最新刊期
      2003 年 第 2 期
      • 徐莉, 何建峰, 刘岚, 邓芹英
        2003(2): 1-4.
        摘要：用超声方法合成了3种纤维素苯甲酸酯类手性固定相 ,三 (苯甲酰基 )纤维素 (CTB)、三 (4甲基苯甲酰基 )纤维素 (CTMB)、三 (4硝基苯甲酰基 )纤维素 (CTPNB) ;该类手性固定相 (CSP)用于薄层色谱分离手性药物对映体 ,采用合适的展开剂系统 ,共有6对含氮手性药物获得了完全分离 ;比较了3种手性固定相的拆分性能 ,表明CTB和CTMB对手性药物显示出良好的拆分性能 ,而CTPNB的拆分性能较差。  
        关键词：纤维素衍生物;手性固定相;手性药物;薄层色谱;手性拆分   
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        更新时间：2025-02-21
      • 尤慧艳, 张维冰, 单亦初, 阎超, 张玉奎
        2003(2): 5-7.
        摘要：以硫脲作为电渗流标记物测定的死时间和以苯同系物线性回归方法测定的死时间为基础 ,将液相色谱中溶质保留值方程应用到电色谱中 ,得到了容量因子与二元流动相体系中有机改性剂含量之间的关系曲线;通过实验数据说明了一些极性的电中性化合物在电场作用下也会发生迁移而引起保留值的变化 ,且这种变化还受有机改性剂含量的影响。  
        关键词：毛细管电色谱;中性化合物;保留值;有机改性剂   
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        更新时间：2025-02-21

      • 用MALDITOF MS观察适配子与炭疽芽孢的结合反应

        甄蓓, 杜宗敏, 宋亚军, 郭兆彪, 王津, 俞守义, 杨瑞馥
        2003(2): 8-11.
        摘要：用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDITOFMS)观察炭疽芽孢适配子与炭疽芽孢结合反应 ,将SELEX(systemevolutionofligandsbyexponentialenrichment)技术筛选获得的一个炭疽芽孢适配子F77和第18轮的混合适配子以及兔抗炭疽芽孢抗体分别与炭疽芽孢结合反应后 ,用MALDITOFMS指纹图变化来研究这些分子与芽孢的结合情况 ,结果显示抗体、单个和混合适配子与芽孢结合反应后约在m/z1800处产生的质谱峰强度与芽孢对照相比明显降低;用MALDITOFMS质谱图变化可以推测适配子与芽孢的结合反应 ,该试验中观察到的结合情况与作者以前的研究结果一致。  
        关键词：适配子;炭疽芽孢;基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱;结合反应   
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        更新时间：2025-02-21
      • 郑一宁, 莫金垣, 赖瑢
        2003(2): 12-15.
        摘要：设计了一种大环钴络合物 -Nafion膜修饰电极并将其应用于神经递质多巴胺的毛细管电泳的测定 ,结果表明该种修饰电极对多巴胺具有较好的催化效应 ,在优化的实验条件下 ,多巴胺在10min内得到检测 ,检出限 (S/N=3)为0.05mg/L ;将该法应用于多巴胺注射液的检测 ,结果令人满意。  
        关键词：多巴胺;大环钴络合物;Nafion;修饰电极;毛细管电泳;电化学检测   
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        更新时间：2025-02-21

      • 火焰结构的平面激光诱导荧光技术观测

        赵建荣, 杨仕润, 俞刚, 张新宇
        2003(2): 16-18.
        摘要：用平面激光诱导荧光 (PLIF)技术测量了烧煤油的酒精喷灯单脉冲激光诱导荧光 ,由平面荧光图可清晰地看到氢氧基与C2、C3 在火焰中的位置 ,同时 ,也看到了煤油火焰由发生、发展到熄灭过程中火焰结构的变化 ;PLIF技术是研究火焰结构的有力工具。  
        关键词：平面激光诱导荧光;氢氧基;C2;C3;火焰结构;单脉冲   
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        更新时间：2025-02-21

      • 连续流动液膜萃取中液膜有机溶剂的选择

        梁霞, 刘景富, 江桂斌, 刘国光
        2003(2): 19-21.
        摘要：以具有不同极性的环境内分泌干扰物双酚A、辛基酚和壬基酚为模型化合物 ,对连续流动液膜萃取中用作液膜的有机溶剂进行了选择 ;结果表明 ,不同极性的有机溶剂对于极性不同的化合物的萃取效率明显不同。  
        关键词：连续流动液膜萃取;有机溶剂;双酚A;辛基酚;壬基酚   
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        更新时间：2025-02-21

      • 被孢霉菌丝体脂肪酸组成的气相色谱-质谱分析

        吕晴, 余德顺, 雷邦星
        2003(2): 22-24.
        摘要：采用气相色谱 -质谱对采自云南白马雪山土壤中并经分离和发酵培养的被孢霉菌株SM96的菌丝体油脂中脂肪酸组成进行了定性分析和峰面积相对含量测定 ,共检测出30种脂肪酸 ,其中多不饱和脂肪酸含量为62.4 %,主要为亚油酸、α亚麻酸 (ALA) ,还有少量的γ亚麻酸、二十碳三烯酸、花生四烯酸和二十碳五烯酸 (EPA)等 ,结果表明该菌株能产生EPA。  
        关键词：被孢霉;菌丝体;脂肪酸;气相色谱-质谱;多不饱和脂肪酸   
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        更新时间：2025-02-21
      • 黄应平, 张华山
        2003(2): 25-27.
        摘要：研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下 ,新试剂2,3,7三羟基93,5二氯4羟基苯基荧光酮(DCHPF)与钨(Ⅵ)的显色反应及光度性能 ;在0.6mol/LHCl介质中 ,试剂与钨(Ⅵ)形成化学计量比为2∶1的红色络合物 ,其最大吸收峰位于536nm波长处 ,表观摩尔吸光系数为1.28×105L·mol-1·cm-1,钨含量在0～0.4mg/L范围符合比尔定律 ;拟定分析方法用于钢样中微量钨的测定 ,结果令人满意。  
        关键词：2,3,7-三羟基-9-(3,5-二氯-4-羟基)苯基荧光酮;钨(Ⅵ);分光光度法   
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        更新时间：2025-02-21
      • 雷瓒, 黄长江, 贾丽, 施华宏
        2003(2): 28-30.
        摘要：利用顶空固相微萃取与气相色谱火焰光度检测法测定广东汕头港表层沉积物中的三丁基锡化合物(TBT) ,探索了样品的最佳超声处理时间、缓冲溶液 pH值及萃取时间 ,该法可方便、灵敏地测定沉积物中的三丁基锡 ,检出限达到0.28×10 -9(w)。  
        关键词：固相微萃取;沉积物;超声处理;三丁基锡;气相色谱法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 重叠伏安峰的样条卷积法分辨

        张永清, 廖冬宁, 莫金垣
        2003(2): 31-33.
        摘要：建立了分辨重叠峰的样条卷积法 ;利用三阶样条函数构成的峰分辨函数与原信号进行卷积 ,直接对重叠的伏安峰进行处理 ,取得了较好的结果 ;被处理的重叠峰可达到基线分离 ,且峰位置的相对误差小于3.0 %(完全重叠峰为5.4 %) ,峰面积的相对误差小于2.0 %;应用于镉 (Ⅱ ) -铟 (Ⅲ )实验体系的微分脉冲伏安信号处理 ,取得满意的结果。  
        关键词：样条卷积;峰分辨函数;分辨;重叠峰   
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        更新时间：2025-02-21
      • 杨左军, 张伟亚, 潘坤永, 余建新, 吴采樱, 王成云
        2003(2): 34-36.
        摘要：利用新型溶胶 -凝胶富勒烯C60 涂渍的萃取头 ,采用顶空固相微萃取 -气相色谱法 ,研究了用模拟唾液浸泡塑料玩具溶出的邻苯二甲酸二(乙基己基)酯(DEHP)的固相微萃取(SPME)条件 ,并对聚氯乙烯玩具制品的模拟唾液浸泡液中增塑剂进行了分析和测定 ,方法的检出限为1.02μg/L ,实际样品的检出限为10.2×10-6(w) ,相对标准偏差RSD=10.5 %(n=7)。  
        关键词：固相微萃取;气相色谱法;邻苯二甲酸二(乙基己基)酯;模拟唾液;溶胶-凝胶;富勒烯   
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        更新时间：2025-02-21

      • 含氟内酯的核磁共振结构分析

        史新梅, 贺彩霞, 周丽芳, 潘铁英, 邹小卫, 吴范宏
        2003(2): 37-39.
        摘要：利用核磁共振中 1H、13C和 19F谱以及二维技术对含氟内酯的结构及空间构型进行了研究,并对全部谱峰进行了归属,为含氟内酯合成反应的顺利进行提供了理论依据。  
        关键词：含氟内酯;核磁共振;化学位移   
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        更新时间：2025-02-21
      • 祖金凤, 董睿, 陈奕卫, 徐学诚, 曹永生, 成荣明
        2003(2): 40-43.
        摘要：利用芳胺的重氮化偶合反应 ,采用误差反向传播人工神经网络方法 ,对于吸收重叠的3组分芳胺类化合物体系进行同时测定 ;并用该法测定了以高压紫外汞灯为光源 ,纳米金红石相TiO2 为催化剂 ,光催化降解苯胺、甲萘胺、邻氯苯胺3组分过程中各组分浓度 ;实验证明对合成样本与催化体系样本 ,回收率均在91 %～108 %之间,其结果准确可靠。  
        关键词：人工神经网络;同时测定;光度法;苯胺;甲萘胺;邻氯苯胺;光催化降解;纳米材料;二氧化钛   
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        更新时间：2025-02-21
      • 孙康, 项永福
        2003(2): 43-47.
        摘要：以Nafion膜修饰玻碳电极固定的麦尔多拉蓝为辣根过氧化物酶和电极间的电子传递介体 ,成功地制成了性能优良的电流型单酶过氧化氢生物传感器 ;在此基础上通过固定双酶 (辣根过氧化物酶 -葡萄糖氧化酶 )和三酶 (辣根过氧化物酶 -葡萄糖氧化酶 -半乳糖苷酶 )分别制成了葡萄糖和乳糖生物传感器;探讨了工作电位、pH、温度和干扰物质等对这3种生物传感器的影响。  
        关键词：生物传感器;Nafion;麦尔多拉蓝;过氧化氢;葡萄糖;乳糖   
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        更新时间：2025-02-21

      • 2,4,5-涕丙酸的NMR手性分离条件

        黄桂兰, 李重九
        2003(2): 48-51.
        摘要：以1,2二苯基二氨基乙烷 (简称DPEDA ,化合物1)的(1R,2R)体 (简称(R)1)为手性溶剂 (CSA) ,解决了外消旋2,4,5涕丙酸(化合物2)在氯仿溶剂中溶解性不良的问题 ,并且化合物2的1H谱获得了出色的手性分离效果 ;通过研究包括温度、浓度、底物与CSA的摩尔比、CSA结构等影响化学位移不等价的因素得出结论 ,对于手性中心CH ,在化合物2与(R)1的摩尔比为2∶1时 ,提高底物浓度和降低测试温度有利于增加手性分离度 ;而对于与手性中心相连的CH3,增大(R)1的比例,减小底物浓度,提高测试温度 ,有利于增大ΔδH;化合物1的(1S,2S)体 (简称(S)1)与(R)1具有相同的手性分离作用 ;另外还对各影响因素的作用机理进行了探讨。  
        关键词：1,2-二苯基二氨基乙烷;2,4,5-涕丙酸;手性溶剂;NMR;化学位移不等价;对映异构体   
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        更新时间：2025-02-21

      • β-环糊精衍生物与萘系衍生物包结稳定常数的传感法测定

        刘立华, 龚竹青, 郑雅杰, 关鲁雄
        2003(2): 52-55.
        摘要：以自组装方式在石英晶体谐振器(QCR)的金电极表面修饰末端含巯基的 β环糊精衍生物 ( βCDd) ,用压电石英传感器在线监测萘系衍生物与之发生包结反应的过程 ,探讨了温度、浓度、取代基数目和位置对包结配合物稳定常数(Kin)的影响,从理论上推导并从实验证明了Kin 所遵从的关系式;结果表明 ,所形成的包结配合物的化学计量均为1∶1 ;包结配位反应过程符合Langmuir吸附模型 ;β环糊精衍生物对客体分子大小、取代基数目和位置等都有良好的选择区分功能。  
        关键词：压电石英传感器;β-环糊精;巯基;萘系衍生物;包结反应;稳定常数   
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        更新时间：2025-02-21

      • 固定化乳酸脱氢酶活性的X射线微区分析

        丁良, 姚子华, 李彤
        2003(2): 56-59.
        摘要：利用X射线微区分析 ,对吸附法得到的固定化乳酸脱氢酶的活性进行了分析;以乳酸为底物,铁氰化钾及铜离子作为捕捉剂,底物经乳酸脱氢酶及氧化型辅酶NAD +的作用下催化产生丙酮酸,反应生成的还原性辅酶NADH使铁氰化物还原为亚铁氰化物,后者和铜离子反应产生具有高电子密度的亚铁氰化铜沉淀,可以确定固定化乳酸脱氢酶的催化活性部位 ;结果表明 ,以合成出的大孔吸附树脂为固定化酶载体 ,其酶活性较高 ,活性乳酸脱氢酶分布较均匀 ,得到了固定化乳酸脱氢酶的活性定位的最佳条件 ,并对不同结构载体固定化酶活性进行了研究。  
        关键词：扫描电子显微法;X射线能谱法;乳酸脱氢酶;大孔树脂;酶活性   
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        更新时间：2025-02-21

      • N-环己基吡嗪酮类化合物的EI质谱及其解析

        周鸿娟, 傅德才
        2003(2): 59-62.
        摘要：总结和归属了 (2H)2环己基3 ,4二氢吡咯并[1 ,2a]吡嗪1酮及其7个苯甲酰基衍生物和3个苯乙酰基衍生物在电子轰击电离质谱 (EIMS)中的主要裂解方式和特征 ,指明了主要碎片离子的来源和结构 ,这10个芳酰基衍生物质谱图中的主要碎片峰均来自麦氏重排和异构化后的α裂解,由其裂解产生的m/z120和m/z163离子是该类化合物共同的特征离子 ;吡嗪酮苯甲酰基衍生物基峰为M -82 ,苯乙酰基类衍生物基峰为m/z245。  
        关键词：(2H)-2-环己基-3,4二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1-酮;电子轰击质谱;麦氏重排;α-裂解;衍生物   
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        更新时间：2025-02-21

      • 山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的胶束毛细管电泳法测定

        纳鹏君, 毛学峰, 陈平, 何天稀, 高锦章, 侯经国
        2003(2): 63-65.
        摘要：用胶束毛细管电泳法 (MECC)测定山豆根中的苦参碱及氧化苦参碱的含量 ,以盐酸麻黄碱作内标物 ,20mmol/L硼砂缓冲溶液(含30mmol/L十二烷基硫酸钠 ,体积分数40 %甲醇)作电解质(pH=9.35),于208nm紫外检测 ,山豆根提取液中有效成分都获得基线分离 ;定量分析表明 ,苦参碱的质量浓度在0.08～0.52g/L、氧化苦参碱质量浓度在0.03～0.44g/L其峰面积与质量浓度呈线性关系 (r分别为0.9987和0.9976) ;此外 ,还讨论了不同缓冲液浓度、十二烷基硫酸钠 (SDS)浓度及甲醇含量对2种有效成分迁移行为的影响。  
        关键词：胶束毛细管电泳;苦参碱;氧化苦参碱;山豆根   
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        更新时间：2025-02-21

      • 尼可地尔的极谱催化波法测定

        苏贻娟, 贺利民
        2003(2): 66-68.
        摘要：在 pH8.2±0.1的0.1mol·L -1NH3 -NH4Cl -4mmol·L -1KIO3 介质中,尼可地尔在 -1.45V处产生一个灵敏的极谱催化波 ,灵敏度比无KIO3 存在的还原波增大约15倍 ,且峰形得到了显著的改善 ,便于分析测定 ;线性范围为5×10 -7～1×10 -15mol·L -1;对尼可地尔片剂的测定结果与标示量吻合。  
        关键词：极谱催化波;尼可地尔   
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        更新时间：2025-02-21

      • 银杏叶中聚异戊烯醇化合物的分光光度法测定

        杨克迪, 陈钧, 欧阳臻, 徐卫东, 童张法
        2003(2): 69-71.
        摘要：基于秋加耶夫(Chugaev)反应 ,采用分光光度法测定银杏叶中聚异戊烯醇化合物含量 ;以ZnCl2 的CH3COOH溶液 -CH3COCl(体积比10∶1)为显色剂 ,使聚异戊烯醇化合物显色 ,通过在388nm处测定溶液的吸光度确定聚异戊烯醇化合物的含量 ;聚异戊烯醇化合物在0.103～2.060mg范围内与吸光度值有良好线性关系 ;方法的回收率为97 %～103 %,相对标准偏差(RSD)为5.7 %;方法简便、快速。  
        关键词：银杏;叶;聚异戊烯醇;分光光度法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 航空润滑油热氧化衰变的高压差示扫描量热法分析

        陈立波, 郭绍辉, 李术元, 宋兰琪, 张占刚
        2003(2): 72-74.
        摘要：模拟实际使用条件 ,对ВНИИНП5014Φ航空润滑油进行热氧化试验 ,应用高压差示扫描量热法(PDSC)和气相色谱仪 (GC)评价抗氧剂N苯基α萘胺(NPAN)的热氧化衰变程度 ;结果发现在5014Φ润滑油热氧化衰变过程中 ,抗氧剂NPAN质量分数 (w)的对数值与PDSC在一定条件下测得的氧化诱导期tOIT 具有良好的线性相关性 ,表明PDSC是研究润滑油热氧化衰变程度的理想手段。  
        关键词：高压差示扫描量热法;航空润滑油;热氧化衰变;气相色谱法;抗氧剂   
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        更新时间：2025-02-21

      • 人类免疫缺陷病毒基因的碳糊电极快速检测

        程力惠, 李毅群, 刘仲明, 刘芳
        2003(2): 75-77.
        摘要：在固定电压下 ,将单链DNA固定在活化的碳糊电极 (CPE)表面 ,以电活性物质Co(bpy)3(ClO4)3 为指示剂 (bpy为联吡啶 ) ,研究了单链DNA电极 (ssDNACPE)、双链DNA电极(dsDNACPE)的指示剂还原峰电流变化 ;研究了在一定电压下 ,杂交时间对指示剂的电化学信号的影响,实现了用DNA电化学传感器快速检测人类免疫缺陷病毒 (HIV)基因的初步探索。  
        关键词：DNA;电化学传感器;Co(bpy)3(ClO4)3   
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        更新时间：2025-02-21

      • 人血清中吗啡含量的高效液相色谱法测定

        张文珠, 张虹, 刘霞, 陈立仁, 蒋生祥
        2003(2): 78-80.
        摘要：采用C18 色谱柱 ,体积比70∶30的甲醇 -0.02mol·L-1 磷酸二氢钾缓冲液 (含0.001mol·L-1 三乙胺 ,pH=6.60)作流动相 ,紫外检测波长230nm ,可待因作内标 ,建立了反相高效液相色谱法测定人血清中吗啡含量的方法 ;对流动相、样品预处理和储备液稳定性进行了考察 ,提出用乙酸乙酯直接萃取血清中的吗啡 ,所得样品稳定性好 ,萃取回收率为74 %～80 %;该法快速 ,适于生物样品中吗啡含量的测定。  
        关键词：吗啡;血清;反相高效液相色谱法   
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        更新时间：2025-02-21
      • 李坤威, 孔晓朵, 刘奇
        2003(2): 81-83.
        摘要：提出了一种简单快速预富集水中痕量钼 (Ⅵ )的新方法 ,方法的机理在于42吡啶偶氮间苯二酚(PAR)与钼 (Ⅵ )螯合后被活性炭吸附 ,然后用NaOH解吸下来 ,再用水杨基荧光酮与钼 (Ⅵ )显色 ,分光光度法测定钼 (Ⅵ )的含量 ;详细研究了影响Mo -PAR螯合物定量吸附于活性炭上的各种参数 ,找出了最佳吸附 -解吸条件 ,包括吸附酸度、PAR用量、吸附时间、解吸酸度等 ;该法的主要优点是操作简单、快速 ,干扰小 ,避免了常规方法中用浓硝酸消化活性炭费时和污染大的解吸方法 ,该法已用于测定水中痕量钼 (Ⅵ ),加标回收率达到94 %～97 %。  
        关键词：4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚;钼;螯合物;预富集;活性炭;分光光度法;水   
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        更新时间：2025-02-21

      • 茵陈挥发油的超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取的比较

        张永明, 陶玲, 黄际薇
        2003(2): 84-86.
        摘要：采用超临界CO2 萃取法与水蒸气蒸馏法从茵陈中提取挥发油 ,用GC -MS法测定其化学成分和相对含量 ,对两种提取方法所得的挥发油进行比较 ,水蒸气蒸馏法提取茵陈挥发油的产率为0.03 %(w) ,主要成分为匙叶桉油烯醇、吉玛烯D、反式石竹烯、2,4戊二炔苯、β金合欢烯等;超临界CO2 萃取法提取的产率为0.15 %(w) ,主要成分为百里酚、β红没药烯、2异丙基4甲基1甲氧基苯、异百里酚、2特丁基42,4,4三甲基戊基苯酚、β杜松烯等。  
        关键词：茵陈;挥发油;超临界流体萃取;水蒸气蒸馏法;GC-MS   
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        更新时间：2025-02-21

      • 多巴酚丁胺的流动注射化学发光法测定

        范顺利, 吴志皓, 张磊, 吕超, 林金明
        2003(2): 87-89.
        摘要：在盐酸介质中 ,高锰酸钾可氧化多巴酚丁胺产生化学发光 ,甲醛对该反应有较强的增敏作用 ,据此 ,建立了流动注射化学发光法测定多巴酚丁胺的方法 ;方法的线性范围为0.1～100mg·L -1,检出限为0.07mg·L -1 ,相对标准偏差为1.2 %(n=11,ρ=1.0mg·L -1) ;该法用于药物中多巴酚丁胺含量的测定 ,结果令人满意。  
        关键词：流动注射;化学发光;多巴酚丁胺;高锰酸钾;甲醛   
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        更新时间：2025-02-21

      • 除草剂2-甲基-4-氯苯氧乙酸的离子色谱分离荧光检测

        张培志, 张培敏, 吴瑶, 朱京平
        2003(2): 90-92.
        摘要：介绍了离子色谱荧光检测除草剂2甲基4氯苯氧乙酸 (简称2甲4氯 )的方法 ,2甲4氯溶液在流速为1.5mL·min -1,淋洗液为0.1mol·L -1Na2CO3-0.1mol·L -1NaHCO3 混合溶液 ,荧光检测器的激发波长为284.9nm ,发射波长为314.5nm的条件下 ,能得到较好的分离和检测 ;在该条件下 ,2甲4氯具有良好的线性关系和重复性 ,检出限为0.093mg·L -1,对土壤样品进行检测 ,回收率98 %～103 %。  
        关键词：离子色谱;2-甲基-4-氯苯氧乙酸;荧光检测   
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        更新时间：2025-02-21

      • 鲜魔芋及其种植土壤中矿物元素的ICP-AES法测定

        何家庆, 王虎, 严睿文
        2003(2): 92-94.
        摘要：采用电感耦合等离子体原子发射光谱法 (ICPAES)测量了不同产区鲜魔芋球茎及其种植土壤中10种矿物元素的含量 ,并初步讨论其相关性 ;采用湿法消化处理样品并考察了不同元素测定的精密度、回收率 ;测定的相对标准偏差(RSD)均小于2 %,回收率为95 %～104 %,结果可信度高。  
        关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱法;魔芋;土壤;矿物元素   
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        更新时间：2025-02-21
      • 杨纪红, 李永红, 王和平, 张昭, 陈亮
        2003(2): 95-97.
        摘要：研究了以Co(Ⅱ)络合物为催化剂 ,α卤代萘与叔己酮碳负离子的自由基链式亲核取代反应(SRN1)产物α萘基叔己酮的薄层色谱扫描定量分析方法 ;定量分析的线性范围为0～4.4μg,平均回收率99 %～101 %,异板间相对标准偏差为2.3 %,同板相对标准偏差为1.6 %。  
        关键词：α-萘基叔己酮;自由基链式亲核取代反应;薄层色谱;钴络合物   
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        更新时间：2025-02-21

      • 人发中20种痕量元素的中子活化分析

        张蕾, 丁锡祥, 方朝萌
        2003(2): 97-99.
        摘要：探讨了用反应堆中子活化分析 (NAA)同时测定人发中20种痕量元素的方法 ,其中包括部分测试难度较大的镧系、锕系元素 ;方法的检出限为10-6～10-14g ,相对标准偏差 (RSD ,n=11)<10 %,选用美国国家标准局推荐的标准物质 (NBSSRN)进行对照 ,取得了满意的结果。  
        关键词：中子活化(NAA);人发;痕量元素   
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        更新时间：2025-02-21

      • 向日葵仁中绿原酸和咖啡酸的反相高效液相色谱法测定

        陈少洲, 吕飞杰, 东惠茹, 台建祥, 付勤
        2003(2): 100-102.
        摘要：建立了同时测定向日葵仁中绿原酸和咖啡酸的反相高效液相色谱法 ;采用美国Alltech公司的ALLTIMAC18 柱(250mm×4.6mmID,5μm) ,流动相为乙腈 -2 %(φ)乙酸溶液 (体积比15∶85) ,流速为1.0mL/min ,紫外检测波长327nm ;向日葵仁中绿原酸(chlorogenicacid)和咖啡酸(caffeicacid)在18min内得到很好的分离 ,该法简便、快速、结果准确、重复性好。  
        关键词：反相色谱;高效液相色谱;向日葵;绿原酸;咖啡酸   
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        更新时间：2025-02-21

      • 电化学分析在有机农药残留量分析中的应用

        倪永年, 邱萍
        2003(2): 103-106.
        摘要：对近二十年来电化学分析方法在农药残留量分析中的应用进行了综述,对有机氯农药、有机磷农药、有机氮农药、有机硫农药及有机除草剂展开了评述 ,并对化学计量学在该领域中的应用作了讨论。  
        关键词：有机农药残留;电化学分析;环境;食品;化学计量学   
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        更新时间：2025-02-21
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