最新刊期
      2003 年 第 4 期
      • 孙贤祥
        2003(4): 1-4.
        摘要：以电极的响应斜率、响应线性、检出限和响应时间等参数 ,首次提出了一个评价离子选择性PVC膜电极综合性能的新方法———综合性能指数 (ICQ) ,应用ICQ 于以盐酸强力霉素 -四苯硼酸根为电活性物 ,以邻苯二甲酸二丁酯为增塑剂的盐酸强力霉素离子选择性电极的PVC膜成分优选 ;该电极在5.0×10-6～3.2×10-2mol/L范围内呈线性响应 ,斜率为54.5mV/pc,检出限为2.4×10 -6mol/L ;采用直接电位法测定药物片剂中的盐酸强力霉素的含量 ,方法的回收率为99.6%～100.1% ;研究发现 ,当溶液 pH>4时以盐酸强力霉素 -磷钨酸根离子缔合物为电活性物的盐酸强力霉素PVC膜电极呈现超Nernst响应  
        关键词：离子选择性电极;综合性能指数;盐酸强力霉素;电位法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 木材表面改性的XPS分析

        杨喜昆, 杜官本, 钱天才, 杨晓云, 王铁旦
        2003(4): 5-8.
        摘要：利用微波等离子体对木材表面进行处理 ,并诱导引发接枝甲基丙烯酸甲酯 ;达到表面改性的效果以提高木质材料的性能 ,利用X射线光电子能谱 (XPS)对木材表面改性前后的表面化学结构进行分析 ;结果表明 :木材经微波等离子体处理 ,表面氧与碳的原子浓度比 (no/nc)增加 ,产生大量的含氧官能团或过氧化物 ,从而引发木材与甲基丙烯甲酯单体产生接枝共聚反应  
        关键词：X射线光电子能谱;微波等离子体;木材;表面;改性   
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        更新时间：2025-02-21

      • 甲壳素纯度的高效液相色谱法测定

        朱晓兰, 夏文水
        2003(4): 9-13.
        摘要：由于生物材料中甲壳素或壳聚糖是大分子 ,不溶于水 ,以及与蛋白质等结合在一起而难以定量测定 ,工业生产中尚无甲壳素或壳聚糖纯度的标准测定方法 ;采用甲壳素水解生成氨基葡萄糖 ,再用氯甲酸芴甲酯(FMOCCl)进行衍生 ,利用液相色谱技术对衍生产物进行分析 ;结果表明 ,HPLC法是生物材料中甲壳素的一种灵敏的、特有的定性定量分析方法 ,为生物材料及工业化生产中甲壳素纯度的测定提供了一个方便的手段  
        关键词：甲壳素;液相色谱法;衍生化;氨基葡萄糖盐酸盐(GAH)   
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        更新时间：2025-02-21
      • 杨云, 李攻科
        2003(4): 13-16.
        摘要：研究了微波辅助萃取 (MAE) -固相微萃取 (SPME)联合萃取、气相色谱 -质谱法 (GC -MS)测定土壤中水胺硫磷的分析方法 ;采用正交设计试验优化了微波升温程序、萃取温度、萃取时间、萃取溶剂体积等MAE条件 ;研究了SPME萃取涂层、萃取时间、解吸温度等对萃取效率的影响 ;方法的线性范围在1.0～20μg/L之间 ,检出限为0.49ng/g;测定25、100ng/g加标土壤样品 ,回收率分别为79 %和107 % ,RSD分别为2.6%和6.5 % ;方法综合了MAE快速高效和SPME富集浓缩的优点 ,以水为萃取溶剂,特别适合于固体样品中痕量有机物的分析  
        关键词：微波辅助萃取;固相微萃取;气相色谱-质谱法;水胺硫磷;土壤   
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        更新时间：2025-02-21

      • α-氨基酸在L-脯氨酸手性配体交换色谱固定相上的分离

        祝馨怡, 蔡迎春, 陈立仁, 柳春辉, 李永民
        2003(4): 17-20.
        摘要：合成了L脯氨酸硅胶键合手性配体交换色谱固定相 ,并用于α氨基酸的直接光学分离 ,详细考察了流动相pH值、金属离子浓度、流速、柱温以及进样量等因素对分离效果的影响 ,从而进一步优化了色谱分离条件  
        关键词：α-氨基酸;L-脯氨酸;手性固定相;对映体分离;配体交换色谱   
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        更新时间：2025-02-21

      • 人体腋窝气味的固相微萃取GC-MS分析

        吴德华, 徐汉坤, 王正萍, 张林, 王小龙
        2003(4): 21-24.
        摘要：采用固相微萃取顶空进样技术和气相色谱 -质谱法对人体的腋窝气味进行了分析 ,探讨了腋窝气味样品的采样方法和分析条件 ;利用70μm乙烯二醇 -二乙烯基苯共聚物(CW -DVB)萃取头对43个人体腋窝气味样品进行了分析 ,一般获得98～105个色谱峰 ,检出了36个化合物 ;发现人体腋窝气味是由脂肪酸、酯、醇、胺、酮等物质组成 ,多次分析同一个体气味样品的色谱图有较好的相似性 ;从总的取样及分析结果看 ,利用固相微萃取顶空进样气相色谱 -质谱技术在人体气味的分析研究中有着较好的应用前景  
        关键词：人体;气味;腋窝;固相微萃取;气相色谱-质谱   
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        更新时间：2025-02-21

      • 甲苯咪唑与牛血清白蛋白作用的荧光光谱特征

        颜承农, 上官云凤, 潘祖亭, 刘义
        2003(4): 24-27.
        摘要：用荧光光谱法研究了甲苯咪唑与牛血清白蛋白结合反应的光谱特征 ,证实由于非辐射能量转换机制 ,甲苯咪唑对牛血清白蛋白有较强的荧光猝灭能力 ,按照Stern-Volmer方程和双倒数方程分析处理实验数据 ,得到反应的结合常量和热力学参数等  
        关键词：甲苯咪唑;牛血清白蛋白;荧光光谱;荧光猝灭;热力学参数   
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        更新时间：2025-02-21
      • 陈勇, 李德发, 陆文清, 朴香淑, 杨文军, 惠柏棣, 韩雅珊
        2003(4): 28-31.
        摘要：建立了一种分离和测定雨生红球藻中虾青素和其它色素的反相高效液相色谱法 ;含有雨生红球藻细胞的培养液经离心分离 ,匀浆破碎 ,用甲醇 -二氯甲烷 (体积比3∶1)提取色素 ,提取液用HPLC分离测定 ;分析柱为NovaPakC18(300mm×3.9mmID ,5μm)柱 ,流动相为水、甲醇和丙酮 ,流速1.0mL/min ,用二极管阵列检测器在250～700nm波长范围扫描 ,在476nm处进行检测 ;虾青素、多种类胡萝卜素和叶绿素在30min内得到较好分离 ,其中游离虾青素、斑蝥黄质和 β胡萝卜素的检出限分别为3.56、1.36和29.4μg/L,这3种类胡萝卜素分别在质量浓度为1.99～31.7mg/L、2.44～39.0mg/L、2.25～36.0mg/L范围内与峰面积线性关系良好 ,相关系数分别为0.9993、0.9987和0.9778;该法的精密度 (RSD为0.09 %～2.97% )和回收率(96%～102 % )均符合方法学要求 ,可以用于研究和测定雨生红球藻中虾青素和其它色素的含量  
        关键词：雨生红球藻;虾青素;类胡萝卜素;叶绿素;高效液相色谱法   
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        更新时间：2025-02-21
      • 徐远金, 李海云, 姚志雄, 黄天寿
        2003(4): 32-34.
        摘要：研究发现十二烷基硫酸钠对稀磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化藏红T有显著的增敏作用 ;据此建立了催化动力学流动注射荧光法测定痕量亚硝酸根的方法 ,方法检出限为0.2μg/L ,线性范围为0.5～25.0μg/L,进样频率为72次/h;该法用于水样中亚硝酸根的测定 ,结果与标准方法相符  
        关键词：流动注射分析;亚硝酸根;表面活性剂;增敏作用;催化荧光法;动力学分析   
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        更新时间：2025-02-21

      • 分辨荧光光谱严重重叠药物体系的惩罚对角化误差算法

        黄小伟, 曹玉珍, 陈洪
        2003(4): 35-38.
        摘要：水杨酸、龙胆酸和对氨基苯甲酸是3种荧光光谱严重重叠的常用药物 ,用常规方法难以同时测定 ;运用新近提出的惩罚对角化误差算法 (thealgorithmwiththepenaltydiagonalizationerror,PDE)结合三维荧光分析法 ,对该体系进行了研究 ,研究结果表明该算法不仅能用于荧光光谱严重重叠体系的分辨 ,而且具有收敛速度快及对组分数估计不敏感性的优点  
        关键词：惩罚对角化误差;水杨酸;龙胆酸;对氨基苯甲酸;多元分辨   
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        更新时间：2025-02-21

      • 臭椿籽挥发油的化学成分分析

        吕金顺, 刘岚, 邓芹英
        2003(4): 39-41.
        摘要：采用水蒸气蒸馏法对甘肃天水产的臭椿籽挥发油进行提取 ,挥发油得率约为2.1%(w) ;用气相色谱 -质谱联用技术对挥发性成分进行了分析 ,鉴定了43个化合物 ,占挥发油相对含量的96.3 % ;主要成分为脂肪酸及酯、脂肪烃及甾族化合物 ,其中含量较高的有亚油酸、油酸、蓖麻酸和蓖麻酸甲酯  
        关键词：臭椿籽;挥发油;气相色谱-质谱法;成分分析   
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        更新时间：2025-02-21

      • 蛋白质的铬偶氮KS分光光度法测定

        马卫兴, 钱保华, 杨绪杰, 陆路德, 汪信
        2003(4): 42-44.
        摘要：在 pH1.4的克拉克 -鲁布斯(Clark -Lubs)缓冲介质中 ,红色的铬偶氮KS能与蛋白质作用形成紫色的复合物 ,其最大吸收波长为588nm ,比铬偶氮KS本身红移68nm ,测定的表观摩尔吸光系数ε588 达2.971×105 L/(mol·cm)(牛血清白蛋白) ,线性范围为10～140mg/L;所拟方法用于人血清中总蛋白的测定 ,结果与考马斯亮蓝G250法一致  
        关键词：铬偶氮KS;蛋白质;分光光度法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 头孢曲松钠的流动注射化学发光抑制法测定

        刘波, 王金中, 满勇
        2003(4): 45-47.
        摘要：基于吖啶橙在氢氧化钠介质中 ,能被高锰酸钾氧化产生较强的化学发光 ,头孢曲松钠能强烈抑制其化学发光 ,建立了高锰酸钾 -吖啶橙 -头孢曲松钠化学发光抑制测定头孢曲松钠的方法 ;头孢曲松钠的质量浓度与化学发光强度在2～20mg/L范围内呈良好线性关系 ,方法的检出限为8μg/L,对10mg/L头孢曲松钠连续进行11次测定的相对标准偏差为3.1 % ;方法用于头孢曲松钠针剂测定 ,取得了满意的结果。  
        关键词：化学发光;高锰酸钾;头孢曲松钠;吖啶橙;流动注射分析   
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        更新时间：2025-02-21

      • 硝基呋喃类药物呋喃唑酮的新极谱法测定

        王福民
        2003(4): 48-51.
        摘要：在B -R(pH6.8)缓冲溶液中 ,呋喃唑酮(FZ)产生两个还原波 ;第一波 (电位 -0.30V)由NO2 基团经6电子还原为—NH2 产生 ,受吸附控制 ;第二波 (电位 -1.20V)由—CH‖N—N基团经4电子还原为—CH3和N—NH2 产生 ,受扩散控制 ;第一波可用于呋喃唑酮的测定 ,该波的2.5次导数峰峰电流ep″与呋喃唑酮浓度在2.0×10 -7～2.0×10 -5mol/L范围内呈线性关系(r=0.9984,n=7) ;11次平行测量4.0×10 -6mol/LFZ的峰电流 ,所得RSD为1.5 % ;该法可用于直接测定药片中FZ的含量  
        关键词：呋喃唑酮;药物分析;新极谱法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 蔗汁中蔗糖含量的分光光度法测定

        李利军, 孔红星, 何云, 赖学寨, 张家仁
        2003(4): 51-54.
        摘要：建立了测定蔗糖的分光光度法 ,在酸性介质中 ,蔗糖还原磷钼黄生成磷钼蓝 ,对该反应进行了详细的研究 ,确定了最佳反应条件 ;结果表明 ,所生成的磷钼蓝最大吸收波长在820nm ,蔗糖溶液在0.57～22.56mg/L服从比尔定律 ,表观摩尔吸光系数为1.17×104 L/(mol·cm) ,定量下限为0.57mg/L;该法灵敏度高、选择性好 ,用于甘蔗汁样品的测定 ,结果令人满意 ;对蔗糖与磷钼黄的反应机理进行了探讨  
        关键词：蔗糖;磷钼蓝;磷钼黄;分光光度法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 头孢克洛和δ-3-头孢克洛的毛细管区带电泳分离

        贾丽, 周维
        2003(4): 55-57.
        摘要：建立了分离头孢克洛和δ3头孢克洛的毛细管区带电泳法 (CZE) ;在CZE中 ,以4磺酸杯芳烃[6]作为异构体选择性试剂成功地分离了头孢克洛和δ3头孢克洛 ;当以4磺酸杯芳烃[6]作为异构体选择性试剂时 ,背景缓冲液的pH值和4磺酸杯芳烃[6]的浓度是影响头孢克洛和δ3头孢克洛分离的重要参数 ;同时还考察了有机溶剂和 β环糊精对分离的影响 ;并将该方法成功地用于测定口服头孢克洛干混悬剂中的有效成分———头孢克洛 ,结果令人满意  
        关键词：毛细管区带电泳;头孢克洛;δ3头孢克洛;4磺酸杯芳烃[6];口服头孢克洛干混悬剂   
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        更新时间：2025-02-21

      • 谷氨酸的硫化锌法原子吸收光谱间接测定

        刘文涵, 章庆新, 张清义, 单胜艳, 周执明
        2003(4): 58-60.
        摘要：利用ZnS悬浮液与谷氨酸在碱性条件下生成可溶性谷氨酸锌络合物 ,研究了塞曼原子吸收间接测定谷氨酸的方法 ;谷氨酸测定的质量浓度线性范围为0～3g·L-1,特征质量浓度为27.3mg·L-1;该法可用于调味品中的谷氨酸或谷氨酸钠的测定 ,其相对标准偏差为0.4 %(n=7) ,方法的回收率在97 %～103%之间  
        关键词：火焰原子吸收光谱法;谷氨酸钠;间接测定;硫化锌   
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        更新时间：2025-02-21
      • 张忠义, 王鹏, 雷正杰, 吴惠勤
        2003(4): 61-64.
        摘要：用超临界CO2 萃取技术提取白术挥发油 ,然后用分子蒸馏对所得的萃取物进行精分离 ,得到蒸出物 ;超临界萃取物收率为2.42 % (w) ,分子蒸馏蒸出物收率26.3% (w) ;对超临界萃取物和分子蒸馏蒸出物分别进行GC -MS分析 ,结果超临界萃取物检测出33个化合物 ,分子蒸馏蒸出物检测出27个化合物 ,主要成分均为2,7二甲氧基3,6二甲基萘、γ芹子烯、大根香叶烯等 ,但相对含量有区别  
        关键词：超临界萃取;二氧化碳;分子蒸馏;白术;挥发油;气相色谱-质谱法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 刚果红与血清白蛋白相互作用的极谱分析

        郑石英, 周春, 罗登柏
        2003(4): 64-66.
        摘要：在pH4.7HAc -NaAc缓冲溶液中 ,刚果红与蛋白质 (BSA或HSA)作用形成络合物 ,使刚果红 -0.35V(vsSCE)的还原峰电流下降 ,峰电流的降低值同所加的BSA或HSA质量浓度在一定范围内呈线性关系 ;BSA和HSA的线性范围分别为0.5～12mg/L和0.5～11mg/L,检出限分别为0.25和0.20mg/L;运用该法测定了人血清白蛋白样品 ,结果令人满意  
        关键词：牛血清白蛋白;人血清白蛋白;刚果红;极谱法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 苦丁茶冬青挥发油成分的GC-MS分析

        熊波, 陆慧宁, 刘岚, 谢惜媚, 邓芹英
        2003(4): 67-69.
        摘要：采用乙醚超声萃取 -水蒸气蒸馏方法提取苦丁茶冬青的挥发油 ,用气相色谱 -质谱联用分析 ,鉴定了挥发油中的57个成分 ,其中主要成分是醇、醛、酮、醚、脂肪酸、脂肪酸酯及含氧萜类等化合物  
        关键词：苦丁茶冬青;挥发油;气相色谱-质谱法;成分分析;苦丁茶   
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        更新时间：2025-02-21

      • 用调制式差示扫描量热法表征尼龙6和聚乳酸升温热行为

        曾春莲, 张艺, 汪丽, 赵剑豪, 许家瑞
        2003(4): 70-73.
        摘要：用调制式差示扫描量热法 (MDSC)表征尼龙6和聚乳酸升温过程热行为 ,MDSC把总热流分解成可逆热流ΔHrev 和不可逆热流ΔHnon;实验结果表明纯尼龙及其共混体系升温熔融过程中包含了可逆放热峰 ;共混体系不同 ,可逆热流ΔHrev 不同 ,都比纯尼龙小 ;纯尼龙可逆热流ΔHrev 随调制周期延长而增大 ;聚乳酸玻璃化转变区 ,随老化时间的延长和老化温度的提高 ,玻璃化转变温度Tg 提高 ,松弛热焓增大  
        关键词：尼龙6;熔融特性;聚乳酸;玻璃化转变;调制式差示扫描量热法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 奥美拉唑在碳糊电极上的吸附伏安测定法研究

        金根娣, 胡效亚, 冷宗周, 姚成
        2003(4): 73-76.
        摘要：研究了奥美拉唑在碳糊电极上的电化学行为及检测方法 ;在1.2mol·L -1H2SO4 底液中 ,通过富集用碳糊电极吸附伏安法测定奥美拉唑 ;阴极峰电位为0.403V(vsSCE) ,峰电流与奥美拉唑的浓度在7.8×10-8～3.7×10-5 mol·L-1 范围内呈良好的线性关系 ;该法的检出限为1.43×10-8 mol·L-1;用标准加入法测得回收率范围为94 %～102 % ;对奥美拉唑胶囊用该法进行了测定 ,获得了满意的结果 ;该法的优点是成本低 ,操作方便 ,重复性好及检出限较低 ;对电极响应机理进行了探讨 ,奥美拉唑的电极过程是一个两电子两质子的准可逆过程  
        关键词：奥美拉唑;碳糊电极;吸附伏安法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 取代芳烃电解氧化产物的GC-MS分析(Ⅰ)

        毕良武, 刘先章, 许鹏翔, 苏进成, 赵振东, 储富祥
        2003(4): 77-79.
        摘要：采用GC -MS方法分析了两种取代芳烃直接电解氧化的产物 ;从对伞花烃电解氧化产物中鉴定出10种主要成分 ,从对二甲苯电解氧化产物中鉴定出8种主要成分 ;根据成分鉴定和含量测定结果 ,提出了以获取目标产物枯茗醛和对甲基苯甲醛为目的的电解氧化反应要求  
        关键词：取代芳烃;电解氧化;气相色谱-质谱法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 苯乙烯-马来酸酐共聚物的核磁共振分析

        杨一青, 王荣伟, 石正金, 夏燕敏, 王键
        2003(4): 80-82.
        摘要：利用 1HNMR、13CNMR及DEPT(无畸变极化转移增强 )核磁共振技术研究了苯乙烯 -马来酸酐共聚物(SMA)的序列结构和组成 ,并比较了几种核磁共振实验技术对分析SMA结果的准确性 ;实验表明1HNMR是分析组成的简单、快速而有效的方法 ,DEPT谱进行序列结构计算准确度较高  
        关键词：核磁共振;苯乙烯-马来酸酐共聚物;序列结构;组成分析   
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        更新时间：2025-02-21

      • 分析有机酸与无机阴离子的梯度离子色谱法

        胡静, 曹顺安
        2003(4): 83-85.
        摘要：利用梯度离子色谱法和抑制电导检测器对有机酸与无机阴离子的色谱分析条件进行了研究 ,建立了最佳梯度程序 ;通过浓缩柱的富集 ,可使方法的检出限达10-2μg/L,各离子的相对标准偏差一般在5%以下 ;该法可用于火电厂水汽系统中的痕量低分子有机酸和无机阴离子的快速、准确分析 ,结果令人满意  
        关键词：离子色谱法;梯度淋洗;有机酸;无机阴离子   
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        更新时间：2025-02-21

      • 地质样品中痕量铊的纸色谱法分离-分光光度法测定

        吴惠明, 陈永亨, 刘浓
        2003(4): 86-88.
        摘要：研究了甲基异丁基酮、乙醇、氢溴酸3种试剂混合成均相的展开体系中,色谱纸吸附Tl及Na2SO3 解脱Tl的诸条件 ,使Tl与干扰元素分离而预富集 ,回收率在98 %～102% ;准确测定了硫化矿和土壤中的Tl;考察了2个样品测定5次的相对标准偏差小于4 % ,试样分析结果与等离子质谱法、泡沫塑料及活性炭吸附分离 -镉试剂2B光度法基本一致。  
        关键词：铊;色谱纸;分离;富集;结晶紫;分光光度法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 土壤中草甘膦的离子色谱法测定

        张培志, 吴军, 张培敏, 徐育
        2003(4): 89-90.
        摘要：采用新型抑制器和电导检测 ,在流速为1.5mL/min的碳酸钠和碳酸氢钠的混合淋洗液中 ,分离含F-、Cl-、 3-NO 、 2-4SO 和草甘膦等物质 ,取得理想的分离效果和较高的灵敏度 ;F-、Cl-、 3-NO 、 2-4SO 和草甘膦检出限分别为0.26、0.41、0.41、1.15、17.4μg/L(S/N=3) ,具有良好的线性关系和重复性 ;对土壤样品进行测定 ,结果令人满意  
        关键词：草甘膦;离子色谱;电导检测;土壤   
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        更新时间：2025-02-21

      • H2O2的KMnO4-Luminol化学发光体系测定

        刘昱, 赵慧春, 易琳, 孙春燕, 陈世稆
        2003(4): 91-93.
        摘要：在碱性介质中 ,H2O2 能极大地增强KMnO4-Luminol的化学发光强度 ,据此建立一种测定H2O2 的方法 ;该法的线性范围为5.0×10-8 ～5.0×10-5 mol/L,检出限为1.4×10-8 mol/L;利用该法测定了雨水中H2O2 的含量 ,并进行了回收率测定 ,回收率在95%～103% ,结果令人满意  
        关键词：化学发光;流动注射;高锰酸钾;过氧化氢;雨水   
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        更新时间：2025-02-21

      • 阳离子表面活性剂的间接原子吸收分光光度法测定

        周原, 刘新玲, 郭前进
        2003(4): 93-95.
        摘要：在HAc-NaAc的缓冲溶液中 ,银离子与过量的溴离子反应生成的配阴离子能与阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)反应 ,生成白色的离子缔合物沉淀 ,该沉淀经离心分离后 ,用氨水溶解 ,以火焰原子吸收分光光度计测定溶液中银的吸收值 ,从而可间接求得阳离子表面活性剂CTMAB的含量 ;该法的线性范围为8.0～120.0mg/L,方法可应用于合成水样和护发素样品中CTMAB含量的分析,加入回收试验的回收率在95 %～106 %。  
        关键词：十六烷基三甲基溴化铵;阳离子表面活性剂;火焰原子吸收法;间接测定   
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        更新时间：2025-02-21

      • 乙醇含量的酶法测定

        柳畅先, 陈勇
        2003(4): 96-98.
        摘要：利用醇脱氢酶(ADH)催化乙醇与氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD)反应的原理 ,通过测定还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH)吸光度的变化率得出其酶促反应速度 ,对应不同的乙醇含量而制得标准曲线 ,试样中乙醇含量由测定值查标准曲线求得 ;讨论了pH值和抑制剂对测定的影响 ;方法简便、快速、准确  
        关键词：乙醇;酶催化法;醇脱氢酶   
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        更新时间：2025-02-21

      • 用混合粘合剂修饰的碳糊电极测定诺氟沙星

        朱明芳, 宋粉云, 毋福海, 曾勇胜, 曾常青, 黄庆华, 廖月镜
        2003(4): 98-100.
        摘要：在pH10.50的磷酸盐缓冲溶液中 ,当含有0.8mmol/L的NH4Cl,8mg/L的SLS(十二烷基磺酸钠)时 ,诺氟沙星在由69.1% (w)的石墨粉、24.5 % (w)的液体石蜡和6.4 % (w)的甘油组成的混合粘合剂碳糊电极上产生一灵敏的阴极溶出还原峰 ,峰电位为 -1.61V ;峰电流与诺氟沙星浓度在8.0×10 -9～4.0×10 -7mol/L范围内呈良好的线性关系 ,相关系数为r=0.9949 ,检出限为3.0×10-9 mol/L ;该法用于测定诺氟沙星胶囊含量 ,结果令人满意  
        关键词：诺氟沙星;碳糊电极;伏安法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 同时测定头发中铁和铝含量的褶合光谱分析法

        高金波, 侯巍, 杨铭, 户巧芬
        2003(4): 101-103.
        摘要：采用褶合光谱仪双组分定量分析系统自动进行褶合变换 ,不经分离同时测定头发中铁和铝的含量 ;铁和铝的线性范围分别为0～50mg/L和0～25mg/L,检出限为0.373和1.22mg/kg最佳褶合波长范围520～700nm ,铁和铝的平均回收率均为99.9%和RSD为0.27 %、0.97 % ;准确度和精密度较好  
        关键词：褶合光谱法;头发;铁;铝;同时测定   
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        更新时间：2025-02-21

      • 热重-质谱联用(TG-MS)技术应用进展

        闫金定, 崔洪, 杨建丽, 刘振宇
        2003(4): 104-107.
        摘要：简要介绍了热分析技术发展的一个重要方向———热重 -质谱联用 (TG -MS)在近几年的应用进展 ,内容主要包括TG -MS技术在动力学、材料、无机化合物及催化剂、环保能源领域取得的研究成果 ,并展望了该技术的应用前景 ,引用文献36篇  
        关键词：热重分析法;质谱;应用   
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        更新时间：2025-02-21

      • 烟碱的色谱测定

        李德亮, 刘锰
        2003(4): 108-113.
        摘要：总结了近十多年来色谱法(GC、GC -MS、HPLC和SFC等)测定烟碱的情况 ,归纳整理了国内外主要杂志报道的有关色谱分析烟草、卷烟及其烟气、空气、农药、鼠脑、唾液、头发、血液、尿等中烟碱的方法 ,并对色谱分析烟碱的主要方法及其发展前景进行了评述  
        关键词：烟碱;色谱法;评述   
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        更新时间：2025-02-21
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