最新刊期
1999 年 第 1 期
- 摘要：采用红外光谱、核磁共振谱技术研究了ＰＣ（卵磷脂）－ＣＣｌ４、ＰＣ－ＣＨ（Ｄ）Ｃｌ３反胶束中增溶水的缔合状态以及水与ＰＣ分子中不同功能基团的作用随水量的变化。实验结果表明，随反胶束捕集水量的增加，胶束中存在３种不同的缔合水：结合水，界面束缚水，类体相水，其中结合水以配位方式与ＰＣ极性端基的胆碱基团［—Ｎ＋（ＣＨ３）３］作用，以氢键与磷酸脂基ＯＰ（ＯＲ）２Ｏ－１基团结合。另外，用吸收光谱法测定饱和增溶点并根据球型反胶束模型计算了增溶后反胶束的聚集数及水核半径关键词：卵磷脂;反胶束;水;增溶;傅里叶红外光谱;核磁共振谱0|109|6更新时间：2025-02-21
- 摘要：实验考察了６种合成的杯芳烃化合物涂层的厚度剪切模式（ＴＳＭ）声波传感器对３０多种有机蒸气的频移响应情况，发现３７，３８，３９，４０，４１，４２－六（乙氧基羰基甲氧基）杯［６］芳烃对苯甲醚分子具有灵敏的主－客识别功能。当涂载量为４３μｇ时，传感器的线性响应范围可达０．０１６～２５．４０６ｍｇ／Ｌ，灵敏度为４３．８Ｈｚ／（ｍｇ·Ｌ－１）（３０℃±０．５℃），检测下限可达０．００７ｍｇ／Ｌ。传感器具有重现性和稳定性好、响应较快的优点，羧酸和含苯环类化合物对传感器有一定干扰，而湿度不干扰。将该传感器用于苯甲醚样品的测定，测量精度与气相色谱法相当，回收率为９７．５２％～１０４．３７％。关键词：杯芳烃;主－客识别;厚度剪切模式声波传感器;苯甲醚0|56|2更新时间：2025-02-21
- 摘要：在ｐＨ４．３左右的Ｂｒｉｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ（Ｂ－Ｒ）缓冲溶液中，茜素红Ｓ（ＡＲＳ）与人血清白蛋白（ＨＳＡ）结合，生成红色的复合物，吸光度值与ＨＳＡ含量呈线性关系。复合物的吸收峰值λｍａｘ为５３０ｎｍ，比ＡＲＳ试剂本身红移１１０ｎｍ。其表观摩尔吸光系数ε＝１．０×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。ＨＳＡ标准曲线在其质量浓度１０～９００ｍｇ／Ｌ间呈线性关系，最低检出限为３ｍｇ／Ｌ。研究了该配合物用于蛋白质分光光度法测定的基本条件。应用该法测定了人血清样品，回收率在９６．９％～１０２．１％范围内。实验表明该反应选择性、重现性和对照性均好，操作简便，适用测定浓度范围宽关键词：茜素红S;人血清白蛋白;分光光度法0|252|70更新时间：2025-02-21
- 摘要：用飞行时间二次离子质谱（ＴＯＦ－ＳＩＭＳ）结合银离化的方法研究了集成电路封装中常用的环氧模塑料的两种主要成分：邻甲酚环氧树脂和线型酚醛树脂。测得ｎ＝０～４的环氧树脂分子及相应的水解成分和ｎ＝１～７的酚醛树脂分子。碎片离子中除了芳香化合物的特征碎片外，还有反映树脂结构的碎片。通过对环氧树脂银离化碎片离子的分析，推断中间苯环上的侧链是最可能断裂的关键词：飞行时间二次离子质谱;银离化;模塑料0|174|6更新时间：2025-02-21
- 摘要：系统地研究了毛细管电泳分析中各种因素对常见毒品混合物分析的影响，用均匀设计确定了适用几类毒品分离分析的最佳电泳条件。并采用固相提取技术、毛细管区带电泳检测方法对血和尿生物检材中的冰毒、吗啡、单乙酰吗啡、可待因、海洛因等毒品进行了测定。通过对各种提取剂回收率的测定，认为ＧＤＸ３０１和反相Ｃ１８提取效果较好；并考察了几种毒品的线性关系、最小检测量等，为体内毒品分析提供了一些可借鉴的数据关键词：毒品;毛细管电泳;血;尿0|214|27更新时间：2025-02-21
- 摘要：用循环伏安法研究了不同支持电解质溶液中烟酸的电化学行为。烟酸在玻碳电极表面有良好的电化学响应信号。在碱性介质中，烟酸被不可逆氧化，氧化产物具有电活性，可发生准可逆氧化还原反应；在酸性介质中，烟酸发生两步准可逆氧化还原反应。结合红外、紫外光谱分析，提出了烟酸在不同酸度的介质中的电化学反应历程。并根据－０．１３Ｖ处的氧化峰电流与烟酸浓度的关系，提出了电化学测定烟酸的新方法关键词：烟酸;电化学行为;循环伏安法;奶粉0|146|13更新时间：2025-02-21
- 摘要：采用１３Ｃ、３１Ｐ核磁共振谱分析了４种聚丙烯酸型循环水阻垢剂。研究了它们的端基结构、ｐＨ值对谱峰的影响、水解产物的结构以及膦基在共聚物链上的存在方式关键词：阻垢剂;聚丙烯酸;核磁共振0|185|4更新时间：2025-02-21
- 摘要：采用薄层色谱（ＴＬＣ）扫描法和高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）定性及定量地分析了蔗糖脂肪酸酯的组分。这两种方法的测定结果基本一致，而ＨＰＬＣ与ＴＬＣ相比，则更具快速、灵敏、准确性关键词：高效液相色谱;薄层色谱;蔗糖脂肪酸酯0|785|45更新时间：2025-02-21
- 摘要：ｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎｐ＿ＡＡＰｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｍｏｓｔｉｍｐｏｒｔａｎｔ，ｓａｆｅ，ａｎｄｅｆｅｃｔｉｖｅｎｏｎ＿ｓａｌｉｃｙｌａｎａｌｇｅｓｉｃａｎｄａｎｔｉｐｙｒｅｔｉｃａｇｅｎｔｓ．Ｉｔｉｓｔｈｅｂｉｏｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｐｒｏｄｕｃｔ...0|18|0更新时间：2025-02-21
- 摘要：研究了小功率空气－氩气混合气冷却ＩＣＰ中４种元素（钙、钡、铜、锌）、８条谱线的强度和信背比随冷却气组成及观测高度的变化，并估算了折中条件下的检出限。对于离子线及激发电位较高的原子线，冷却气中引入体积分数为５％～１０％空气后，谱线强度最大并大于Ａｒ－ＩＣＰ中数值；对于激发电位较低的原子线，随着冷却气中空气含量的增大其谱线强度逐渐减小。谱线的信背比则与激发电位及谱线波长有关关键词：混合冷却气;电感耦合等离子体原子发射光谱;谱线强度;信背比0|104|0更新时间：2025-02-21
- 摘要：对植物中国茜草（ＲｕｂｉａｃｏｒｄｉｆｏｌｉａＬ．）和欧茜草（Ｒ．ｔｉｎｃｔｏｒｕｍ）首次采用Ｘ射线粉末衍射分析方法进行了鉴定研究，获得令人满意的结果。该法快速、准确、重现性好，样品前处理简单易行关键词：茜草;欧茜草;X射线粉末衍射法0|165|11更新时间：2025-02-21
- 摘要：建立了复杂氮硫化物的离子色谱分析方法。在选定的色谱条件下能很好地分离多种高价及低价Ｎ－Ｓ化合物，尤其是能分析三价离子氨基三磺酸根。线性范围分别为：羟胺二磺酸根（０．０９８～６．９６０）×１０－４ｍｏｌ／Ｌ；氨基二磺酸根（０．１２５～１．５０９）×１０－４ｍｏｌ／Ｌ；氨基三磺酸根（０．３８０～３．０４６）×１０－４ｍｏｌ／Ｌ；羟胺一磺酸根（０．０２７～１．２４３）×１０－４ｍｏｌ／Ｌ；氨基一磺酸根（０．０１６～１．１６８）×１０－４ｍｏｌ／Ｌ。实验表明该法具有分析时间短、线性范围宽、灵敏和准确等优点关键词：离子色谱法;氮硫化合物;氨基三磺酸根;羟胺二磺酸根0|91|2更新时间：2025-02-21
- 摘要：建立了用顶空ＧＣ法测定西伐他汀中甲苯残留量的方法，选用４０１有机担体作色谱柱，用５０ｇ／Ｌ十二烷基硫酸钠水溶液作溶剂。线性范围为０．５～４．０ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９８７；平均回收率为１０３．０６％。该法灵敏度高、简便、准确。甲苯的最低检测限为０．５ｍｇ／Ｌ。关键词：西伐他汀;顶空气相色谱法;甲苯;残留量分析;十二烷基硫酸钠0|59|6更新时间：2025-02-21
- 摘要：研究了同时测定血清、尿样中的咖啡因和茶碱的薄层色谱定量法。在ＧＦ２５４硅胶板上，用乙酸乙酯－氨水（Ｖ乙酸乙酯∶Ｖ氨水＝９６∶４）的二元展开体系能将这两种生物碱有效地分离。其Ｒｆ值为咖啡因０．４６，茶碱０．１６。分离后的试样用薄层色谱扫描仪进行扫描定量，测定波长２７２ｎｍ，线性范围咖啡因０．００９７～１．９４μｇ，茶碱０．００９０～１．８０μｇ。血清及尿样的加标回收率在９５．８％～１０６．５％之间，相对标准偏差２．９５％～３．５０％。本法较为简便、快速、准确关键词：咖啡因;茶碱;薄层色谱扫描法;尿;血清0|174|20更新时间：2025-02-21
- 摘要：建立了血中的苯妥英钠和苯巴比妥钠的胶束电动毛细管电泳分析方法（ＭＥＫＣ）。以２５ｍｍｏｌ／Ｌ硼酸钠溶液（ｐＨ＝８．６０）、３０ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠（胶束相）和甲醇３０％（φ）为缓冲液，恒定电压２５ｋＶ（电流３０～３５μＡ），检测波长２００ｎｍ，毛细管柱长３７ｃｍ。苯妥英钠和苯巴比妥钠两种药物质量浓度的线性范围为１．０～８０ｍｇ／Ｌ，最低检出质量浓度为１．０ｍｇ／Ｌ。该法为临床提供了一种高效、快速的血中药物含量定量测定的新手段关键词：苯妥英钠;苯巴比妥钠;胶束电动毛细管电泳0|83|7更新时间：2025-02-21
- 摘要：通过考虑热分析过程中存在于试样内的温度梯度，就相变前后试样的比热容发生变化、并且是温度的函数这一普遍情况，推导得到了普遍的用差示扫描量热法求相变潜热的公式关键词：差示扫描量热法;相变潜热;温度梯度0|525|11更新时间：2025-02-21
- 摘要：用同时蒸馏－萃取装置（ＳＤＥ）提取了青蒿的挥发性物质，用ＧＣ－ＭＳ法分析鉴定出５０种化合物，其中主要成分为醛类（１８．１６％）、酮类（８．２４％）、醇类（１７．３６％）、酯类（１１．０２％）、酸类（７．３１％）、烃及萜类（２５．５８％）、杂环类（１０．３８％），占总检出量的９８．０５％。关键词：青蒿;挥发物质;同时蒸馏－萃取装置;气相色谱－质谱;化学成分0|335|21更新时间：2025-02-21
- 摘要：研究了氢化物－原子荧光法测定粮食中砷的适宜条件，试验了酸介质和还原剂的用量对测定砷的影响，选择了仪器的最佳工作条件及氢化物发生条件，试验了生成氢化物元素及粮食中常见元素对测定的干扰情况。在测定条件下，砷的线性范围为０～８０μｇ／Ｌ，检出限为０．３μｇ／Ｌ。用该法测定了标准物质小麦粉及大米，结果与推荐值吻合。方法快速、准确，应用于进口粮食中砷的检测，获得满意结果关键词：氢化物;原子荧光;测定;粮食;砷0|264|81更新时间：2025-02-21
- 摘要：以环氧氯丙烷作交联剂合成了一种非水溶性的β－环糊精聚合物，用该聚合物作固定相研制成了柱效高、热稳定性好的玻璃ＳＣＯＴ柱，对丁醇异构体，二取代苯异构体，龙脑、异龙脑顺反异构体和旋光异构体进行了分离，取得令人满意的效果关键词：β－环糊精聚合物;玻璃SCOT柱;固定相0|49|6更新时间：2025-02-21
- 摘要：应用薄层扫描法测定了利喉乐含片中没食子酸的含量。以甲苯－醋酸乙酯－甲酸（Ｖ甲苯∶Ｖ醋酸乙酯∶Ｖ甲酸＝３∶５．４∶０．６）为展开剂，１０ｇ／ＬＦｅＣｌ３显色后，用Ｃｓ－９２０薄层扫描仪扫描，扫描波长为５２０ｎｍ。没食子酸在１．２４～６．２０μｇ之间线性关系良好，该法的加样回收率为９５．９３％，板内精密度为２．７８％，板间精密度为３．３０％，为利喉乐含片的质量控制提供了一种简便而准确的含量测定方法关键词：没食子酸;薄层扫描法;利喉乐含片0|85|26更新时间：2025-02-21
- 摘要：以Ｖ氯仿∶Ｖ甲醇∶Ｖ二氯甲烷∶Ｖ正己烷＝２．６∶１．２∶１∶５为展开剂，建立了薄层色谱扫描法测定痕量药物尼莫地平的新方法。其Ｒｆ值为０．４８。扫描波长为３６５ｎｍ，该法的最低检出限为０．００５μｇ，相对标准偏差为２．９４％，工作曲线的线性范围为０．００５～１μｇ。用该法测定了加有尼莫地平的血清和尿样，尼莫地平的平均回收率为９６．７％～１０３％。关键词：尼莫地平;紫外薄层色谱法0|65|1更新时间：2025-02-21
- 摘要：报道一种用反相ＨＰＬＣ技术简便、有效地研究心血管紧张素转化酶抑制剂体外抑制动力学的新方法。该法利用马尿酰－甘氨酰－甘氨酸作酶底物，反相ＨＰＬＣ跟踪监测酶解产物马尿酸的浓度随时间变化来研究酶解反应的历程关键词：反相高效液相色谱;抑制动力学;心血管紧张素转化酶;抑制剂0|120|15更新时间：2025-02-21
- 摘要：在色谱膜池中，用１．０ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３溶液吸收富集空气中的镍、铜、铅和镉，以８－羟基喹啉络合物吸附阴极溶出伏安法测定其含量。在ｐＨ７．５０的醋酸铵溶液中，８－羟基喹啉与镍、铜、铅及镉络合物的峰电位分别为－０．３８、－０．５２、－０．６２和－０．８０Ｖ，线性范围分别为０．５～３００、０．３～５０、０．０８～１００和０．０２～１００ｎｍｏｌ／Ｌ。关键词：色谱膜法;溶出伏安法;镍;铅;镉0|90|15更新时间：2025-02-21
- 摘要：研究了稀土Ｙｂ（Ⅲ）对Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｈ２Ｏ２－Ｃｒ（Ⅲ）体系化学发光的熄灭效应，在此基础上建立了稀土Ｙｂ的流动注射化学发光分析法。该法灵敏度高，线性范围宽，仪器设备简单，操作方便关键词：稀土;镱;流动注射;化学发光分析;鲁米诺0|51|5更新时间：2025-02-21
- 摘要：开管毛细管电色谱是近年发展起来的一种高效、快速的新型微柱分离方法。它是在毛细管管壁涂布或键合固定相，以电渗流驱动流动相的一种色谱分离模式。该文对开管毛细管电色谱的发展、柱制备、理论进行了较为详细的综述，引用文献４７篇关键词：毛细管电色谱;开管柱;综述0|444|27更新时间：2025-02-21
- 摘要：以饲料质量分析为例，综述了近红外光谱分析技术及仪器的发展、回归校正技术及在快速分析饲料质量中的应用，引用文献２５篇关键词：近红外光谱分析;饲料;质量分析0|244|41更新时间：2025-02-21
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