最新刊期
      2003 年 第 5 期

      • 小波分形分析重叠峰信号

        邱建丁, 梁汝萍, 邹小勇, 莫金垣
        2003(5): 1-5.
        摘要：用连续小波变换与分形理论相结合的小波分形峰位法对含噪重叠信号峰位置的提取进行了研究,同时考察了信噪比和分离度对该法提取峰位置的影响;结果表明:该法是一种提取含噪重叠信号中各单独峰峰位置的有效工具,即使对于重叠程度和噪声干扰严重的信号也能得到较好的结果;将其用于Cd(Ⅱ)和In(Ⅲ)重叠伏安信号的处理,峰位置提取的相对误差小于±1%;该法具有准确、快捷、简便易行等特点,发展前景广阔。  
        关键词：小波分形峰位法;连续小波变换;分形理论   
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        更新时间：2025-02-21
      • 林丽, 孙哲, 仇佩虹, 金利通
        2003(5): 6-9.
        摘要：研制了一种新型的羧基化多壁碳纳米管修饰电极作为液相色谱电化学检测器;并将该修饰电极与高效液相色谱联用有效地分离和检测了半胱氨酸(Cys)和谷胱甘肽(GSH)两种巯基化合物,其检出限分别为1.2×10-7mol／L和2.2×10-7mol／L;结合微渗析活体取样技术测定了大鼠脑内纹状体中Cys和GSH的浓度分别为(2.22±0.16)×10-6mol／L和(2.75±0.14)×10-6mol／L,标准加入回收率分别为96%和103%。  
        关键词：羧基化多壁碳纳米管;化学修饰电极;高效液相色谱电化学检测;微渗析活体取样;半胱氨酸;谷胱甘肽   
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        更新时间：2025-02-21

      • 天然水体中痕量汞的形态分析方法研究

        阎海鱼, 冯新斌, 商立海, 汤顺林, 仇广乐
        2003(5): 10-13.
        摘要：天然水体中汞的含量仅为ng／L级,不仅难以测出,而且在测定过程中极易受到干扰;利用两次金汞齐的预富集方法与原子荧光法结合的技术,作者建立了天然水体超痕量不同形态汞的准确分析方法;该方法的检出限达到了0.02ng／L,实验平均回收率为101%;该方法也适用于其它低汞含量水样(包括稀释后的污水及化工废水)中汞的形态分析。  
        关键词：天然水体;痕量分析;汞;形态分析   
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        更新时间：2025-02-21

      • 多孔聚丙烯支撑液膜中镉的传输研究

        姚秉华, 杜宝中, 王骋, 余晓皎
        2003(5): 14-17.
        摘要：研究了以多孔聚丙烯膜为支撑体,PC-88A／CHCl3为膜载体的金属离子Cd(Ⅱ)支撑液膜传输行为;考察了料液相pH值、载体浓度、温度和起始浓度对Cd(Ⅱ)传输的影响,并对该体系富集、传输Cd(Ⅱ)的最佳条件进行了讨论;从界面化学和扩散传质角度提出了金属离子的传输动力学方程,采用直线斜率法对Cd(Ⅱ)在支撑液膜体系中的扩散层厚度(δa＝8.14×10-6m)和膜内扩散系数(d0＝5.43×10-10m2／s)进行了测定,取得满意结果。  
        关键词：镉;支撑液膜;液膜分离;2-乙基己基膦酸-单-2-乙基己基酯   
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        更新时间：2025-02-21
      • 堵锡华
        2003(5): 18-22.
        摘要：在分子拓扑理论的基础上,提出了1个改进的连接性指数mL,并用mL研究了氯代苯、醇、酯的正辛醇-水分配系数及气相色谱保留指数,mL不仅对这些有机化合物有良好的结构选择性,而且与其正辛醇-水分配系数、气相色谱保留指数有良好的相关性;由方程得出的预测值与实验测定值之间能较好地吻合。  
        关键词：分子连接性指数;气相色谱;保留指数;正辛醇-水分配系数;氯代苯;醇;酯   
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        更新时间：2025-02-21

      • 羟基卟啉衍生物的电喷雾多级串联质谱研究

        马丽, 黄锦汪, 姚骏骅, 罗海英, 范丽芬, 计亮年
        2003(5): 23-25.
        摘要：研究了3种单羟基卟啉的电喷雾多级串联质谱,对其可能的裂解途径进行了归纳;结果表明,仅仅在苯环上无取代基的卟啉HPTPP中才能观察到失去活性的羟基或羟苯基的裂解碎片,苯环具有拉电子取代基的卟啉比具有推电子取代基的卟啉更容易裂解;由此可见,苯环上取代基性质对羟基卟啉的裂解方式有一定的影响。  
        关键词：电喷雾离子化;多级串联质谱;羟基卟啉   
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        更新时间：2025-02-21

      • 吲哚美辛的荧光光谱分析

        潘祖亭, 余军平, 马勇, 汪璐玲, 翟圣佳
        2003(5): 26-29.
        摘要：系统研究了荧光光谱法测定吲哚美辛的条件,包括酸度、溶剂、β-环糊精的用量及β-环糊精与溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)协同作用的影响,发现在pH10.8的缓冲溶液中,CTMAB和β-CD能增敏荧光,从而建立了测定吲哚美辛的高灵敏的荧光光谱分析方法,体系的线性范围为0～2.79×10-6mol／L,检出限为5.73×10-9mol／L;应用本法对市售吲哚美辛片剂进行测定,结果令人满意。  
        关键词：荧光光谱法;吲哚美辛;β-环糊精;药物分析   
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        更新时间：2025-02-21

      • β-环糊精修饰金电极对神经递质的电化学测定

        王南平, 张其平, 张湛赋, 吴玲
        2003(5): 29-32.
        摘要：提出了一种用自组装单层膜β-环糊精修饰电极(Au／SAM-β-CD)定量检测多巴胺、去甲基肾上腺素、肾上腺素、异丙基肾上腺素的方法;求得这4种神经递质的线性回归方程,并得到测定它们的线性范围分别为1.70～63.00、1.45～28.44、1.27～8.73、0.80～2.40μmol·L-1,检出限分别为0.57、0.48、0.42、0.27μmol·L-1;还讨论了pH值对测量的影响;实验结果表明该方法具有很好的灵敏度和较高的精密度。  
        关键词：自组装;β-环糊精修饰电极;神经递质   
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        更新时间：2025-02-21

      • β-环糊精键合蚀刻开管毛细管电色谱柱的制备与评价

        谢敏杰, 冯钰锜, 达世禄, 王伟
        2003(5): 33-36.
        摘要：研究环糊精键合蚀刻毛细管柱的制备方法,考察了电渗流性质及其电色谱性能;其电渗流大小和方向都可调控;有效分离了碱性蛋白和硝基苯酚位置异构体;对安息香和氨基酸衍生物对映异构体能部分分离。  
        关键词：毛细管电色谱;环糊精;手性分离   
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        更新时间：2025-02-21

      • 锌离子配位分子印迹聚合物的分子识别特性

        姜吉刚, 王怀友, 许丽晓, 任建成, 马丽英
        2003(5): 37-40.
        摘要：以Zn(Ⅱ)和2,2′-联吡啶为模板,4-乙烯吡啶为功能单体,三烯丙基异氰脲酸酯为交联剂,采用分子印迹技术,合成了锌离子配位模板聚合物;系统研究了锌离子对聚合物识别的调节作用;平衡结合实验结果表明,乙酸锌(Ⅱ)在一定浓度条件下能显著提高聚合物对2,2′-联吡啶的选择性识别能力。  
        关键词：分子印迹聚合物;2,2′-联吡啶;分子识别;模板;锌   
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        更新时间：2025-02-21
      • 周稚仙, 陈蕊, 石雅琳
        2003(5): 41-43.
        摘要：研究了两种新型杯［4］芳烃衍生物5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四-［3-(甲氧基羰基)苄氧基］杯［4］芳烃(Ⅰ)和5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四-［3-(乙氧基羰基)苄氧基］杯［4］芳烃(Ⅱ)为载体的PVC膜电极的响应行为;实验结果表明,两电极对季铵盐正离子均具有优良的能斯特电位响应性能,以(Ⅰ)为载体的电极对Bu4N+、Et4N+和Me4N+的线性响应范围分别为10-6～10-1mol／L、10-6～10-1mol／L和10-4～10-1mol／L,相应的斜率为59.2、55.0和55.9mV／pc;以(Ⅱ)为载体的电极对Bu4N+、Et4N+和Me4N+的线性响应范围分别为10-6～10-1mol／L,10-5～10-1mol／L和10-4～10-1mol／L,相应的斜率为59.8、56.6和56.0mV／pc;电极具有读数稳定,重复性好,可在pH值较宽范围内测定等优点;将该电极用于药品溴丙胺太林中丙胺太林含量的测定,所得结果与药典法基本一致。  
        关键词：杯[4]芳烃衍生物;季铵盐正离子;离子选择电极   
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        更新时间：2025-02-21

      • 三苯基锡(Ⅳ)荒酸盐Ph3SnS2CN(C2H5)2的波谱及结构研究

        尹汉东, 王传华, 马春林, 房海霞
        2003(5): 44-46.
        摘要：合成了三苯基锡(Ⅳ)N,N-二乙基荒酸盐。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构;结果表明,化合物中锡原子呈五配位畸变三角双锥构型。  
        关键词：三苯基锡(Ⅳ)荒酸盐;谱学分析;晶体结构   
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        更新时间：2025-02-21

      • 扁桃酸甲酯对映体的毛细管电泳手性拆分

        肖美添, 黄雅燕, 孟春, 石贤爱, 李忠琴, 张兰, 郭养浩
        2003(5): 47-49.
        摘要：采用β-环糊精及其衍生物作为手性选择剂,对扁桃酸甲酯对映体进行毛细管电泳分离,考察了不同环糊精种类和浓度、背景电解质类型及pH对分离效果的影响;实验结果表明,pH6.0、50g／L磺酸化环糊精(Su-β-CD)、20mmol／LTris的磷酸缓冲液,可以使扁桃酸甲酯对映体得到基线分离。  
        关键词：毛细管电泳;扁桃酸甲酯;手性拆分   
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        更新时间：2025-02-21

      • 反向流动注射化学发光法测定五氟利多

        陈小利, 张成孝
        2003(5): 50-52.
        摘要：基于五氟利多对KIO4-Luminol体系化学发光有强烈的增敏作用,结合反向流动注射技术,首次建立了测定五氟利多的流动注射化学发光的方法;在优化的实验条件下,测定五氟利多的线性范围为4.0×10-8～1.0×10-5g／mL,检出限为9.2×10-9g／mL,对4.0×10-7g／mL的五氟利多进行11次平行测定,方法的相对标准偏差为2.1%;该法用于片剂五氟利多的含量测定,结果满意。  
        关键词：流动注射分析;化学发光;五氟利多   
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        更新时间：2025-02-21

      • 非均相羰基氧化合成碳酸二苯酯反应液组分的分析

        张光旭, 吴元欣, 马沛生, 吴广文, 胡国俊, 李定或
        2003(5): 53-55.
        摘要：通过色质联用仪对非均相催化一步合成碳酸二苯酯(DPC)过程中的反应液的主要产物及副产物进行了定性分析,其结果发现该反应的主要副产物为苯氧基丙酸和4-苯氧基苯酚以及四丁基铵盐;用气相色谱外标法对反应液中的DPC进行了定量分析,并通过回归法得到了定量分析DPC的计算方程式,实验证明该方程在DPC的浓度小于10%范围内比较可靠。  
        关键词：碳酸二苯酯;外标法;气相色谱-质谱联用法;气相色谱法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 93号汽油样品组分的GC-MS分析

        章虎, 陈关喜, 冯建跃
        2003(5): 56-59.
        摘要：采用气相色谱-质谱法(GC-MS)在DB-5石英毛细管柱上对93号汽油样品进行了分析,检出94种组分;用归一化法进行定量,分析了其中的烯烃化合物,对于汽油生产中控制和降低汽油中烯烃含量有较好的实际意义。  
        关键词：汽油;气相色谱-质谱;成分分析;烯烃化合物   
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        更新时间：2025-02-21

      • 不同基质中青霉素族抗生素残留的放射免疫分析

        秦燕, 鲍伦军, 朱柳明
        2003(5): 60-63.
        摘要：研究建立了CharmⅡ放射免疫系统测定动物血清、尿液和组织中青霉素族抗生素残留的分析方法,筛选质量浓度分别为1000μg／L、200μg／L和50μg／kg;并探讨了此竞争反应体系的基质影响,交叉反应率等因素,评价了免疫反应体系的灵敏度,对调整方法筛选水平和总量测定给出了参考参数。  
        关键词：青霉素;放射免疫;基质效应;交叉反应   
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        更新时间：2025-02-21

      • 气相色谱-质谱法分析土壤中神经性毒剂及糜烂性毒剂

        胡绪英, 谢剑炜
        2003(5): 64-66.
        摘要：建立了土壤中神经性毒剂及糜烂性毒剂GC-MS-SIM分析法,对土壤中6种毒剂的样品制备和二步萃取方法进行了研究;该法的回收率在80.7%～89.5%,6种毒剂在0.5～10mg／L范围内毒剂质量浓度和峰面积有良好的线性相关,方法检出限为4～20ng／g,该法适用于痕量化学战剂分析。  
        关键词：神经性毒剂;糜烂性毒剂;气相色谱-质谱法;土壤   
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        更新时间：2025-02-21

      • 2-氨基-3-硝基吡啶和2-氨基-5-硝基吡啶的CI-MS-MS分析

        李祖光
        2003(5): 67-69.
        摘要：2-氨基-3-硝基吡啶和2-氨基-5-硝基吡啶的EI-MS质谱图接近,单纯通过EI-MS质谱图较难区分这两种异构体,作者以甲烷为反应气对2-氨基-3-硝基吡啶和2-氨基-5-硝基吡啶进行化学电离,并利用离子阱质谱的串联质谱技术在离子阱内以He作碰撞气进行碰撞诱导裂解,所得的CI-MS-MS质谱图表明,两者之间存在明显的差别,可用于2-氨基-3-硝基吡啶和2-氨基-5-硝基吡啶的鉴别。  
        关键词：2-氨基-3-硝基吡啶;2-氨基-5-硝基吡啶;EI-MS;CI-MS-MS   
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        更新时间：2025-02-21

      • 氢化物发生辅助雾化火焰原子吸收法测定水中铅

        张召香, 淦五二, 何友昭, 苏庆德, 石玮玮
        2003(5): 70-72.
        摘要：研究了一种提高火焰原子吸收测定铅灵敏度的新方法———氢化物发生辅助雾化的火焰原子吸收法;方法采用硼氢化钠与铅(Ⅳ)在原火焰原子吸收雾化器喷口处反应生成氢化物,以提高火焰原子吸收法的雾化效率;采用重铬酸钾-酒石酸预处理体系,重铬酸钾氧化样品中铅(Ⅱ)为铅(Ⅳ),酒石酸稳定铅(Ⅳ)的亚稳态化合物;对各种实验参数和干扰情况也进行了研究;方法操作简单、快速,灵敏度比通常的火焰原子吸收法提高了6.8倍;检出限(K＝3,n＝11)为6.64μg／L,线性范围为0.021～3.2mg／L;测定水样的回收率达94%～99%。  
        关键词：原子吸收;氢化物发生;铅;水样   
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        更新时间：2025-02-21
      • 管棣
        2003(5): 73-75.
        摘要：研究了用一种新的高分子冠醚聚合物(二苯并-18-冠-6-甲醛聚合物)作为色谱柱的固定相,分离富集痕量金,再用化学发光法进行测定;在盐酸介质中,高分子冠醚对金的吸附率可达100%,吸附的金可被硫脲完全解吸,吸附容量为19.40mg／g;化学发光法测定操作简便,效果令人满意;研究结果表明:把高分子冠醚聚合物作为分离富集手段与具有高灵敏度的化学发光法结合进行痕量分析是一种很有前途的方法。  
        关键词：冠醚聚合物;色谱;富集;痕量金;化学发光   
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        更新时间：2025-02-21
      • 郭鹏然, 王畅, 康建珍, 刘杰, 陈杭亭
        2003(5): 76-78.
        摘要：采用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定了丙烯腈中的Al、B、Ca、Cd、Cr、Cu、Fe、K、Li、Mg、Mn、Na、Ti、Sr、Zn15种杂质元素;比较了HNO3和HNO3-HClO42种消解样品的方法;结果表明,后者能使样品消解彻底,无丙烯腈残留;考察了酸度和丙烯腈残留量对测定结果的影响;酸度对测定结果无影响,丙烯腈残留对元素分析结果(除Na外)有较强的抑制作用,对K测定结果影响复杂;元素的检出限为0.001～0.2mg／L,标准加入回收率为92%～112%;方法安全、简便、快速、准确。  
        关键词：电感耦合等离子体发射光谱;丙烯腈;杂质金属元素   
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        更新时间：2025-02-21

      • 反相离子对液相色谱法分析天冬二肽

        于慧娟
        2003(5): 79-81.
        摘要：提出了一种反相离子对液相色谱法分析天冬二肽的分析技术;采用C18为分析柱,以三氟乙酸为离子对试剂,乙腈-磷酸二氢钾水溶液为流动相;方法不仅适用于天冬二肽产品的纯度分析,而且适用于天冬二肽合成过程中的中间体及副产物的分析;方法具有分析速度快、准确度高、操作简单、实用性强等优点。  
        关键词：反相液相色谱;离子对试剂;天冬二肽   
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        更新时间：2025-02-21

      • 啤酒中N-亚硝胺的SPME-GC-MS分析

        陶燕飞, 黄红林, 张桃芝
        2003(5): 82-84.
        摘要：研究了固相微萃取-气相色谱-质谱(SPME-GC-MS)联用方法检测啤酒中的N-亚硝基二乙胺(NDEA)、N-亚硝基吡咯烷(NPYR)、N-亚硝基二丁胺(NDBA),采用聚二甲基硅氧烷／二乙烯苯(PDMS／DVB)萃取头,对影响固相微萃取效率的萃取时间、搅拌速度以及萃取方式等进行了优化,在优化实验条件下,方法的线性范围在12.5～250μg／L之间,相关系数r为0.9971～0.9995,检出限分别为NDEA4.50μg／L,NPYR8.99μg／L,NDBA2.27μg／L,NDBA回收率为86%～96%,相对标准偏差6.2%～8.9%,该法简化了前处理步骤,快速、方便,结果满意。  
        关键词：固相微萃取;气相色谱-质谱联用;N-亚硝胺;啤酒   
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        更新时间：2025-02-21

      • 三叶鬼针草挥发性成分的研究

        秦军, 陈桐, 陈树琳, 吕晴
        2003(5): 85-87.
        摘要：采用同时蒸馏萃取贵州三叶鬼针草不同部位挥发油,并用气相色谱-质谱进行分离测定,对比研究了它们的化学成分,共分离出69种成分,鉴定出53个化合物,主要成分为炔类、萜烯化合物及其衍生物;含量较高的化合物有(Z)-1,11-十三二烯-3,5,7,9-四炔(19.41%～37.16%)、石竹烯(15.68%～16.62%)、大牛儿烯-D(5.52%～18.50%)等。  
        关键词：三叶鬼针草;挥发油;同时蒸馏萃取;气相色谱-质谱   
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        更新时间：2025-02-21

      • 用HPLC法测定咖啡因的不确定度

        朱绍棠, 徐友宣, 吴侔天, 王小兵, 孙立民, 杨声
        2003(5): 88-90.
        摘要：建立了HPLC法测定人尿中咖啡因定量分析的数学模型并推导出不确定度计算公式;通过对公式中各变量的分析,计算了各变量的不确定度,最后计算出合成标准不确定度。  
        关键词：HPLC;咖啡因;不确定度   
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        更新时间：2025-02-21
      • 葛宝坤, 王云凤, 常春艳, 左国华
        2003(5): 91-93.
        摘要：采用固相萃取(SPE)前处理净化技术,高效液相色谱(HPLC)法快速测定鸡肉、鱼、虾中呋喃它定(furaltadon)、呋喃西林(furacilin)、呋喃妥因(titrofurantoine)、呋喃唑酮(furazolidonum)药物残留量;通过对待测成分的提取、净化、定性、定量的液相色谱条件研究,建立了HPLC法测定鸡肉、鱼、虾中4种硝基呋喃类药物残留量的准确、可靠的方法;4种硝基呋喃类药物在鸡肉、鱼、虾样品中3个不同水平的添加回收率(n＝7)为87%～102%;相对标准偏差(RSD)为2.0%～7.8%;工作曲线的线性范围为5～100μg／kg;呋喃它定、呋喃西林、呋喃妥因、呋喃唑酮的检出限分别为5、2、3、2μg／kg。  
        关键词：呋喃它定;呋喃西林;呋喃妥因;呋喃唑酮;SPE净化;HPLC;鸡肉;鱼;虾   
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        更新时间：2025-02-21

      • 气相色谱法测定脱羧氯雷他定中有机溶剂残留量

        康学军, 朱志刚, 周金培, 张惠斌
        2003(5): 94-96.
        摘要：采用气相色谱技术建立脱酸氯雷他定中5种有机溶剂乙醇、乙腈、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯残留量的测定方法;以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,苯为内标,在聚乙二醇-20M柱和OV-101毛细管柱串联柱上,程序升温可有效分离各组分,氢火焰检测器检测;各有机溶剂在5～200mg／L范围内线性良好(r＝0.999),在高、中、低3个浓度水平上的平均回收率分别为乙醇98.6%、乙腈98.9%、乙酸乙酯105%、四氢呋喃98.4%、甲苯100%;检出限分别为25、50、25、25、10μg／g。  
        关键词：有机溶剂残留;气相色谱;脱羧氯雷他定;毛细管柱串联   
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        更新时间：2025-02-21

      • 顶空气相色谱法测定头孢氨苄中有机残留溶剂甲醇

        梁祈, 魏雪芳
        2003(5): 97-99.
        摘要：采用顶空气相色谱法测定了头孢氨苄中有机残留溶剂甲醇的含量 ;以0.5mol/L氢氧化钠溶液为溶剂制备供试品溶液 ,以ChrompackCPSil8CB弹性石英毛细管柱为分离柱 ,研究了盐析效应、顶空加热温度和顶空热平衡时间对甲醇测定的影响 ;当添加水平为96.0μg时 ,回收率为98%～104 % ,测定相对标准偏差RSD为1.2 % (n=6) ,检出限为0.5mg/L(信噪比为3∶1) ,甲醇质量浓度为9.6～153.6mg/L时 ,线性相关系数为0.9999。  
        关键词：顶空气相色谱法;头孢氨苄;甲醇;有机残留溶剂   
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        更新时间：2025-02-21

      • 基于TGA-FTIR联用技术的EVA热解研究

        田建军, 姜恒, 苏婷婷, 张晓彤, 孙兆林
        2003(5): 100-102.
        摘要：采用热重-傅里叶变换红外光谱联用技术研究了在N2气氛下乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)的热稳定性及其分解失重情况;实验首先单独使用热重分析仪考察了EVA在不同升温速率下的失重情况;然后采用热-红联用技术对EVA失重过程中的逸出气体进行考察;由实验结果可以明显地看出,EVA的分解失重分为两个阶段,并且随着升温速率的增大EVA的起始失重温度有所增加;第一个失重阶段所放出的气体经傅里叶变换红外光谱扫描并与标准气相谱库中乙酸的标准红外谱图对照后确定为乙酸,第二个失重阶段是由于碳氢链段的分解而引起的;最后根据升温速率为5℃／min时EVA第一个失重阶段的失重率计算得出EVA样品中乙酸乙烯酯的含量为31.8%(w)。  
        关键词：热重-傅里叶变换红外光谱;热稳定性;热分解;乙烯-乙酸乙烯酯共聚物   
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        更新时间：2025-02-21

      • 饲料中生物素的高效液相色谱测定

        余林梁, 黄晓兰, 吴惠勤
        2003(5): 102-104.
        摘要：介绍了用液相色谱测定饲料中生物素的方法,探讨了流动相中缓冲液、pH值、有机溶剂等对分离的影响,确定的较佳色谱条件:HypersilODS柱,流动相为甲醇-0.1mol·L-1KH2PO4(H3PO4调pH＝3.5)(体积比25∶75),流速1.0mL／min,紫外210nm检测;方法的相对标准偏差在3.5%以内,回收率在92%～102%,检出限为1mg／kg;实验表明该法简便、快速,适应性好;方法应用于饲料样品中生物素的测定,取得了很好的结果。  
        关键词：生物素;饲料;高效液相色谱   
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        更新时间：2025-02-21
      • 王建华, 梁成珠, 刘兴敏, 张艺兵, 林黎明
        2003(5): 105-107.
        摘要：研究了几种动物源性食品中氯霉素残留量的气相色谱测定方法;样品中氯霉素残留用乙酸乙酯提取,浓缩至干,溶于氯化钠溶液,用正己烷脱脂,水层再用乙酸乙酯提取,浓缩后用N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)+1%三甲基氯硅烷(TMCS)衍生,用外标法定量;采用不同极性的色谱柱定性。当添加水平为0.3×10-9～10×10-9(w)时,回收率大于80%,相对标准偏差小于20%,线性相关系数r＝0.999。  
        关键词：动物源性食品;氯霉素;气相色谱法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 动力学光度法测定痕量甲醛

        田林芹, 张爱梅
        2003(5): 107-109.
        摘要：在稀硫酸溶液中,痕量甲醛对氯酸钾氧化玫瑰桃红R褪色反应有催化作用,研究了其动力学条件,测定了动力学反应参数,建立了测定痕量甲醛的动力学光度分析新方法,线性范围为0.02～0.5mg／L,检出限为8.0μg／L;灵敏度较高,选择性较好;该法用于新建住宅室内空气及建筑粘合剂中痕量甲醛的测定,结果满意。  
        关键词：催化反应;动力学光度法;甲醛;玫瑰桃红R   
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        更新时间：2025-02-21

      • 碳酸钙咀嚼片中辅料单糖醇的高效液相色谱-质谱分析

        周红华, 马仁玲, 索瑾
        2003(5): 110-111.
        摘要：用液相色谱-质谱联用法鉴定了进口碳酸钙咀嚼片中的辅料单糖醇为山梨糖醇,并对其含量进行测定;色谱柱为HypersilNH2(4.6×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比80∶20),质谱为检测器,以木糖醇为内标;山梨糖醇的线性范围为10.4～104mg／L,相关系数为0.9996,加标回收率在95%～98%之间;液质联用测定糖醇不需对样品衍生化,方法简便,检测灵敏度高。  
        关键词：糖醇;山梨糖醇;高效液相色谱-质谱法;碳酸钙咀嚼片   
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        更新时间：2025-02-21

      • 美洛西林钠的电化学行为与测定

        宁满霞, 程发良, 吴剑
        2003(5): 112-113.
        摘要：用线性扫描伏安法、循环伏安法研究了美洛西林钠的电化学行为;在0.2mol／LKCl-0.001mol／LHCl底液中,美洛西林钠在滴汞电极上有一灵敏的还原峰(峰电位-0.7V),峰电流与扫描速度成正比,方法的线性范围为5.0×10-4～1.0×10-2g／L,检出限为1.0×10-4g／L;方法可直接用于美洛西林钠样品的测定。  
        关键词：美洛西林钠;循环伏安法;线性扫描伏安法;电化学行为   
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        更新时间：2025-02-21
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