最新刊期
      2002 年 第 2 期

      • 多巴胺和5-羟色胺的毛细管电泳测定

        付敏, 张东明, 马万云, 陈瓞延
        2002(2): 1-3.
        摘要：建立了高效毛细管电泳结合柱上紫外检测测定单胺类神经递质多巴胺(dopamine,DA)和5羟色胺(5hydroxytryptamine,5HT)的毛细管电泳方法 ,优化了缓冲液 pH值、浓度、电压等实验参数 ;结果表明 ,在优化的实验条件下 ,多巴胺、3,4二羟苄胺 (3,4dihydroxybenzylamine)和5羟色胺在10min内得到很好的分离 ,检出限分别为2.02×10 -5mol/L,1.01×10 -5mol/L,1.20×10 -5mol/L ;该法简便、快速 ,样品用量少 ,结果准确 ,重现性好  
        关键词：毛细管电泳;多巴胺;5羟色胺;紫外检测器   
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        更新时间：2025-02-21
      • 牟德海, 黄长江, 张春粦, 闫世平, 舒永红, 辜英杰, 旬合, 周凯
        2002(2): 4-7.
        摘要：用邻苯二甲醛 (OPA) -3巯基丙酸 (3MPA)柱前衍生高效液相色谱法测定了采自大亚湾近岸海域的一个长60cm的沉积物柱样W0中15种游离氨基酸 (FAA)的含量 ;结果表明 ,W0 中FAA总量在0.82～2.69mmol/kg之间 ,15种FAA以及FAA总量均随深度而以指数曲线降低 ;对氨基酸组成的分析表明 ,天冬氨酸、甘氨酸、组氨酸和苯丙氨酸的摩尔分数随深度而上升 ,苏氨酸、精氨酸、缬氨酸和异亮氨酸的摩尔分数随深度而下降 ,其他氨基酸的摩尔分数随深度无显著变化。甘氨酸、丙氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸是W0中含量最丰富的氨基酸 ,其摩尔分数依次为28.1%、16.0 %、14.7 %、10.6%和7.2 %。  
        关键词：氨基酸;沉积物;大亚湾;高效液相色谱法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 邻联茴香胺的电化学和薄层光谱电化学研究

        焦奎, 任立清, 杨涛, 吕刚, 吴俊峰
        2002(2): 8-11.
        摘要：采用电化学和薄层光谱电化学方法 ,以三电极系统在酸性介质中对邻联茴香胺(ODA)电氧化性质进行了研究 ,测得邻联茴香胺的克式量电位、电子转移数和扩散系数 ,实验结果表明 ,邻联茴香胺在铂网栅电极上的电氧化为可逆的两电子转移过程  
        关键词：薄层光谱电化学;邻联茴香胺;克式量电位;电子转移数;扩散系数   
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        更新时间：2025-02-21

      • 用于测量农药残留的小麦酯酶的选择

        肖建军, 华泽钊, 徐斐, 李保国
        2002(2): 11-14.
        摘要：为研制探测农药残留的生物传感器 ,研究了农药乐果[O,O二甲基SN甲基胺基甲酰甲基 二硫代磷酸酯]对各种小麦植物酯酶的抑制 ;从小麦中提取植物酶 ,以农药乐果为抑制剂 ,采用分光光度法研究了乐果对各种小麦酯酶活性的影响 ;研究显示 ,不同品种小麦酯酶对农药乐果的敏感度不同 ,在所研究的品种中 ,豫麦39和小麦周9对乐果较敏感 ,研究结果说明了选择小麦酶源的必要性  
        关键词：农药残留;生物传感器;植物酶   
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        更新时间：2025-02-21

      • 喜树叶中喜树碱含量的高效液相色谱分析

        阎秀峰, 王洋, 于涛, 张玉红, 殷丽君
        2002(2): 15-18.
        摘要：建立了一种简便、快速、准确的喜树叶片中喜树碱含量的高效液相色谱分析方法 ;采用英国HPLCTechnology公司的TechsphereODS柱 (25cm×4.6mmID ,5μm) ,流动相乙腈 -水 (体积比4∶6) ,流速1.0mL·min -1,检测波长254nm ,柱温25℃ ,进样量10μL ;样品制备方法以61 % (φ)乙醇为溶剂 ,50℃下超声提取喜树叶粉10min;HPLC法测定喜树碱的含量 ;该法的RSD为2.5% (n=6) ,平均回收率为96 %。  
        关键词：高效液相色谱法;喜树;叶片;喜树碱   
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        更新时间：2025-02-21

      • 测定裸大麦中生育酚和生育三烯酚的正相高效液相色谱法

        夏向东, 吕飞杰, 赵环环, 台建祥, 付勤
        2002(2): 18-21.
        摘要：建立了同时测定裸大麦中α、β、δ生育酚和α、γ、δ生育三烯酚以及γ生育酚 +β生育三烯酚含量的正相高效液相色谱法;采用国产YWGSiO2 柱 (250mm×4mmID ,5μm) ,V 正己烷∶V 异丙醇=99∶1体系为流动相 ,流速为1.2mL/min,荧光检测器检测 ,激发波长290nm ,发射波长330nm,并采用正交设计法优化样品的皂化工艺。  
        关键词：高效液相色谱;裸大麦;生育酚;生育三烯酚;皂化   
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        更新时间：2025-02-21

      • 31ku激发子蛋白的液相色谱分离纯化

        马志超, 楼健
        2002(2): 22-25.
        摘要：利用阴离子交换色谱和疏水相互作用色谱从烟草疫霉菌培养液中分离出一种新的31ku激发子蛋白 ,选择了阴离子交换色谱流动相的最佳 pH值6.0 ,建立了疏水相互作用色谱硫酸铵Tris缓冲液 -水洗脱模式 ,简化了纯化步骤和减少了活性损失的危险。  
        关键词：离子交换色谱;疏水相互作用色谱;激发子;蛋白   
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        更新时间：2025-02-21

      • 二氯菊酯光学异构体的分析

        武中平, 杨红, 蒋木庚
        2002(2): 25-28.
        摘要：利用顺式二氯菊酸和反式二氯菊酸的溶解度不同及pKa 值的差异 ,分离二氯菊酸中的顺式体和反式体 ,可取得较好的效果 (反式二氯菊酸收率83.7 % ,顺式二氯菊酸收率88.9 % );以S( -)α甲基苄胺为拆分剂 ,对顺式2,2二甲基32 ,2二氯乙烯基 环丙烷羧酸酯 (俗称顺式二氯菊酯 )类杀虫剂合成中间体———顺式2,2二甲基32 ,2二氯乙烯基 环丙烷羧酸 (俗称顺式二氯菊酸 )进行拆分 ,可以得到其旋光异构体 ;其旋光异构体与S( -)α甲基苄胺衍生化 ,生成相应的酰胺 ;经TLC纯化后 ,以外消旋顺式二氯菊酸酰胺作为对照 ,用HPLC检测其旋光异构体的光学纯度 ;结果显示 ,顺式R( +)2,2二甲基32 ,2二氯乙烯基 环丙烷羧酸光学纯度为93.7 % ,顺式S( -)2,2二甲基32,2二氯乙烯基 环丙烷羧酸光学纯度为81.8% ;对反式二氯菊酸的光学纯度分析 ,可采用类似的方法 ;经顺、反分离、旋光异构体拆分获得的高效中间体 ,再进行后序合成 ,其顺反比、旋光纯度不变  
        关键词：顺式2,2二甲基32,2二氯乙烯基环丙烷羧酸酯;二氯菊酸;二氯菊酯;光学纯度;高效液相色谱   
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        更新时间：2025-02-21

      • 烟草中菊酯类农药残留量及其捕集转移率的测定

        蔡继宝, 刘百战, 朱晓兰, 苏庆德
        2002(2): 29-32.
        摘要：建立了一种同时测定烟草中5种拟除虫菊酯农药残留量及其捕集转移率的毛细管气相色谱法 ;样品经丙酮提取 ,石油醚萃取 ,硅酸镁载体净化 ,GC -ECD(63Ni)检测 ,外标法定量 ;实验表明 ,加标0.01×10-6～1.0×10-6 含量水平的功夫菊酯和溴氰菊酯 ,回收率为90%～96 % ,加标0.2×10-6～20×10-6 含量水平的甲氰菊酯、氯氰菊酯和氰戊菊酯 ,回收率为92 %～102 % ;同一样品中10次测定这5种菊酯类农药残留量的相对标准偏差为4.4 %～13%。  
        关键词：拟除虫菊酯;农药残留量;毛细管气相色谱;烟草   
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        更新时间：2025-02-21
      • 韦寿莲, 邓光辉, 郑一宁
        2002(2): 32-35.
        摘要：采用高效毛细管电泳 -电化学检测法同时测定复方维生素B片中的主要成分维生素B1、B12、B6 和C的含量 ;研究了电极电位、运行缓冲溶液的浓度和酸度、电泳电压和进样时间等对电泳的影响 ;以微铂电极为工作电极 ,检测电位 +0.5V(vsSCE),在pH9.0的15mmol/LTris-1mmol/LH3BO3 缓冲溶液中 ,上述4组分在5min内获得基线分离 ;维生素B1、B12、B6 和C的线性范围分别为2.1mg/L～1.0g/L、6.0mg/L～0.80g/L、1.4mg/L～0.72g/L和0.97mg/L～0.44g/L;检出限分别为0.50mg/L、1.0mg/L、0.65mg/L和0.40mg/L;5次测定峰高的相对标准偏差分别为2.4%、3.0 %、3.1 %和2.5 %;5次测定的平均回收率分别为99 %、102 %、98 %和100 %。  
        关键词：毛细管电泳;伏安检测;维生素B片;维生素   
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        更新时间：2025-02-21

      • 片剂中红霉素的二次微分简易示波伏安法测定

        于浩, 张宏芳, 郑建斌
        2002(2): 36-38.
        摘要：根据在 pH=10.0的NaOH -H3BO3-KCl支持电解质溶液中 ,红霉素在二次微分简易示波伏安图阴极支 -1.55V(vsSCE)处产生一灵敏峰的示波特性 ,建立了测定药品中红霉素含量的二次微分简易示波伏安法 ;校正曲线的线性范围为2.5×10-6～4.8×10-5 mol/L,相关系数为0.9994 ,检出限为1.2×10-6 mol/L;对8.000×10 -6mol/L红霉素进行7次测定的RSD为1.9 % ,样品的平均回收率为99 % ;该法的特点为仪器简单、简便快速、无需通氮除氧。  
        关键词：示波分析;简易示波伏安法;红霉素   
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        更新时间：2025-02-21

      • 示波极谱-四苯硼钠法的应用

        张荣昌, 战瑞瑞, 战永复
        2002(2): 39-41.
        摘要：示波极谱 -四苯硼钠法是以示波极谱图形的突变来确定终点 ,其终点直观 ,不受溶液的颜色、沉淀、赋形剂的影响 ;可将重量分析 ,非水滴定、萃取 -光度分析变为示波滴定分析 ,具有准、快、简、省的特点 ,有广泛的应用前景。  
        关键词：示波极谱滴定;四苯硼钠法;药物分析;冶金分析   
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        更新时间：2025-02-21

      • 吖啶类衍生物的荧光性质

        宋化灿, 季凤英, 宋继国, 郑祥礼, 潘文龙, 英柏宁
        2002(2): 42-44.
        摘要：用比较法测得23种吖啶类衍生物的荧光量子效率(Φf) ,以评估这些化合物的荧光性质 ;结果表明N烃基吖啶酮类化合物的荧光量子效率要比9取代苯基吖啶类和9取代苯亚甲基10甲基9,10二氢吖啶类化合物的荧光量子效率大 ;在非极性溶剂中,9取代苯亚甲基10甲基9,10二氢吖啶分子内的强吸电子基NO2 增强荧光量子效率 ,强推电子基OCH3 降低荧光量子效率 ,这些测量结果与取代基的电子作用经验规律不相符 ,这种现象可以用分子内电荷转移理论进行解释。  
        关键词：吖啶类衍生物;荧光量子效率   
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        更新时间：2025-02-21

      • 测定水中痕量Cr(Ⅵ)的电渗泵顺序注射分光光度法

        包军杰, 何友昭, 淦五二, 林祥钦, 杨丽
        2002(2): 45-47.
        摘要：采用电渗泵顺序注射 -分光光度法对水中痕量Cr(Ⅵ )进行了测定 ,方法通过改变电渗泵流量、流动方向及阀注入时间 ,实现试剂和样品的定量注入和反应时间的控制 ;泵工作电压为直流200V ,流量为0.45mL/min ,显色剂采用二苯碳酰二肼 ,显色剂进样时间为30s,样品进样时间为15s ,反应生成的紫红色配合物在540nm处检测 ;该法线性范围为0.010～1.20mg/LCr(VI) ,检出限为3.4μg/L ;应用该法成功地进行了地表水中Cr(Ⅵ )的测定  
        关键词：电渗泵;顺序注射分析;分光光度法;铬;水   
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        更新时间：2025-02-21

      • 兔膝关节软骨及软骨下骨的吡啶诺林的高效液相色谱测定

        潘峰, 孙玮, 张正治, 陆宁
        2002(2): 48-51.
        摘要：兔膝关节炎模型的关节软骨及软骨下骨 ,经盐酸水解 ,纤维素CF11分离吡啶诺林 (Pyr) ,高效液相色谱测定其含量 ;采用 μBondapakC18 柱 (10μm,3.9mm×300mm) ,以V 乙腈∶V 水[0.5 %(φ)七氟正丁酸]=25∶75为流动相,荧光检测器在λem 和λex 分别为390nm和297nm的条件下测定Pyr;在0.250～6.00μmol/L的范围内 ,Pyr含量与峰面积有良好的线性关系 ,r=0.9996 ,加标平均回收率是98 % ,相对标准差(n=6)是3.3 % ;样品测定结果显示 ,8周内 ,关节软骨中Pyr含量逐渐下降 ,软骨下骨中Pyr含量在早期下降 ,随后逐渐升高 ;骨胶原Pyr含量的变化是造成尿液Pyr升高的原因。  
        关键词：吡啶诺林;胶原;关节软骨;软骨下骨;高效液相色谱   
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        更新时间：2025-02-21

      • 三元乙丙橡胶的13C-NMR定量分析

        史新梅, 潘铁英, 王复, 罗会俊, 贺彩霞, 董师孟, 虞宇力
        2002(2): 51-54.
        摘要：用 13C核磁共振波谱法对三元乙丙橡胶进行了研究 ,通过图谱中各个峰的积分值 ,并用特定的计算公式测定了三元乙丙橡胶中乙烯及第三单体乙叉降冰片烯的含量 ,为红外光谱批量的定量分析建立了基准化的标定。  
        关键词：三元乙丙橡胶;乙叉降冰片烯;乙烯;13C核磁共振谱法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 脂肪族双酰基二酰二肼类化合物的EI质谱特征

        范平, 董薇, 佟健, 唐慧婷
        2002(2): 55-57.
        摘要：总结和归属了N,N′二乙酰基丁二酰二肼、N,N′二乙酰基癸二酰二肼以及4种N,N′二酰基戊二酰二肼和4种N,N′二酰基己二酰二肼共10个化合物在电子轰击电离质谱 (EIMS)中的主要裂解方式和特征 ,指明了主要碎片离子的来源和结构 ;这10种化合物质谱图中的主要碎片峰均来自于羰基的α裂解和重排α裂解,由其裂解产生的基峰离子H2NNHCO(CH2)nCO+ 以及RCONHNHCO(CH)nCO+ 、RCONHN+ H3等离子是该类化合物共同的特征离子  
        关键词：N,N′二酰基二酰二肼;电子轰击电离;质谱;α裂解   
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        更新时间：2025-02-21

      • 中华猕猴桃果实香气成分的GC-MS分析

        李华, 涂正顺, 王华, 刘芳, 李可昌
        2002(2): 58-60.
        摘要：采用溶液萃取法 ,提取“早鲜”猕猴桃果实中的香气成分 ,经气相色谱 -质谱联机分析 ,鉴定出45个香气组分 ,占总峰面积的95.9%;其相对含量 ,以棕榈酸、辛酸、油酸、3羟基丁酸乙酯、(Z,Z)9,12十八二烯酸、1,2,4三羟基对萜烷、(E)2己烯醛、1,2苯二甲酸双(2甲氧基乙基)酯、硬脂酸、2己烯醛等为主。  
        关键词：猕猴桃;果实;香气成分;气相色谱-质谱法   
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        更新时间：2025-02-21

      • 不同气相色谱固定相对酚类和苯系物的分离

        张月琴, 吴淑琪, 涂圣军, 史雪岩, 傅若农
        2002(2): 61-63.
        摘要：选择一种最佳的分析酚类和苯系物的毛细管气相色谱固定相 ,比较不同色谱固定相对酚类和苯系物的分离特性 ;结果发现用环糊精接枝聚硅氧烷作气相色谱固定相可同时分析酚类和苯系物 ;自制的环糊精毛细管柱有独特的位置异构体分离能力 ,经济 ,实用 ,适用于当前环境污染物的分析。  
        关键词：气相色谱;酚类;苯系物;β环糊精;接枝聚硅氧烷   
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        更新时间：2025-02-21

      • Madaline网络用于分光光度法同时测定铜钴镍的研究

        何池洋, 孙益民
        2002(2): 64-66.
        摘要：采用42吡啶偶氮间苯二酚(PAR) -Cu、Co、Ni显色体系 ,应用Madline神经网络原理 ,对于吸收光谱严重重叠的三组分金属配合物体系同时进行含量测定 ;Cu2 +、Co2 +、Ni2 +的平均回收率分别为94 %、101 %、102% ;实验表明 ,该法具有训练速度快、预测结果准确度良好等特点 ,有望成为多组分分析的有效方法之一。  
        关键词：Madaline网络;分光光度法;铜;钴;镍;人工神经网络   
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        更新时间：2025-02-21

      • 麦草碱木素及其热化学降解产物相对分子质量分布的测定

        李静, 左雄军, 魏文, 谌凡更
        2002(2): 67-69.
        摘要：以 pH=10的0.1mol/LNaNO3 溶液为流动相 ,在Ultrahydrogel柱上测定麦草碱木素及其热化学降解产物的相对分子质量分布 ;测定碱木素降解产物所用洗脱液宜用 pH10的0.1mol/LNaNO3 水溶液 ;比较了由于样品结构特性和物理性质差异而造成的流动行为的差异 ,并确定两种样品各自的色谱条件  
        关键词：碱木素;降解产物;相对分子质量;凝胶色谱   
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        更新时间：2025-02-21
      • 卢文贯, 陶家洵
        2002(2): 70-72.
        摘要：合成了二正丁基锡新型配合物(nBu)2Sn(FcCOS)2[Fc= (ηC5H5)Fe(15ηC5H4)—] ;研究了该配合物的红外光谱和核磁共振(1H、13C、119Sn)谱 ,并推测出配合物可能的分子结构  
        关键词：二烃基锡;配合物;二茂铁硫代甲酸;红外光谱;核磁共振谱   
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        更新时间：2025-02-21

      • 铁表面硅烷试剂膜的反射吸收红外光谱

        徐溢, 唐守渊, 陈立军
        2002(2): 72-74.
        摘要：以大角度反射吸收红外光谱 (RAIR)研究了铁金属表面涂覆乙烯基硅烷、环氧丙氧丙基硅烷成膜后膜的结构及膜和金属表面之间的结合状态 ;比较和探讨了不同条件下处理溶液在金属上成膜后膜的特性 ,并以此来指导工艺预处理过程的处理条件  
        关键词：反射吸收红外光谱;硅烷;薄膜;铁基质;表面   
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        更新时间：2025-02-21
      • 楚清脆, 丁祥欢, 张欣, 叶建农
        2002(2): 75-77.
        摘要：毛细管区带电泳 -电化学检测法同时测定散利痛片中有效成分扑热息痛和异丙基安替比林的含量 ;研究了电极电位、电解液浓度和酸度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响 ,得到了最优化的测定条件 ;以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极 ,工作电极电位为1.0V(vsSCE) ,在50mmol/L硼砂 -NaOH(pH9.35)运行缓冲液中 ,上述两组分在8min内完全分离 ;扑热息痛和异丙基安替比林线性范围分别为2×10-3～5×10 -6mol/L和2×10 -3～2×10 -6mol/L,检出限分别为5×10 -6mol/L和2×10 -6mol/L ;7次平行进样的相对标准偏差(RSD)为3.5%和1.8 % ,加标回收率(n=3)分别为101 %和98% ,该法灵敏可靠 ,结果令人满意。  
        关键词：毛细管区带电泳;电化学检测;散利痛片;扑热息痛;异丙基安替比林   
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        更新时间：2025-02-21

      • 茶叶中噻嗪酮残留量的GC-MS测定

        李拥军, 黄志强, 戴华, 张莹
        2002(2): 78-80.
        摘要：采用样品处理的微量化学法和固相萃取技术,建立了茶叶中噻嗪酮残留量的GC -MS测定方法 ;用丙酮 -正己烷 (体积比1∶1)萃取 ,活性碳和中性氧化铝小柱净化 ,净化液用GC -MS测定,外标法定量 ;方法回收率在88%～109 %之间,相对标准偏差为2 %～4 %,测定限为0.010×10-6(w);该法快速、灵敏、准确 ,各项技术指标均满足残留量检测的要求。  
        关键词：噻嗪酮;残留量;固相萃取;茶叶;气相色谱-质谱法   
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        更新时间：2025-02-21
      • 何晓玲, 王永秋, 王莉
        2002(2): 80-82.
        摘要：报道了新三氮烯试剂4,4′二 (2氯4硝基苯基重氮氨基 )联苯 (CNDADP)与汞的显色反应 ;在非离子表面活性剂TritonX100存在下 ,于 pH7.8的KH2PO4-NaOH缓冲介质中 ,该试剂与汞生成摩尔比1∶1的橙红色配合物 ;其最大吸收波长在500nm处 ,表观摩尔吸光系数为1.03×105 L·mol-1·cm -1;汞量在0～720μg/L范围内遵守比尔定律 ;方法应用于废水中微量汞的测定 ,结果令人满意。  
        关键词：4,4′二(2氯4硝基苯基重氮氨基)联苯;汞;分光光度法;显色反应   
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        更新时间：2025-02-21

      • 等离子化学气相沉积硅-硼-氮复合薄膜的组成和结构

        于翔, 于俊峰, 王成彪
        2002(2): 83-85.
        摘要：利用X射线衍射 (XRD)和X光电子能谱 (XPS)等技术对射频 -直流 -等离子化学气相沉积 (RF -DC -PVCD)在钢基体上Si-B -N复合薄膜的组成和结构进行分析和研究 ;结果表明 ,通过给试样基体加一适当的直流负偏压 ,得到含有显著六方氮化硼 (hBN)、立方氮化硼 (cBN)结晶相的Si-B -N薄膜  
        关键词：Si-B-N复合薄膜;负偏压;结构;组成   
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        更新时间：2025-02-21

      • 香菇中微量锗的胶束增溶分光光度法测定

        秦冰冰, 蒋贵发, 黄文景, 刘玮, 吕昌峰
        2002(2): 86-88.
        摘要：建立了测定香菇中微量锗的胶束增溶分光光度法;在磨碎的香菇样品中,加入硝酸、磷酸和硫酸 ,消化至试液透明澄清 ,为省去萃取分离 ,直接加入抗坏血酸将高价干扰离子还原 ,利用苯基荧光酮与锗在表面活性剂 (CTMAB)存在下的灵敏显色反应 ,于514nm波长下比色测定锗 ;该法的线性范围为0～0.2mg/L ,摩尔吸光系数(ε)为1.33×105L/(mol·cm) ,Sandell灵敏度为5.46×10 -4μg/cm2,回收率为95 %～104%,RSD为3.2 % ;方法简单、快速、结果令人满意 ,适合基层实验室采用。  
        关键词：锗;胶束增溶;分光光度法;香菇   
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        更新时间：2025-02-21

      • 黄芪药材的指纹图谱研究方法的建立

        徐青, 王加宁, 肖红斌, 梁鑫淼
        2002(2): 89-91.
        摘要：用反相高效液相色谱 -紫外 -质谱联用技术对黄芪药材进行指纹图谱研究 ,为阐明不同产地药材的异同性,建立黄芪质量的国际统一标准奠定基础 ;黄芪的总提取物各类成分得到很好分离 ,紫外和质谱两种检测器可对不同特性化合物的检测进行互补 ,获得相对充分的指纹图谱信息  
        关键词：黄芪;高效液相色谱-质谱;梯度洗脱法   
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        更新时间：2025-02-21
      • 于强, 李亚明, 张华, 钟虹敏, 丛丽英, 罗丽梅, 王克强, 徐学仁, 刘现明
        2002(2): 91-93.
        摘要：应用毛细管柱气相色谱技术对大连近海的贻贝、牡蛎体中的有机氯农药和多氯联苯进行了分析研究;贻贝、牡蛎样品中有机氯和多氯联苯经超声提取、柱色谱分离后 ,由GC -ECD测定 ,检出了8种有机氯农药(α666、β666、γ666、δ666、o,p′DDE、p,p′DDE、p,p′DDD、p,p′DDT)和10种多氯联苯(PCB28、PCB52、PCB155、PCB101、PCB112、PCB118、PCB153、PCB138、PCB180、PCB198);有机氯农药含量分布在0.16×10-9～37.9×10-9(w)之间 ,回收率为77 %～89% ;多氯联苯含量分布在0.03×10-9～28.9×10-9(w)之间 ,回收率为75 %～101%。  
        关键词：气相色谱法;多氯联苯;有机氯农药;贻贝;牡蛎   
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        更新时间：2025-02-21

      • 食品中金属离子的微波消解-高效毛细管电泳法测定

        李辉
        2002(2): 94-96.
        摘要：采用微波消解 -高效毛细管电泳法测定食品中的K、Na、Ca、Mg等金属离子 ;考察了微波消解的最佳条件 ;研究了背景电解质、缓冲液pH值、操作温度和分离电压等对电泳分离中运行电流、电渗迁移率、峰形等参数的影响 ,确定了金属离子电泳分离的最佳实验条件 ;该法已应用于食品中金属离子的测定 ,并与原子吸收法进行比较 ,得到满意的结果  
        关键词：微波消解;高效毛细管电泳;食品;金属离子   
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        更新时间：2025-02-21
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