件下较大规模地分离制备该小肽的方法。试验结果表明:硅胶基质的色谱柱比聚合物基质的色谱柱更适合于分离该小肽,而粒径(5μm,10μm)对分离的影响不大;较缓的梯度条件可以明显改善分离,但所需分离时间延长。在制备分离中应综合考虑分离效果与运行时间的关系。  
        关键词：高效液相色谱;制备;小肽;O8肽   
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        更新时间：2025-02-21

      • 苯乙醇胺对映体的毛细管电泳分离和定量的研究

        赵国刚, 王建军, 孙万儒
        2004(4): 40-42.
        摘要：选用β＿环糊精及其衍生物作为手性选择剂对苯乙醇胺对映体进行了分离,研究了环糊精种类、浓度、电泳缓冲液pH值对分离的影响。结果表明,采用β＿羟丙基环糊精(HP＿β＿CD)可以使苯乙醇胺对映体达到基线分离。在选定条件下,考察了苯乙醇胺的定量线性范围、检出限和回收率,测得苯乙醇胺的线性范围为20～200mg／L,检出限为1mg／L,(R)＿苯乙醇胺和(S)＿苯乙醇胺回收率分别为(101.37±3.04)%(RSD为0.60%)和(98.08±3.10)%(RSD为0.63%)(n＝5),并对Arthrobactersp.BW1010全细胞转化苯乙胺酮合成(S)＿苯乙醇胺的过程进行了监测。  
        关键词：苯乙醇胺;毛细管电泳;手性分离;β-环糊精   
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        更新时间：2025-02-21

      • 用近红外透射光谱技术测定精米蛋白质含量研究

        肖昕, 谢新华, 毛兴学, 罗文永, 陈建伟, 刘彦卓, 李晓方
        2004(4): 43-45.
        摘要：应用近红外透射光谱技术,采用3种不同回归统计分析方法建立精米蛋白质含量(PC)定量回归方程。结果表明,用改进的最小二乘法(MPLS)、偏最小二乘法(PLS)和主成分回归法(PCR)进行校正时,校正标准误差(SEC)、交叉检验标准误差(SECV)分别为0.1258、0.1340(MPLS),0.1177、0.1175(PLS),0.1207、0.1275(PCR)。校正相关系数(RSQ)和交叉验证相关系数(1-VR)分别为0.9941、0.9931(MPLS),0.9950、0.9942(PLS),0.9947、0.9942(PCR)。由此可见,3种回归统计方法在建立精米蛋白质含量回归方程时差异不明显,都具有较好的预测效果。近红外透射光谱法作为一种快速而准确的定量分析手段,在稻米加工企业品质管理、大米品质分析和大米贸易检测上有广阔的应用前景。  
        关键词：近红外透射光谱;定量分析;蛋白质含量;大米   
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        更新时间：2025-02-21

      • 离子电极电位滴定法研究钙与钙调素结合平衡及其应用

        肖凤娟, 常虹, 刘德龙
        2004(4): 46-48.
        摘要：利用钙离子与钙调素(CaM)有4个结合位点的特点,以钙离子选择电极络合电位滴定法测定了Ca2+与CaM络合反应的滴定终点,用滴定终点时Ca2+的准确浓度,结合cCa2＋＝4cCaM计算得到CaM浓度。此方法一般可估算低至5×10-6mol／L的钙调素浓度。所求钙调素浓度与凯氏定氮法测定的结果一致。采用此方法测量钙调素浓度具有用量少、方法简便、准确性高的优点。  
        关键词：钙离子选择电极;电位滴定;钙调素;钙离子   
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        更新时间：2025-02-21

      • 鲁米诺-铁氰化钾-硫酸特布他林化学发光体系的研究

        何树华, 胡玉斐, 吕弋, 何德勇, 章竹君
        2004(4): 49-50.
        摘要：研究发现,铁氰化钾在碱性条件下能氧化鲁米诺产生微弱的化学发光,硫酸特布他林能大大增强该发光强度。在此基础上,结合流动注射技术,建立了一种直接测定硫酸特布他林的流动注射化学发光分析法。该方法的检出限为5.7×10-10g／mL,硫酸特布他林质量浓度在1.0×10-9～1.0×10-7g／mL范围内与发光强度呈良好的线性关系,相对标准偏差为3.3%(硫酸特布他林1.0×10-8g／mL,n＝11)。利用该方法对特布他林片剂和针剂含量的测定,结果令人满意。  
        关键词：化学发光;流动注射;鲁米诺;硫酸特布他林;铁氰化钾   
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        更新时间：2025-02-21
      • 杨莉丽, 李娜, 张德强, 康海彦
        2004(4): 51-53.
        摘要：建立了巯基棉分离吸附-氢化物发生-原子荧光光谱法测定中药中不同形态砷的分析方法。在1mol／L盐酸介质中,利用巯基棉实现了As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的分离。研究了试剂浓度、不同增感剂等对砷荧光强度的影响和砷(Ⅴ)的还原条件,利用本法成功地对5种中成药中的砷进行了形态分析。方法检出限为64.3ng／L,RSD为1.12%,回收率为90%～116%。  
        关键词：氢化物发生-原子荧光光谱法;中药;As(Ⅲ);As(Ⅴ);巯基棉;分离   
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        更新时间：2025-02-21

      • 微柱高效液相色谱法分离八角茴香挥发油成分

        王晓春, 马继平, 陈令新, 谭峰, 关亚风
        2004(4): 54-57.
        摘要：利用微柱高效液相色谱法(μ-HPLC)对八角茴香果实挥发油成分进行了分离,对固定相类型、流动相组成及流速等条件进行了优化。结果表明,选用氰基分析柱(250mm×0.32mmi.d.,5μm),正己烷-乙腈-二氯甲烷(80∶8∶12,体积比)为流动相,流速为2μL·min-1,八角茴香果实挥发油成分在微柱液相色谱上分离效果最好。在优化的实验条件下,对实际样品中反式-茴香醚、茴香醛等成分进行了定量。本实验为以后的μ-HPLC与毛细管气相色谱联用分析植物挥发油奠定了基础。  
        关键词：微柱高效液相色谱法;八角茴香果实;挥发油   
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        更新时间：2025-02-21

      • 气相色谱法分析海洋胶体多糖中的单糖组成

        郑雪红, 郑爱榕, 陈祖峰
        2004(4): 58-60.
        摘要：利用切向超滤技术从海洋表层水体提取海洋胶体,经除盐、冷冻干燥后,经水解、还原、乙酰化等预处理过程,得到的糖醇乙酸酯用气相色谱分析。该方法重复性好,6份海洋胶体样品中各种单糖组成的相对标准偏差为1.36%～6.29%。胶体多糖中的单糖组成由高到低依次为:葡萄糖(21.14%)、半乳糖(20.79%)、岩藻糖(15.46%)、甘露糖(13.90%)、鼠李糖(13.71%)、木糖(8.53%)、阿拉伯糖(4.86%)、核糖(1.97%)。  
        关键词：海洋胶体;多糖;单糖;气相色谱   
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        更新时间：2025-02-21
      • 陈会明, 王超, 王星, 刘娟, 张帆
        2004(4): 61-64.
        摘要：建立了用高效液相色谱二极管阵列检测器测定化妆品中6种酞酸酯———邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、二乙酯(DEP)、二丁酯(DBP)、丁基苄基酯(BBP)、二(2＿乙基己)酯(DEHP)和二正辛酯(DOP)的方法。样品用甲醇超声提取,高速冷冻离心,经0.5μm滤膜过滤,直接注入高效液相色谱,在280nm波长进行分析。用保留时间结合酞酸酯紫外光谱定性,外标法定量。该法的回收率为85%～110%,精密度RSD为0.058%～2.84%,检出限:DMP、DEP、BBP和DBP均为5ng,DEHP和DOP为10ng。该方法准确度和灵敏度高,样品用量少,前处理简单,可同时测定化妆品中6种酞酸酯化合物。  
        关键词：高效液相色谱;二极管阵列检测器;酞酸酯;化妆品   
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        更新时间：2025-02-21
      • 陶玲, 黄际薇, 麦海燕
        2004(4): 65-67.
        摘要：采用超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法从肉桂中提取挥发油,用GC-MS法测定其化学成分和相对含量,对两种提取方法所得的挥发油进行比较,水蒸气蒸馏提取肉桂挥发油的产率为1%(w),主要成分为肉桂醛、α＿芹子烯、α＿烯、δ＿杜松烯;超临界CO2萃取法提取的产率为1.5%(w),主要成分为肉桂醛、α＿烯、α＿依兰油烯、δ＿杜松烯等。  
        关键词：肉桂;挥发油;超临界流体萃取;水蒸气蒸馏;GC-MS   
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        更新时间：2025-02-21
      • 区红, 张燕子, 吴庆晖, 方军, 舒永红
        2004(4): 68-70.
        摘要：提出以冷原子吸收光谱法结合热解-原子吸收光谱法测定废水样中的痕量无机汞和总有机汞。水样经0.45μm膜过滤后不需消化处理,直接用冷原子吸收光谱法测定无机汞含量,用热解法测定总汞含量,二者之差为总有机汞含量。方法简便快速,干扰少,经加标回收实验验证,回收率为90%～103%,相对标准偏差(n＝11)为3.8%。  
        关键词：汞;废水;冷蒸气原子吸收;热解   
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        更新时间：2025-02-21
      • 史权, 刘凤立, 徐春明, 梁咏梅, 刘耀芳
        2004(4): 71-74.
        摘要：利用色谱-氨化学电离质谱法直接分析催化裂化柴油中的非碱性含氮化合物;实验考察了离子源压力、温度及电子能量等因素对仪器灵敏度及选择性的影响,结果表明离子源压力是影响分析结果的主要因素,在合适的离子源压力下,氮化物的选择性提高103以上;通过质量色谱图对催化裂化柴油中的氮化物进行了定性定量分析,大港催化裂化柴油中的非碱性氮化合物主要由C0-C4吲哚和C0-C4咔唑组成,确定了26个非碱性氮化物结构;用N＿苯基咔唑作为内标物,测得C0-C4吲哚含量为1811.94μg·g-1,C0-C4咔唑含量为5399.97μg·g-1。  
        关键词：柴油;非碱性氮化物;色谱;质谱;氨化学电离   
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        更新时间：2025-02-21

      • DBPF-CPB-OP体系析相光度法测定痕量钛

        杜桂荣, 周发连, 孙占学
        2004(4): 75-77.
        摘要：研究了在非离子表面活性剂OP存在下,钛与二溴苯基萤光酮(DBPF)和溴代十六烷基吡啶(CPB)形成三元络合物的析相显色反应。试验表明,以适量抗坏血酸、亚硫酸钠、酒石酸钾钠为掩蔽剂,控制pH值为0.5～1.0范围内,Ti-DBPF-CPB形成紫红色络合物。其λmax＝576nm,ε576＝1.56×105L·mol-1·cm-1。钛含量在0～0.5μg／mL范围内服从比尔定律。  
        关键词：二溴苯基萤光酮;溴代十六烷基吡啶;非离子表面活性剂OP;痕量钛;析相光度法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 过渡金属离子对漆酶催化活性的影响

        陈维新
        2004(4): 78-80.
        摘要：以2,2＿连氮＿双(3＿乙基苯并噻唑＿6＿磺酸)(ABTS)为底物,在pH＝4.5的条件下,用分光光度法考察了5种金属离子(Fe2+、Ca2+、Mg2+、Mn2+、Cu2+)对漆酶催化活性的影响。实验发现Fe2+对漆酶的催化活性显示出抑制作用,并进一步探讨了其抑制特征、抑制位点和作用方式。结果表明,Fe2+对漆酶催化活性抑制属竞争性抑制过程,抑制作用是通过还原ABTS·来实现的。  
        关键词：金属离子;漆酶活性;抑制;分光光度法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 二氢吡咯并噁嗪酮类化合物的EI质谱及其解析

        周鸿娟, 傅德才
        2004(4): 81-83.
        摘要：总结和归属了(1H)＿3,4＿二氢吡咯［2,1＿c］［1,4］嗪＿1＿酮及其6个苯甲酰基衍生物和两个苯乙酰基衍生物在电子轰击电离质谱(EIMS)中的主要裂解方式和特征,指明了主要碎片离子的来源和结构。这8个芳酰基衍生物质谱图中的主要碎片峰均来自α＿裂解和脱中性小分子碎片的重排裂解,由其产生的m／z164、m／z120和m／z92离子是该类化合物共同的特征离子;二氢吡咯嗪酮苯甲酰基衍生物和苯乙酰基衍生物的基峰都为m／z164。  
        关键词：(1H)-3,4-二氢吡咯[2,1-c][1,4]嗪-1-酮;电子轰击质谱;重排裂解;α-裂解;芳酰基衍生物   
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        更新时间：2025-02-21

      • 固相萃取-离子色谱法分析胺液中的热稳态盐离子组成

        罗芳
        2004(4): 84-87.
        摘要：建立了固相萃取(SPE)-离子色谱(IC)法测定脱硫胺液中热稳态盐(HSS)离子的分析方法,优化了萃取上样量、流速、解吸溶剂等条件。Cl-、2－4SO、SCN-、HCOO-、H3CCOO-和H3CH2CCOO-的检出限为0.02×10-6(w),0.1×10-6(w),0.4×10-6(w),0.002×10-6(w),0.15×10-6(w),0.4×10-6(w),相对标准偏差(RSD,n＝6)为3.2%～7.6%。同时建立了离子交换-容量法分析胺液中的热稳态盐分析方法,对离子交换和固相萃取两种处理样品的方法进行了对比,SPE法检出限低而且重复性好。采用SPE-IC和离子交换-容量法,对实际胺液样品进行分析对比,实验结果表明当胺液中HSS的含量大于1%时,采用容量法简单快速;当HSS的含量小于1%时,采用固相微萃取法-离子交换法比较准确。  
        关键词：固相萃取;离子色谱;离子交换树脂;热稳态盐;胺液   
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        更新时间：2025-02-21

      • 饲料中八种磺胺药物的高效液相色谱测定

        秦燕, 张美金, 林海丹, 陈捷
        2004(4): 88-91.
        摘要：结合液、液分配和固相萃取,建立了同时分析食用动物饲料中磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺甲基异唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺间二甲氧嘧啶和磺胺喹啉8种磺胺类药物的高效液相色谱方法。比较和优化了不同的提取方法和净化参数,方法对饲料中磺胺的检出限为0.20×10-6(w),八种磺胺添加水平为1×10-6(w)时,回收率在68%以上,相对标准偏差小于12%。  
        关键词：磺胺;饲料;高效液相色谱   
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        更新时间：2025-02-21

      • 土壤基质中路易氏剂的测定方法

        周世坤, 钟近艺, 刘景全
        2004(4): 92-94.
        摘要：建立了土壤基质中不同浓度的路易氏剂的测定方法,即液液萃取-气相色谱法(LLE-GC)和固相微萃取-气相色谱法(SPME-GC)。两种方法对5种土壤基质回收率均大于70%;相对标准偏差均小于10%。  
        关键词：路易氏剂;土壤;液液萃取;固相微萃取;气相色谱   
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        更新时间：2025-02-21
      • 郭鹏然, 段太成, 刘杰, 陈杭亭
        2004(4): 95-97.
        摘要：采用碳酸钠-硼砂(质量比1∶1)做熔剂分解钇铝石榴石,并确定了熔剂的最优化条件。以电感耦合等离子体光谱法对样品中掺杂Yb(Ⅲ)离子作了定量检测。考察了样品和熔剂中单个基体和混合基体对分析结果的影响,发现单个基体Y对Yb的测定有增强效应,基体Al对Yb的测定有一定的抑制作用;基体对Yb测定的干扰可通过基体匹配进行消除。元素的检出限为2μg／L,标准加入回收率为88%～100%。实际样品7次检测的RSD为2.1%。本方法可以较好地满足实际样品分析的需要。  
        关键词：电感耦合等离子体发射光谱;钇铝石榴石;镱   
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        更新时间：2025-02-21
      • 吕元琦, 邬春华, 袁倬斌
        2004(4): 98-100.
        摘要：建立了毛细管电泳法测定中药复方制剂双黄连口服液中黄芩甙元、黄芩甙、绿原酸和咖啡酸的方法,通过研究缓冲溶液pH和浓度、分离电压、进样时间和有机添加剂的影响优化了分析条件。在优化的条件下,20min内实现了4种物质的良好分离。黄芩甙元、黄芩甙、绿原酸和咖啡酸峰高和质量浓度分别在0.05～1.50、0.06～1.20、0.02～0.50和0.02～0.50g／L范围内呈良好线性;检出限分别为0.015、0.020、0.004、0.004g／L。基于迁移时间和峰高的重复性分别为:黄芩甙元,1.70%和3.94%;黄芩甙,1.60%和3.63%;绿原酸,1.60%和2.05%;咖啡酸,1.51%和2.83%。通过分析实际样品并做加标回收实验验证了该方法的可行性。  
        关键词：毛细管电泳;黄芩甙元;黄芩甙;绿原酸;咖啡酸   
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        更新时间：2025-02-21

      • In(Ⅲ)-5-Br-PADAP-OP分光光度法测定锌渣中微量铟

        彭翠红, 奚长生, 龙来寿, 曾懋华
        2004(4): 101-103.
        摘要：通过对In(Ⅲ)-5＿Br＿PADAP光度分析体系的研究,选择非离子型表面活性剂OP增加显色体系的稳定性。最大吸收波长λmax＝565nm,表观摩尔吸光系数ε＝7.54×104L·mol-1·cm-1,线性范围为0～0.48mg／L。采用甲苯-甲基异丁酮混合溶剂萃取,6mol／LHCl反萃取铟(Ⅲ),消除干扰离子的影响,在水相中测定In(Ⅲ),有效地提高了方法的选择性和准确度。本法应用于测定锌渣中微量铟,获得满意结果。  
        关键词：铟;2-(5-溴-2吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚;聚乙二醇辛基苯基醚;分光光度法;锌渣   
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        更新时间：2025-02-21

      • 毛细管电泳法测定甘草中的甘草素和异甘草素

        汪云, 曹玉华
        2004(4): 104-106.
        摘要：采用高效毛细管电泳分离并测定了甘草草药和复方甘草合剂中的甘草素和异甘草素的含量。研究了实验参数对分离、检测的影响,得到了优化的实验条件。在50mmol／L硼砂缓冲溶液(pH＝9.0)中,甘草素和异甘草素在7min内得到良好的分离。甘草素和异甘草素分别在1.0×10-4～5.0×10-7g／mL、5.0×10-4～1.0×10-6g／mL范围内与电泳峰高呈良好的线性关系,检出限分别为5.0×10-8和2.0×10-7g／mL,已成功地应用于实际样品的测定。  
        关键词：毛细管电泳;甘草;甘草素;异甘草素   
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        更新时间：2025-02-21

      • 原子吸收光谱法测定香烟烟气中重金属的含量

        祁争健, 王瑞, 王宏义
        2004(4): 107-109.
        摘要：用原子吸收、荧光光谱法测定了不同品种香烟烟气的水吸收液中铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、汞(Hg)的含量,并用等离子体发射光谱法进行比较测定。结果表明,原子吸收光谱法具有灵敏度高、干扰小、快捷的优点。方法回收率为98%～100%,相对标准偏差小于5.0%。实际样品测定结果令人满意。  
        关键词：重金属;烟气;原子吸收光谱;荧光光谱;电感耦合等离子体发射光谱法   
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        更新时间：2025-02-21
      • 覃毅磊, 谷历文, 余伟梅
        2004(4): 110-111.
        摘要：应用原子荧光光度法在选定条件下测定了化妆品和室内溶剂型木器涂料、内墙涂料、木家具中汞,得出这种方法的检出限为0.06μg·L-1,线性范围为0.1～60μg·L-1,该方法操作简便,检出限低。  
        关键词：原子荧光光度法;化妆品;涂料;汞   
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        更新时间：2025-02-21
      • 徐晓琴, 胡广林, 王小如, LEE F S C
        2004(4): 112-117.
        摘要：综述了中草药及其制剂中有机氯类农药残留的气相色谱分析技术,包括样品前处理方法,气相色谱分离分析及确证鉴定技术,对近几年来该领域研究进展进行了总结和讨论。  
        关键词：有机氯;气相色谱;中药;中药制剂;农药残留   
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