最新刊期
      2002 年 第 5 期

      • 头孢曲松钠对映体的β-环糊精手性添加剂毛细管电泳拆分

        王荣, 李永民, 陈立仁, 柳春辉, 贾正平, 谢景文, 胡晓丽
        2002(5): 1-4.
        摘要：运用 β环糊精(βCD)手性添加剂毛细管电泳方法对头孢曲松钠对映体进行了拆分 ;在不同电极性和一定 β环糊精浓度的条件下 ,考察了背景电解质pH值对手性拆分的影响,建立了毛细管电泳拆分头孢曲松钠对映体的方法 ;拆分头孢曲松钠对映体的最佳条件为缓冲液50mmol·L-1 NaH2PO4-0.04mmol·L-1 βCD -3.0mmol·L-1 三羟甲基氨基甲烷,分离电压28kV,pH7.15;在优化实验条件下 ,头孢曲松钠对映体得到了基线分离 ;并用该法测定了不同厂家的头孢曲松钠中两种对映体的含量 ;所建立的方法可为药品质量控制及临床有效的选择抗菌药物提供理论依据  
        关键词：毛细管电泳;手性分离;β-环糊精;头孢曲松钠   
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        更新时间：2025-02-21

      • 氯化消毒副产物2-氯-5-酮-3-烯-己二酰氯的质谱分析

        余子锐, 邹惠仙, 陆隽鹤
        2002(5): 5-8.
        摘要：3氯4二氯甲基5羟基2(H)呋喃酮(MX)是饮用水氯化消毒过程中产生的一种具有强致突变性的消毒副产物 (DBPs) ,在对MX的前驱物模拟氯化过程中 ,发现在MX峰的附近有一峰 ,有时干扰MX的测定 ;作者对该未知峰的质谱图进行了解析,初步推断其结构可能为2氯5酮3烯己二酰氯 (2chloro5oxo3hexenediacylchloride,COHC)。  
        关键词：质谱;2-氯-5-酮-3-烯-己二酰氯;3-氯-4-(二氯甲基)-5-羟基-2(H)-呋喃酮;裂解   
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        更新时间：2025-02-21

      • 土壤、沉积物系列标准物质中38种元素的ICP-MS定值

        王荔, 杨雁泽, 林守麟, 胡圣虹
        2002(5): 9-12.
        摘要：探讨了电感耦合等离子体质谱测定土壤元素的基体效应及元素间的基体干扰 ,采用模拟土壤元素天然组成比值的校正溶液 ,利用 115In-103Rh双内标校正系统有效地抑制了分析信号的动态漂移 ,建立了测定土壤中元素的ICPMS方法 ;对GBW07410～07416土壤、沉积物系列标准物质进行定值 ,测定结果与XRF分析结果比较 ,同时用于GBW07404、GBW07405、GBW07408、GBW07309管理样分析 ,结果令人满意  
        关键词：等离子体质谱;标准物质;土壤;沉积物;基体匹配;校正   
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        更新时间：2025-02-21
      • 孙伟, 焦奎, 刘光源, 王海玉
        2002(5): 13-16.
        摘要：提出以2磷酸抗坏血酸酯为碱性磷酸酯酶(ALP)底物微分脉冲伏安法测定ALP的方法 ;2磷酸抗坏血酸酯在ALP的催化作用下发生水解反应生成抗坏血酸 ,抗坏血酸在玻碳电极上 +0.40V(vsAg/AgCl)被氧化而产生一个灵敏的氧化峰 ,氧化峰电流随着酶浓度的增大而增大 ,借助此氧化峰电流可以测定ALP ,进而可用于以ALP为标记酶的酶免疫分析 ;用微分脉冲伏安法对酶催化反应条件和酶催化反应产物的测定条件进行了详细的研究 ,建立了以2磷酸抗坏血酸酯为底物的伏安酶联免疫分析新体系 ,测定游离ALP的线性范围是0.4～2.0×103 U/L,检测限为0.3U/L,对游离的IgGALP的测定最大稀释比为1∶200000。  
        关键词：碱性磷酸酯酶;2-磷酸抗坏血酸酯;抗坏血酸;微分脉冲伏安法;酶联免疫分析法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 氨基酸的咔唑-9-乙基氯甲酸酯柱前衍生高效液相色谱分析

        张琳, 尤进茂, 单亦初, 张维冰, 张玉奎
        2002(5): 16-19.
        摘要：采用一种新型氯甲酸酯类荧光衍生试剂咔唑9乙基氯甲酸酯(CEOC)对氨基酸进行柱前衍生,并通过荧光检测的方法进行高效液相色谱 (HPLC)分析 ;在HypersilBDSC18 柱上对19种氨基酸衍生物进行了分离 ,衍生物的激发和发射波长分别为λex=293nm ,λem=365nm ,当衍生化缓冲液pH为9.0,衍生试剂总量 (摩尔数)为氨基酸总量的4倍时 ,衍生化产率最大 ,平均检出限可达22.8fmol。  
        关键词：氯甲酸酯类试剂;荧光衍生;高效液相色谱;氨基酸   
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        更新时间：2025-02-21

      • 罗红霉素及其制剂的非水介质毛细管电泳安培检测

        李娜, 谢天尧, 郑妍鹏, 莫金垣
        2002(5): 20-23.
        摘要：研究了非水介质毛细管电泳 -安培检测 (NACE -AD)罗红霉素的方法,着重探讨了非水介质、支持电解质、酸碱度和电极电位对分离测定的影响;以铂丝为检测电极 ,电极电位为0.93V ,在以甲酰胺 -甲醇(体积比1∶1)为有机溶剂 ,10mmol/L乙酸铵 -2mmol/L乙酸为缓冲液的非水体系中 ,并用样条小波最小二乘法进行数据处理 ,罗红霉素的检出限为0.1mg/L,在5～100mg/L范围内的线性回归方程为 :S=80.1+73.1ρ,r=0.9994;用该法检测罗红霉素制剂 ,回收率为94%～96% ,结果令人满意  
        关键词：毛细管电泳;非水介质;安培检测;罗红霉素;样条小波最小二乘法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 溶胶-凝胶法制备的介体型电流式葡萄糖生物传感器

        钱军民, 李旭祥, 黄海燕, 金志浩
        2002(5): 23-26.
        摘要：以戊二醛为交联剂 ,将葡萄糖氧化酶 (GOD)和介体甲苯胺蓝 (TBO)通过共价键作用固定于铂电极表面上的溶胶 -凝胶薄膜载体上 ,制成了葡萄糖生物传感器 ;该功能化薄膜由γ氨丙基甲基二甲氧基硅烷和四甲氧基硅在稀盐酸催化作用下通过水解 -缩聚反应制得 ;红外光谱证实 ,GOD和TBO在载体上的固定化是通过交联剂分子上的醛基与GOD、TBO和载体上的氨基反应实现的 ,共价交联方式有效地避免了酶和介体从载体上的脱落 ;葡萄糖生物传感器的循环伏安特性表明 ,TBO能在GOD反应活性中心与铂电极表面之间进行有效的电子传递;葡萄糖生物传感器对底物葡萄糖响应的线性范围是1～8mmol/L,检出限是0.05mmol/L,寿命超过1个月  
        关键词：溶胶-凝胶技术;葡萄糖氧化酶;葡萄糖;甲苯胺蓝;生物传感器   
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        更新时间：2025-02-21

      • 测定驱油体系中碱度的流动注射分光光度法

        何丽君, 蔡青松, 刘霞, 蒋生祥, 翁蕊, 杨普华
        2002(5): 27-29.
        摘要：采用流动注射分析技术 ,以酸碱指示剂———间硝基酚溶液作载流 ,实现了三元复合驱油体系中碱的测定 ;该法可测定10～600mg/LNaOH(强碱),20～1400mg/LNa2CO3(弱碱);方法的检出限为0.5mg/LNaOH ,1mg/LNa2CO3;对含量为200mg/L的样品测定6次的相对标准偏差为0.6%(NaOH) ,0.5%(Na2CO3);测定速率每小时达94个样 ;该法也适用于其它无机碱、有机碱的测定  
        关键词：流动注射分析;分光光度法;间硝基酚;碱   
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        更新时间：2025-02-21

      • Fenton反应产生的羟自由基及其清除的电化学方法测定

        邰超, 邹洪, 谷学新, 郭启华
        2002(5): 30-32.
        摘要：建立了一种新的测定羟自由基的电化学方法 ,Fenton反应产生的羟自由基氧化二甲亚砜 (DMSO)生成的甲醛与乙酰丙酮、氨发生Hantzsch反应 ,产物3,5二乙酰基1,4二氢吡啶在 -1.20V(vsSCE)处有一灵敏的二阶导数极谱波 ,通过峰电流变化可间接测定羟自由基 ;拟定的方法测定了数种清除剂与羟自由基反应的反应速率常量和清除羟自由基的IC50;该法简便可靠 ,对于抗氧化剂的筛选具有一定的应用价值  
        关键词：羟自由基;清除剂;Hantzsch反应;极谱法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 抗体固载于电聚合物膜的压电免疫型细菌传感器

        司士辉, 陈寒芳, 陈昕
        2002(5): 33-36.
        摘要：采用电化学技术在镀银的压电石英晶体上沉积一层聚间苯三酚膜 ,用二乙烯基砜将其活化后 ,实现了特异性抗体 (抗肠道沙门氏菌抗体)在压电石英晶体上的固载 ,并用于肠道沙门氏菌的快速检测 ;其检出限为5×104cell/mL,检测时间为30min;该抗体固载技术简单易行 ,重复性好 ,并可用于价格低廉的镀银石英晶体 ,可望成为开发一次性压电型免疫检测探头的有效方法  
        关键词：压电传感器;肠道沙门氏菌;免疫传感器;电聚合物   
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        更新时间：2025-02-21
      • 张乃东, 郑威
        2002(5): 36-39.
        摘要：UV-Vis-草酸铁络合物 -H2O2 法是一种新的高级氧化工艺 ,该工艺产生的羟自由基·OH具有极强的氧化能力 ,可与水中大多数有机物迅速反应而使其降解 ;用Fe(phen)32+ 光度法研究了该体系中羟自由基·OH产生的规律 ,·OH可将Fe(phen)32+(Fe2 +-菲咯啉络合物)氧化成Fe(phen)33+(Fe3 +-菲咯啉络合物),通过测定Fe(phen)32+ 在508nm处吸光度的变化可间接求出·OH的生成量 ;结果表明 ,在 pH=4.0,n(Fe2+)∶n(H2O2)∶n(C2O42-)=1∶5∶10(化学计量数 )时 ,·OH的生成量最大;该分析方法具有简单、快速的优点  
        关键词：草酸铁络合物;羟自由基;过氧化氢;菲咯啉   
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        更新时间：2025-02-21

      • 制备分离农药甲霜灵对映体的高效液相色谱法

        韩小茜, 周志强, 柳春辉, 李永民, 陈立仁
        2002(5): 40-42.
        摘要：用高效液相色谱法对自制的纤维素三 (3,5二甲基苯基氨基甲酸酯 )手性制备柱的手性拆分能力进行了评价 ,并且在此制备柱上完成了对手性农药甲霜灵进行了半制备分离 ;同时对手性农药甲霜灵在纤维素三 (苯基氨基甲酸酯)、直链淀粉三 (苯基氨基甲酸酯)、纤维素三 (4甲基苯甲酸酯)手性分析柱上的手性拆分进行了研究  
        关键词：高效液相色谱;纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯);固定相;手性拆分;甲霜灵;制备色谱   
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        更新时间：2025-02-21

      • 硒代胱氨酸在银电极上的电化学行为及其定量分析

        杨培慧, 齐剑英, 冯德雄, 郑文杰, 陈建平
        2002(5): 43-46.
        摘要：研究了硒代胱氨酸 (SeCys)于0.03mol/L的硼砂 -NaOH( pH9.5)介质中在银电极上的电化学行为 ;实验发现在 -0.62V和 -0.68V(vsSCE)处存在一对氧化还原峰 ,其峰电流与硒代胱氨酸浓度具有良好的线性关系 ,由此建立了SeCys的电分析化学测定方法, (1)循环伏安法 ,其线性范围为8.6×10 -9～1.1×10 -7mol/L,检出限为4.3×10 -10mol/L, (2)二次微分线性扫描伏安法 ,其线性范围为2.2×10 -10～1.0×10 -8mol/L,检出限为8.6×10-11mol/L;该法应用于中药黄芪中SeCys含量的测定 ,结果令人满意 ;该文还探讨了硒代胱氨酸在上述条件下的电极反应机理  
        关键词：硒代胱氨酸;银电极;循环伏安法;二次微分线性扫描伏安法;黄芪   
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        更新时间：2025-02-21

      • 水上溢油的气相色谱-质谱法鉴别

        赵瑞卿, 苏丹青, 高哲嫦, 梁志勤
        2002(5): 47-50.
        摘要：利用气相色谱 -质谱法分析水上溢油样品和可疑溢油源样品 ,通过比较溢油样品和可疑溢油源样品的总离子流图的轮廓、m/z191和m/z217质量色谱图指纹和姥鲛烷 (Pr)与植烷 (Ph)的峰面积比值APr/APh,建立了水上溢油的GC -MS鉴别方法  
        关键词：气相色谱-质谱法;溢油;鉴别   
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        更新时间：2025-02-21
      • HenryK.ROTICH, 张卓勇, 赵进英, 李金昶
        2002(5): 50-53.
        摘要：采用离线固相萃取 (SPE)富集 -高效液相色谱(HPLC)分离和紫外分光光度法检测 ,对环境水中甲基对硫磷、对硫磷和辛硫磷3种有机磷农药进行分析;固相萃取用C18 萃取柱 ,用甲醇洗脱 ,高效液相色谱分离以ShimPackCLCODS柱(150mm×4.6mmid,5μm)为分离柱 ,流动相为甲醇 -水(体积比70∶30) ,紫外检测波长为280nm;该法稳定可靠 ,回收率高  
        关键词：农药残留;高效液相色谱;固相萃取;有机磷农药   
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        更新时间：2025-02-21

      • 用铍试剂测定人血清白蛋白的分光光度法

        吴婧, 文凌飞, 朱兴旺, 黄杉生
        2002(5): 54-56.
        摘要：在 pH3.6的缓冲溶液中,铍试剂Ⅲ与人血清白蛋白(HSA)能形成复合物 ,吸光度与HSA的含量呈线性关系 ;复合物的最大吸收峰波长λmax=460nm,比铍试剂本身紫移80nm左右 ;HSA标准曲线线性范围为20～140mg/L;实验表明该反应选择性、重复性很好 ,操作简便 ,适用测定含量范围宽 ,测定结果与传统的考马斯亮蓝法结果相吻合  
        关键词：分光光度法;人血清白蛋白;铍试剂   
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        更新时间：2025-02-21

      • (9Z,12Z,15Z)-十八碳三烯醛的GC-MS分析

        严赞开, 何佶, 张钟宁
        2002(5): 57-58.
        摘要：(9Z,12Z,15Z)十八碳三烯醛是美国白蛾信息素的主要有效成分之一,在其合成的过程中 ,采用气相色谱监测分离提纯效果 ;提纯的样品成分在化学方法、IR、1HNMR波谱分析基础上用气相色谱 -质谱鉴定为该化合物 ,并用气相色谱的面积归一化法测得其含量大于99% ;该法简便、准确可靠、无需标样  
        关键词：气相色谱-质谱法;十八碳三烯醛;美国白蛾   
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        更新时间：2025-02-21

      • 鱼翅中硫酸软骨素的酶解-高效液相色谱法测定

        鲍伦军, 杨建成, 何振华, 杨晓云, 梁伟大
        2002(5): 59-61.
        摘要：建立了一种测定鱼翅中硫酸软骨素的酶解 -高效液相色谱方法 ;该法利用在一定条件下硫酸软骨素能被硫酸软骨素酶ABC定量酶解成软骨素二糖 ,通过高效液相色谱法测定软骨素二糖的量来计算硫酸软骨素的含量  
        关键词：鱼翅;硫酸软骨素;高效液相色谱法;酶解   
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        更新时间：2025-02-21

      • 测定蛋白质的罗丹明B自聚平衡体系

        刘立明, 宋功武, 吴鸣虎, 方光荣, 李玲
        2002(5): 62-64.
        摘要：以罗丹明B单体和二聚体平衡转化为基础 ,提出了罗丹明B自聚平衡体系测定蛋白质方法;实验表明 ,罗丹明B在阴离子表面活性剂的作用下自聚成二聚体 ,体系荧光降低 ,但是蛋白质加入后体系荧光增强 ;该法灵敏度高 ,简便 ,快速 ,选择性好 ,实验结果与传统的溴甲酚绿方法一致  
        关键词：罗丹明B;阴离子表面活性剂;牛血清白蛋白   
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        更新时间：2025-02-21

      • XPS分析中使用样品磁透镜引起的谱峰位移和峰形畸变

        刘芬, 邱丽美, 赵良仲
        2002(5): 65-67.
        摘要：发现当使用Mg/Al双阳极和样品磁透镜进行非导电样品(或与样品托绝缘的导电样品)的X射线光电子能谱分析时,谱峰出现异常大的位移和谱形出现畸变;在同时使用电子中和枪时谱峰位移变小,当导电样品与样品托有良好的电接触时谱峰位移消失;作者提出这种异常大的位移来自样品荷电效应 ,后者是由于样品磁透镜的磁场与来自X射线枪Al窗的低能杂散电子发生了相互作用并使这些杂散电子不能到达样品表面起中和作用所致  
        关键词：X射线光电子能谱;磁透镜;荷电效应   
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        更新时间：2025-02-21
      • 姜廷福, 梁冰, 李菊白, 师彦平, 李辰, 欧庆瑜
        2002(5): 68-70.
        摘要：建立了以海美溴铵 (hexadimethrinebromide,HDB)为阳离子表面活性剂 ,并以磺化 β环糊精(SO3βCD)为手性选择剂的双动态吸附毛细管电色谱;考察了背景电解质 pH和浓度、环糊精种类和浓度对分离的影响 ,对分离条件进行了优化 ,并对手性识别机理进行了探讨 ;实验结果表明在含0.1g/LHDB和20mmol/LSO3βCD的20mmol/LTris-H3PO4(pH3.00)的体系中 ,氟西汀和西替利嗪对映体在较短的时间内达到良好分离。  
        关键词：毛细管电色谱;手性分离;氟西汀;西替利嗪   
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        更新时间：2025-02-21

      • 饲料添加剂中铜和锰的原子吸收光谱直接测定方法

        邓世林, 李新凤, 郭小林, 邓富良
        2002(5): 71-73.
        摘要：报道了用次灵敏线原子吸收光谱法直接测定饲料添加剂 (预混料 )中高含量铜、锰的分析方法 ;解决了以往高铜、锰预混合饲料测定中 ,由于称样量小、稀释倍数过大所引起的分析误差 ;方法简便、快速、实用性强 ,已广泛应用于实际饲料预混料样品的分析 ,获得满意结果  
        关键词：次灵敏线;原子吸收光谱法;饲料添加剂;铜;锰   
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        更新时间：2025-02-21

      • 水中含砷毒剂的1,3-二巯基丙烷衍生化法测定

        陈静, 周黎明, 曲刚莲
        2002(5): 73-75.
        摘要：以1,3-二巯基丙烷为衍生剂 ,衍生水中路易氏剂等含砷化合物使其转化成挥发性较好的衍生物 ,继之以气相色谱 -质谱法测定 ;从优化衍生化反应的实验条件出发 ,研究了衍生剂用量、温度、酸度等因素 ;该法应用于加标水样的分析 ,回收率在97%～104%之间 ,效果较好  
        关键词：路易氏剂;苯胂酸;衍生化;1,3-二巯基丙烷   
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        更新时间：2025-02-21

      • 从核磁共振氢谱推导的重质油氢碳原子摩尔比计算式

        杨扬, 尹芳华, 席海涛, 孙小强, 张涛
        2002(5): 76-78.
        摘要：通过对炼油厂的催化油浆、重催油浆和催化重焦蜡油核磁共振氢谱中质子归属和重质油结构的假设 ,推导出计算这3种重质油的氢碳原子摩尔比计算式 ;结果表明 ,氢碳原子摩尔比的计算值与实测值非常接近 ,平均误差仅为3.1%。  
        关键词：氢碳原子摩尔比;计算;质子磁共振谱法;重质油   
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        更新时间：2025-02-21

      • 奶油甘油三酯的毛细管气相色谱-EI质谱分析

        邹建凯
        2002(5): 79-81.
        摘要：以HP5MS30m×0.25mm×0.25μm毛细管柱分离奶油中各甘油三酯 ,通过各自EI质谱确定其组成 ,共鉴定出108种甘油三酯 ,其中以丁酸双棕榈酸三甘油酯 (8.2% ,峰面积百分比 ,下同 )、癸酸双棕榈酸三甘油酯 (7.9% )、月桂酸双棕榈酸三甘油酯 (7.7% )、肉豆蔻酸双棕榈酸三甘油酯 (6.9% )、丁酸棕榈酸油酸三甘油酯 (6.2% )、丁酸棕榈酸硬脂酸三甘油酯 (5.9% )为主  
        关键词：甘油三酯;奶油;气相色谱-质谱法   
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        更新时间：2025-02-21
      • 张燕红, 沈慧芳, 夏正斌, 张文良
        2002(5): 82-84.
        摘要：选用HPPLgelMIXEDB柱双柱串联 ,四氢呋喃作流动相 ,紫外吸收检测器测定了水性聚氨酯树脂的平均相对分子质量及其分布;通过一系列的条件试验 ,确定了最佳的凝胶色谱(GPC)条件,结果令人满意;该研究有助于了解水性聚氨酯树脂性能 ,有效地指导工艺生产和基础研究  
        关键词：凝胶渗透色谱法;水性聚氨酯;树脂;相对分子质量;相对分子质量分布   
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        更新时间：2025-02-21

      • 利尿剂的胶束色谱分析

        秦旸, 朱绍棠, 王超, 赵明, 彭师奇
        2002(5): 85-87.
        摘要：用十二烷基硫酸钠(SDS)胶束溶液作为流动相 ,建立了11种利尿剂的胶束色谱系统分析方法 ;研究了SDS浓度、流动相的pH、有机改性剂及温度对色谱保留行为的影响 ,优化了色谱条件 ,并且不经化学处理直接进样测定了人尿中的烯睾丙内酯;该法适用于兴奋剂中利尿剂的常规分析  
        关键词：利尿剂;胶束;液相色谱;十二烷基硫酸钠   
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        更新时间：2025-02-21

      • 一种新的改性聚乙二醇毛细管气相色谱固定相

        郭红超, 史雪岩, 乔振, 侯士聪, 王敏
        2002(5): 88-90.
        摘要：合成了一种新的聚乙二醇衍生物 ,将其用作毛细管气相色谱固定相 ,研究了其色谱性能 ,并成功地分离了二甲苯、氯甲苯、溴甲苯、二氯苯等二取代苯位置异构体 ;并对其手性分离能力进行了初步研究和讨论  
        关键词：毛细管气相色谱;固定相;聚乙二醇;衍生物;位置异构体   
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        更新时间：2025-02-21

      • 丁公藤注射液中东莨菪内酯含量的HPLC法测定

        张志兰, 项苏留, 张俭, 褚清俊
        2002(5): 91-93.
        摘要：建立用HPLC荧光检测法测定丁公藤注射液中东莨菪内酯的含量 ,采用KromasilC18柱 ,以0.5%(φ)醋酸甲醇 -水(体积比1∶2)为流动相 ,流速1.2mL/min,荧光检测器λex=340nm,λem=430nm ;线性范围3×10 -4～15×10 -4g/L,相关系数r=0.9986,加标回收率为102% ,RSD为1.89%(n=6);该法操作简便、准确 ,重复性好 ,灵敏度高  
        关键词：丁公藤注射液;东莨菪内酯;高效液相色谱法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 水中矿物元素的ICP-MS分析

        汪春, 农晋琦
        2002(5): 94-97.
        摘要：用ICPMS对地下水、地表水和饮用水中的矿物元素进行了分析测定 ,实验证明用ICPMS可以同时测定地下水、地表水和饮用水中矿物元素;该法灵敏度、精密度和准确度都能满足有关标准的要求 ,具有多元素同时分析 ,样品前处理简单 ,干扰少 ,测定快速 ,省事省力等优点  
        关键词：电感耦合等离子体质谱;地下水;地表水;饮用水;元素分析   
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        更新时间：2025-02-21

      • 蜂蜜中咖啡因含量的液相色谱法测定

        熊芳, 李拥军, 戴华
        2002(5): 97-99.
        摘要：介绍了用液相色谱法测定蜂蜜中咖啡因含量 ,样品在碱性条件下经氯仿萃取 ,萃取液用HPLC进行检测 ,其线性范围在0.010×10 -6～10×10 -6(w) ,定量下限为0.010×10 -6(w) ,回收率>80% ,相对标准偏差<2%。  
        关键词：蜂蜜;咖啡因;液相色谱法;含量   
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        更新时间：2025-02-21
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