最新刊期

    2004 1
    • 纳米石墨颗粒粒度的测量与表征

      文潮, 刘晓新, 李迅, 孙德玉, 关锦清, 林英睿, 唐仕英, 周刚, 林俊德, 金志浩
      2004(1): 1-4.
      摘要:介绍了用负氧平衡炸药在密闭容器内爆轰制备的纳米石墨粉 ;用X射线衍射线线宽法 (谢乐公式 )、透射电镜观察法 (TEM)、激光拉曼散射法、比表面积法和X射线小角散射法等手段 ,对合成的纳米石墨粉颗粒粒度进行了测量 ,结果表明炸药爆轰法制备的纳米石墨粉具有六方石墨结构 ,颗粒呈球形或椭球形 ,分布在4~9nm之间 ,平均粒径为8.7nm ;在5种测量方法中 ,用X射线衍射线线宽法 (谢乐公式 )得到的平均粒径值最小 ,而用其它4种测量方法所得到的粒径值基本一致。  
      关键词:纳米石墨;粒度;分布   
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      更新时间:2025-02-21
    • 基于提升格式的小波变换用于处理化学信号

      陈晓燕, 莫金垣
      2004(1): 5-8.
      摘要:将提升haar小波变换应用于对不同类型含高噪声化学信号的处理 ,提出1种用于高噪声化学信号中滤除噪声的快速新方法———提升小波滤噪法 ,并使之与重叠峰分辨技术联用 ;以优选的小波分解层数对低信噪比的分析化学信号进行基于提升格式的小波变换处理 ,取得满意的结果 ;方法简单、快捷、准确、易行 ,运算速度是传统小波变换的一半 ,对高噪声化学信号的处理结果信噪比提高几百倍 ,峰位置相对误差小于1.5 % ;应用于氨基酸体系毛细管电泳检测信号的处理 ,有效降低了实验噪声的影响 ,分辨提取了难以察觉的信号 ,结果峰形变窄 ,峰高增加 ,大大提高了峰的分辨率 ,验证和显示了方法的可行性和优越性。  
      关键词:提升小波滤噪法;haar小波;高噪声信号   
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      更新时间:2025-02-21
    • 王昊阳, 郭寅龙, 张正行, 安登魁
      2004(1): 9-13.
      摘要:运用静态顶空 -毛细管气相色谱 -质谱法对天然香精中挥发性化学成分进行了分析 ,采用质谱和保留指数检索结合的方法对香精中挥发性成分进行定性分析 ;对香精顶空分析条件进行了优化 ,在香精样品中加入适量饱和NaCl溶液 ,显著地提高了低极性挥发性组分的分析灵敏度 ;从该香精中检出了68个化合物 ,将峰面积归一化结果大于0.1 %的60种挥发性成分进行了定性分析 ,并通过保留指数分析对其中45种化合物进行了确认 ;分析结果表明 :香精中含有萜类 (30.3 % )、萜类衍生物 (11.7 % )、酚醚类 (17.0 % )、脂肪酸酯(20.9 % )和一些小分子的缩醛类化合物 (17.7% ) ,其中主要的挥发性成分为丁酸1,1甲基基乙酯(18.9 % )、茴香脑 (15.6% )、241,3氧戊环 (9.8 % )和 β竹烯 (7.7 % ) ;对方法精密度进行考察 ,相对标准偏差 (RSD)在0.62~9.36之间。  
      关键词:自动化静态顶空;气相色谱-质谱;保留指数;香精;挥发性成分   
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      更新时间:2025-02-21
    • 方军, 沈培康, 黄继才, 郭群辉, 维塔利基·沃尔科夫
      2004(1): 14-18.
      摘要:用脉冲梯度场核磁共振技术 (PFG -NMR)研究了水、乙醇和乙醇 -水混合液在硫酸交联的壳聚糖渗透汽化膜和未交联的壳聚糖渗透汽化膜中的自扩散过程 ,得到了乙醇和水的溶解度和自扩散系数 ,阐述了水和乙醇透过壳聚糖膜的机理 ;实验结果表明 :水和乙醇是分别由两种不同类型的扩散通道透过膜的 ;水是由亲水性的离子化通道扩散透过膜 ,而乙醇是由亲油性的高分子无定形区扩散透过膜 ;PFG -NMR方法所得到的结果与渗透汽化实验所得到的结果完全一致。  
      关键词:壳聚糖;渗透汽化膜;脉冲梯度场核磁共振   
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      更新时间:2025-02-21
    • 对-叔丁基杯[4]芳烃键合固定相的制备及表征

      李文智, 王霞, 张红丽, 李永民, 马春林, 陈立仁
      2004(1): 19-22.
      摘要:合成了对丁基杯[4]芳烃高效液相色谱键合固定相 ,分离了多环芳烃、硝基苯胺位置异构体、苯甲酸酯、邻苯二甲酸酯和苯的单官能团化合物 ;比较了在不同的流动相中分析物的保留行为 ,发现该键合相具有明显的反相特征 ,对位置异构体的分离优于C18 柱 ,并讨论了可能的分离机理。  
      关键词:固定相;高效液相色谱;杯[4]芳烃   
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      更新时间:2025-02-21
    • 烟草CuZnSOD同工酶的分离纯化与鉴定

      盛良全, 刘少民, 宋增涛, 肖厚荣, 夏炳乐, 刘清亮
      2004(1): 23-27.
      摘要:利用硫酸铵盐析分级分离、乙醇 -氯仿沉淀除杂、丙酮再沉淀分级得到含铜锌超氧化物歧化酶(CuZnSOD)的粗酶液 ,通过DEAE52离子交换层析实现了3种CuZnSOD同工酶的拆分 ;进一步通过G75凝胶层析对3种同工酶分离纯化得到2种电泳纯产品CuZnSODⅠ和CuZnSODⅢ ;SDS-PAGE实验发现CuZnSODⅠ由两个不等亚基组成 ,亚基相对分子质量分别为15050、20950;CuZnSODⅢ存在一种亚基 ,亚基相对分子质量为22950 ;实验检测到2种纯酶分子含有不等量的Cu和Zn,酶学特性实验也证实了2种蛋白酶都是CuZnSOD。  
      关键词:铜锌超氧化物歧化酶;同工酶;分离纯化;鉴定;烟草   
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      更新时间:2025-02-21
    • 陈国防, 张维冰, 尤进茂, 张玉奎
      2004(1): 28-31.
      摘要:利用一种新型的衍生化试剂氯甲酸29乙基酯柱前衍生10种脂肪胺 ,建立了脂肪胺类化合物的梯度洗脱高效液相色谱分离分析方法 ,在紫外254nm条件下检测 ,线性检测范围为50~500μmol/L ,检出限 (S/N=3)为9.5~25μmol/L;对海水及河水中脂肪胺的试验结果表明 ,建立的方法快速、灵敏度高 ,可以满足环境检测等方面的需要。  
      关键词:氯甲酸2-(9-咔唑)乙基酯;柱前衍生;脂肪胺;环境水   
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      更新时间:2025-02-21
    • 马骞, 田锐, 杜新贞, 侯经国, 毛学峰, 高锦章, 邓华陵
      2004(1): 32-35.
      摘要:首次建立了1种用C16MCM41介孔复合材料作纤维涂层的固相微萃取 (SPME)与高效液相色谱(HPLC)联用 ,测定环境水样中痕量蒽的方法 ;对SPME的实验条件 ,如萃取和解吸时间、萃取温度、搅拌速度以及离子强度等进行了优化 ;方法的线性范围为0.018~71.2μg·L -1,检出限为5.9ng·L -1(S/N=3) ,相对标准偏差为0.033% (RSD,n=7) ;该法体现了SPME在样品前处理过程中的快速、灵敏、简单和无溶剂的特点。  
      关键词:固相微萃取;高效液相色谱;C16-MCM-41;介孔;蒽   
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      更新时间:2025-02-21
    • 黄酮类化合物与β-环糊精包合物的光谱学表征

      宋晓虹, 刘晓红, 陈荣礼, 林永成
      2004(1): 36-38.
      摘要:用X线粉末衍射、差热分析、紫外和红外吸收光谱等测试方法对4种黄酮类化合物与 β糊精的包合物进行了表征 ;比较了包合物与游离主、客体的光谱性质的差异。  
      关键词:黄酮类化合物;β-环糊精;包合物   
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      更新时间:2025-02-21
    • 程序升温-漫反射红外光谱考察SAPO-34分子筛表面酸性质

      张平, 王乐夫
      2004(1): 39-41.
      摘要:将程序升温 -漫反射红外光谱用于表征磷酸硅铝分子筛SAPO34表面酸性质 ;结果表明 ,SAPO34分子筛中的桥联羟基Si—OH—Al具有较强的热稳定性 ;结合NH3 探针考察表明 ,SAPO34分子筛具有B酸和L酸两种酸中心 ,其中B酸较强 ,是SAPO34酸性的主要部分 ,而L酸中心较弱。  
      关键词:程序升温-漫反射红外光谱;SAPO-34分子筛;羟基;酸性   
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      更新时间:2025-02-21
    • 邬春华, 吕元琦, 张君, 袁倬斌
      2004(1): 42-44.
      摘要:采用微波消解的样品预处理技术和氢化物发生 -原子荧光法 ,测定了服药 (安宫牛黄丸、雄黄、二硫化二砷 )实验动物大鼠不同时间的粪便排泄物中砷含量 ,初步研究了砷的排泄情况 ;通过实验 ,确定了微波消解样品的条件 ,优化了仪器的最佳工作参数 ;以硝酸和高氯酸混合液作消解液 ,硫脲和抗坏血酸为混合预还原掩蔽剂 ,4.0 %硼氢化钾溶液作还原剂 ,测定结果满意 ;表明该法快速、简便、准确 ;砷的检出限为0.06μg/L,线性范围为0~20μg/L;为安宫牛黄丸的减毒机理、药效和毒性的科学评价提供了一定的依据。  
      关键词:微波消解;原子荧光光谱法;排泄物;安宫牛黄丸;砷   
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      更新时间:2025-02-21
    • 潘文龙, 宋化灿
      2004(1): 45-47.
      摘要:本文合成了3种套索冠醚4、5和6 ,分别测定了它们与Hg2 +、Pb2 +、Zn2 +、Cd2 +、Ni2 +、Co2 +、Cu2 +、Ag+、Tb3 +和Eu3 +所形成的络合物的紫外吸收光谱 ,用电喷雾液相色谱 -质谱联用仪分别表征了它们与Tb3 +形成的络合物 ,结果显示它们对上述金属离子有很好的络合性。  
      关键词:套索冠醚;合成;络合物;紫外光谱;质谱   
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      更新时间:2025-02-21
    • X射线衍射多谱峰匹配强度比定量相分析方法

      储刚, 翟秀静, 符岩, 毕诗文
      2004(1): 48-51.
      摘要:提出了1种采用X射线衍射多谱峰匹配强度比进行定量相分析的新方法 ;该法是利用混合物样品X射线衍射谱图中的多谱峰数据 ,结合ICDD卡中的各相标准谱峰的相对强度分布数据进行最小二乘法回归分析 ,求得混合物样品中各相间的多谱峰匹配强度比 ;以多谱峰匹配强度比取代通常采用的特定单一谱线强度比 ,用于混合物样品的X射线衍射定量相分析 ,有利于提高定量相分析的精度 ;采用多谱峰匹配强度比结合绝热法和基体清洗法X射线衍射定量相分析原理 ,通过对4组分混合物样品的分析 ,证实实验结果和理论完全一致。  
      关键词:XRD;多谱峰匹配强度比;定量相分析   
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      更新时间:2025-02-21
    • 氰酸酯树脂热分解的高分辨裂解气相色谱-质谱分析

      范毅, 傅伟文, 郭宝春, 黄庙由, 罗远芳, 贾德民
      2004(1): 52-54.
      摘要:采用高分辨裂解气相色谱 -质谱 (HRPyGC -MS)研究了在不同裂解温度下氰酸酯树脂裂解产物分布以及主要裂解物的产率与裂解温度的关系 ,根据热分解产物的组成及其温度依赖性 ,讨论了氰酸酯树脂的热分解机理。  
      关键词:氰酸酯树脂;裂解;热分解;气相色谱-质谱联用   
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      更新时间:2025-02-21
    • 手性流动相添加剂高效液相色谱法分离苯基琥珀酸对映体

      阮源萍, 郑子达, 张雪曼, 黄培强
      2004(1): 55-57.
      摘要:以七 (2,3,6O基 )β糊精 (TMβCD)作为手性流动相添加剂 ,反相高效液相色谱研究苯基琥珀酸 (PSA)对映体拆分 ;在Nova-pakC18 色谱柱上 ,采用0.30mmol/LTMβCD、含0.05 %三氟乙酸的乙腈 -水(体积比16∶84)为流动相 ,(R) -PSA和(S) +PSA的容量因子分别为5.43和6.42 ,对映体分离因子为1.18 ,分离度为2.50 ;对比PSA在 βCD手性流动相法和2,6基化βCD涂渍C18柱的色谱行为 ,探讨环糊精分子对PSA的手性拆分机理 ;本法已用于测定L氨酸化学拆分苯基琥珀酸对映体产品的光学纯度。  
      关键词:高效液相色谱;手性流动相添加剂;七(2,3,6-三-O-甲基)-β-环糊精;对映体拆分;苯基琥珀酸   
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      更新时间:2025-02-21
    • MALDI-TOF MS表征均聚芳香硫酚环状低聚物

      张珍英, 邓慧敏, 邓芹英, 赵善楷
      2004(1): 58-60.
      摘要:采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 (MALDI-TOFMS)对4种合成的均聚芳香硫酚环状低聚物进行了质谱表征 ;并且对4种合成产物的组成、结构进行了分析及确认 ;得到了均聚芳香硫酚环状低聚物的相对分子质量及其分布信息 ;研究结果显示 :MALDI-TOFMS是分析均聚芳香硫酚环状低聚物的有效工具。  
      关键词:基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱;均聚芳香硫酚环状低聚物;表征   
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      更新时间:2025-02-21
    • 李国亭, 贾汉东, 鲍改玲, 高玉梅
      2004(1): 61-63.
      摘要:采用分光光度法 ,选用560、605、669nm三波长消除Fe(Ⅵ)对Fe(Ⅳ)的干扰而测定Fe(Ⅳ)的浓度 ,选用507、695.8nm双波长消除Fe(Ⅳ)对Fe(Ⅵ)的干扰而测定Fe(Ⅵ)的浓度 ;该法快速、准确、可靠 ,回收率可以达到99 %~102 % ;对于多种高铁酸盐共存时的测定不失为一种有效的方法。  
      关键词:高铁酸盐;三波长;双波长;分光光度法   
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      更新时间:2025-02-21
    • 毛果芸香碱对映体的毛细管电泳手性分离

      侯经国, 王柱命, 何天稀, 杜新贞, 高锦章
      2004(1): 64-66.
      摘要:采用 β糊精及其衍生物作为手性选择剂对毛果芸香碱对映体进行了分离 ,研究了环糊精类型和浓度对分离的影响 ,同时考察了背景电解质 pH、操作电压和温度等因素对对映体分离的影响 ;结果表明 ,采用羟丙基β糊精 (HPβCD)可以使毛果芸香碱对映体达到基线分离 ,优化条件下手性分离度可达2.79,为此类药物提供了一种简便、快速的毛细管电泳手性分离分析方法。  
      关键词:毛细管电泳;手性分离;毛果芸香碱   
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      更新时间:2025-02-21
    • 炮制前后朝鲜淫羊藿化学成分的变化规律研究

      刘春明, 李丽, 刘志强, 刘淑莹
      2004(1): 67-69.
      摘要:采用电喷雾质谱技术、等离子体发射光谱技术以及紫外分光光度法分别对炮制前后朝鲜淫羊藿的化学成分进行了详细研究 ;结果表明 ,炮制后淫羊藿中与肾功能有密切关系的Ca、Mn、Fe、Mg、Zn等微量元素的含量明显增加 ,但黄酮类化合物的含量无明显变化 ,为进一步阐明淫羊藿炮制入药的科学内涵提供了实验依据。  
      关键词:淫羊藿;化学成分;总黄酮;微量元素   
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      更新时间:2025-02-21
    • 催化裂化轻汽油及其醚化产品的分析

      薛慧峰, 秦鹏, 赵家林, 刘满仓, 胡之德
      2004(1): 70-73.
      摘要:采用气相色谱 -质谱、气相色谱 -红外、色谱保留值法、化学法、转化率计算法等技术对催化裂化轻汽油中的组分特别是活性烯烃及其醚化产物进行了结构确定 ,用色谱峰面积校正归一法测定醚化产品中醚的含量 ;方法被用于催化裂化轻汽油的醚化催化剂评价和工艺研究。  
      关键词:FCC轻汽油;醚化产品;活性组成;气相色谱-质谱;气相色谱-红外光谱   
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      更新时间:2025-02-21
    • 主成分回归rFIA同时测定磷和硅的应用研究

      胡利芬, 曹顺安
      2004(1): 74-77.
      摘要:以钼酸铵 -Sb3 +-抗坏血酸为显色体系 ,利用rFIA(反相流动注射分析 )分光光度法 ,对磷和硅的同时测定进行了实验研究 ;根据主成分回归法具有用较少的独立成分说明多个变量所提供的信息 ,有效降低噪声影响的特点 ,对实验所得数据进行了主成分回归处理 ,并建立起校正模型 ;结果表明 ,该模型在磷和硅的同时测定中是准确可行的。  
      关键词:主成分回归;反相流动注射;多组分;磷;硅   
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      更新时间:2025-02-21
    • 四氯络汞(Ⅱ)离子电极的研制及其应用研究

      曾云龙, 唐春然
      2004(1): 78-80.
      摘要:以十六烷基双硫腙·四氯络汞 (Ⅱ )为载体 ,制备了PVC膜四氯络汞 (Ⅱ )阴离子选择性电极 ;测定了40多种金属离子以及阴离子的选择性 ,除Sn(Ⅳ)、Sb(Ⅲ )稍有干扰外 ,其它金属离子均无明显的干扰 ;25℃时 ,1mol·L-1 NaCl-1×10-3 mol·L-1HCl溶液中 ,汞(Ⅱ)浓度在6×10-6~1.0×10-2 mol·L-1 呈线性响应 ,斜率为31±2mV/decade,检出限为4×10 -6mol·L -1;用电位法测得汞在蔬菜中的回收率为92.5%~97.2 % ,相对标准偏差在0.8 %~1.6 %范围 ;该法用于绿萍、莴笋、丝瓜等中微量汞的含量测定 ,结果令人满意。  
      关键词:汞;四氯络汞离子选择性电极;蔬菜;绿萍;电位法   
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      更新时间:2025-02-21
    • 径向基神经网络微分脉冲溶出伏安法同时测定铅、镍和镉

      高玲, 任守信
      2004(1): 81-84.
      摘要:径向基函数神经网络 (RBFN)用于分析重叠的伏安信号 ;一个名为径向基神经网络的程序 (PRBFN)被设计用于执行有关计算 ;RBFN法成功地应用于微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定Pb(Ⅱ) ,Ni(Ⅱ)和Cd(Ⅱ) ;RBFN和偏最小二乘 (PLS)法的所有组分相对预测标准偏差 (RSEP)分别为4.8 %和5.6 % ;试验结果表明RBFN法是解决局部最小和改善收敛速率的一种有价值的工具。  
      关键词:径向基神经网络;同时定量分析;重叠伏安峰;铅;镍;镉   
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      更新时间:2025-02-21
    • 蛇龙珠干红葡萄酒香气成分的GC-MS分析

      李华, 胡博然, 杨新元, 李可昌
      2004(1): 85-87.
      摘要:研究宁夏贺兰山东麓地区蛇龙珠 (CabernetGernischt)干红葡萄酒香气的化学成分 ,采用溶液萃取法提取蛇龙珠干红葡萄酒中的香气成分 ;用气相色谱 -质谱进行分离测定 ,结合计算机检索技术对分离化合物进行鉴定 ,应用TIC峰面积归一法测定各成分的相对含量 ;分离出32个峰 ,鉴定出29个香气化学成分 ,共占其色谱流出组分总量的98.06 % ;其中相对含量以3基丁醇 (47.97% )、丁二酸二乙酯 (16.49% )、苯乙醇(10.33%)、2基丙酸乙酯(6.41 %)、2基丙醇(3.51 %)、二氢化2[3氢]喃酮(2.07%)、2,3二醇(1.93 %)、四氢化2基噻吩(1.68 %)、乙酸乙酯(1.21 %)、己醇(0.95 %)等成分为主。  
      关键词:蛇龙珠;干红葡萄酒;香气成分;气相色谱-质谱法   
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      更新时间:2025-02-21
    • 电动多通道切换分析系统在溶剂萃取分析中的应用

      李龙泉, 房莉, 何友昭, 李云
      2004(1): 88-90.
      摘要:采用电动多通道切换分析系统 ,完成了水中铜的在线显色、溶剂萃取和光度测定 ,并证明了其应用的可行性 ;通过流路中切换器件的组合和控制软件的编写 ,该流动分析系统具有简便、灵活、多功能和易控制等特点 ;本分析系统由1台电渗泵和4个电磁切换阀组成 ;电渗泵是一种无脉动的液流驱动装置 ,易于计算机控制 ,更适用于多通道切换分析系统 ;本文还对有机泵载流及其添加剂进行了探讨 ;以水中铜的测定为例 ,方法的检出限为0.03mg/L ,回收率在92 %~96%范围 ,测样频率20样/h。  
      关键词:电渗泵;多通道切换系统;溶剂萃取;铜   
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      更新时间:2025-02-21
    • 激光二极管泵浦激光诱导荧光检测装置的研究

      杨丙成, 谭峰, 陈令新, 关亚风
      2004(1): 91-93.
      摘要:基于共聚焦光学结构 ,以发射波长532nm的二极管泵浦固体激光器为激发光源研制了一小型荧光检测器 ;以罗丹明B为荧光试剂 ,柱上检测模式评价了该检测体系 ,焦宁Y为背景荧光探针间接检测了无机金属离子 ,结果表明该系统具有体积小、成本低、高灵敏度和易操作等优点。  
      关键词:激光二极管泵浦固体激光器;激光诱导荧光;共聚焦   
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      更新时间:2025-02-21
    • 一种基于氢氧反应热的催化氧气传感器

      谭峰, 关亚风, 杨丙成, 陈令新, 马继平
      2004(1): 94-96.
      摘要:基于对氢氧反应热的测量 ,设计了1种测量气体中微量氧气含量的传感器 ,它由嵌入反应池的微型薄膜铂电阻 ,氧化锰 -钯催化剂构成 ,铂电阻构成惠斯顿电桥 ;在催化剂作用下 ,氢氧反应放热使反应池内温度升高 ,引起铂电阻值变化 ,使电桥偏移产生响应信号 ;采用直通全消耗微反应池 ,待测氧气可被完全利用 ,使用参比池和恒温装置减小环境温度和湿度波动影响 ;设计的传感器对1~1200×10 -6(w)的氧气呈线性响应 ,定量下限为1×10-6(w) ,90%信号响应时间小于5s;该传感器具有结构简单、响应迅速、灵敏度高、稳定性好等特点。  
      关键词:氧气传感器;惠斯顿电桥;氢氧反应;热敏电阻   
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      更新时间:2025-02-21
    • 流动注射催化光度法测定中药和香烟中的汞(Ⅱ)

      吕辉雄, 司学芝, 樊静, 冯素玲, 崔凤灵
      2004(1): 97-99.
      摘要:在硫酸介质中 ,利用汞 (Ⅱ )对溴酸钾氧化天青Ⅰ的催化作用 ,建立了流动注射催化光度法测定汞(Ⅱ )的新方法 ;利用单纯形优化法选择了最佳实验条件 ;方法的线性范围为0.1~2.0mg/L,检出限为0.02mg/L ,进样频率为45/h ;该法用于中药和香烟中汞 (Ⅱ )的测定 ,回收率在97.8 %~102.7 %。  
      关键词:流动注射分析;催化光度法;天青Ⅰ;汞(Ⅱ)   
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      更新时间:2025-02-21
    • 豆类中非淀粉多糖组分糖醛酸的分光光度法测定

      马云翔, 田福利
      2004(1): 100-102.
      摘要:糖醛酸为非淀粉多糖中的组分之一 ,浓H2SO4和糖醛酸在70℃时反应 ,可以生成5酰基2呋喃甲酸 ,该化合物可以用选择性极强的3,5甲基酚显色 ,并在450nm波长处产生最大吸收 ;采用双波长分光光度法以消除样品中木质素和中性糖等化合物的干扰 ;测定波长为450nm ,参比波长为中性糖吸收最大的波长400nm ;检出限为2mg·L -1;利用本法测定了几种豆类中非淀粉多糖组分糖醛酸的含量 ,精密度 (以RSD表示 )范围为0.06%~0.14 % ,回收率为96.8 %~103.9 %。  
      关键词:非淀粉多糖;糖醛酸;分光光度法   
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      更新时间:2025-02-21
    • 旋转浓缩对灰葡萄孢代谢产物中除草活性物质的影响

      王惠, 钮绪燕, 彭文文, 董金皋, 商鸿生
      2004(1): 103-105.
      摘要:用旋转浓缩法浓缩灰葡萄孢代谢产物的培养滤液 ,以试样对反枝苋种子发芽的校正抑制率为活性指标测定蒸出液和浓缩液的除草活性 ,同时测定蒸出液的紫外吸收曲线 ;结果发现 ,浓缩至原体积一半时的蒸出液和浓缩至干后的蒸出液均表现出生物活性 ,对反枝苋种子发芽的抑制率分别为90.4%和84.6 % ,两种蒸出液的紫外吸收曲线相似 ,均在232nm处有最大吸收 ;表明浓缩过程中除了溶剂水被蒸出外 ,至少还有1种活性物质被蒸出或损失 ,其在232nm有最大吸收 ;浓缩至1/2体积的蒸出液在232nm的吸光值 (0.893)比浓缩至干的蒸出液在该处的吸光值 (0.697)大 ,表明浓缩前期该活性物质的损失量更高。  
      关键词:旋转蒸发仪;灰葡萄孢;除草活性物质;反枝苋   
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      更新时间:2025-02-21
    • 固相微萃取-气相色谱法测定水中的甲基膦酸

      袁铃, 许大年
      2004(1): 106-108.
      摘要:报道了应用固相微萃取 -气相色谱法测定水中甲基磷酸的方法 ,研究了不同固相微萃取纤维、萃取温度和时间、解吸时间、pH值等萃取条件和衍生化温度和时间、衍生化程序等衍生条件对测定效果的影响 ;结果表明该法简便、快速、有效 ,其检出限为0.03mg/L。  
      关键词:固相微萃取;甲基膦酸;衍生化;气相色谱;水   
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      更新时间:2025-02-21
    • 高效毛细管电泳法测定姜黄中姜黄素类化合物

      刘保启, 胡孝忠, 王玉春, 朱宝成, 丁良
      2004(1): 109-111.
      摘要:用高效毛细管电泳法测定姜黄中姜黄素类化合物的含量 ;姜黄素类化合物毛细管电泳谱图的峰面积和浓度具有良好的线性关系 ;方法的精密度RSD为1.12 %~2.47 % (n=5) ,平均回收率为97.5 %~98.1%。  
      关键词:高效毛细管电泳法;姜黄;姜黄素类化合物   
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      更新时间:2025-02-21
    • HPLC法测定盐酸洛美沙星滴眼液中的洛美沙星含量

      关日晴
      2004(1): 112-113.
      摘要:采用高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星滴眼液中的洛美沙星含量 ;用C18 柱为分离柱 ,0.02mol/L磷酸溶液 (用三乙胺调节pH值至2.6) -乙腈(体积比85∶15)为流动相 ,检测波长287nm;洛美沙星进样量在0.48~0.72μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998) ,平均回收率100.4% ,重复进样的RSD0.33 %(n=6)。  
      关键词:洛美沙星;滴眼液;高效液相色谱法;药物分析   
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      更新时间:2025-02-21
    • 仲景胃灵片中芍药苷的含量测定

      林生文, 李玮玲, 朱炳辉
      2004(1): 114-116.
      摘要:采用SPE -高效液相色谱法测定仲景胃灵片中芍药苷的含量 ;以甲醇 -水 (体积比30∶70)为流动相 ,IntersilODS(3)柱 (250mm×4.6mm ,5μm)为固定相 ,流速为1mL/min,检测波长为230nm ;芍药苷的测定在11.55~92.40mg/L范围内线性关系良好 ,平均回收率为99.9% ,RSD为1.6% ;方法简单 ,灵敏度高 ,可用于仲景胃灵片中芍药苷的含量测定。  
      关键词:仲景胃灵片;芍药苷;SPE;高效液相色谱法   
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      更新时间:2025-02-21
    • HPLC法拆分高效盖草能乳油中吡氟氯禾灵的光学异构体

      刘莹峰, 王忠友, 周明辉, 肖前, 翟翠萍
      2004(1): 117-118.
      摘要:建立了高效盖草能乳油中有效成分精吡氟氯禾灵的快速、准确的高效液相色谱分析方法 ;在流动相为正己烷 -异丙醇 (体积比70∶30) ,流速为1.0mL/min,检测波长为280nm ,柱温为25℃时 ,高效盖草能乳油中吡氟氯禾灵的光学异构体在ChiralcelOK柱得到很好分离 ;方法的标准偏差和相对标准偏差分别为0.46g/L和0.43 %。  
      关键词:高效盖草能乳油;吡氟氯禾灵;光学异构体;高效液相色谱   
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      更新时间:2025-02-21
    • 近场扫描光学显微镜及其探针技术研究新进展

      项仕标, 张天浩, 苏玉玲, 项顼, 吴朝晖, 田臻锋, 张春平
      2004(1): 119-124.
      摘要:对近场扫描光学显微技术 (NSOM)研究与应用新进展作了概括介绍 ,较详细地阐述了NSOM的关键部件———探针技术的发展 ,并对NSOM的前景作了展望。  
      关键词:近场扫描光学显微镜;光纤探针;无孔探针;光学近场;分辨率   
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      更新时间:2025-02-21
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