最新刊期

    1997 3
    • InGaAsP/InP异质结构材料组分、结构的准确测定与综合分析

      王典芬, 丁国庆, 魏铭鉴, 孙文华
      1997(3)
      摘要:采用X射线光电子能谱(XPS)对InGaAsP/InP异质结构金属有机化学蒸发沉积(MOCVD)外延晶片作了表面元素组分定性、定量和深度分布分析。将其组分定量数据代入带隙经验公式,发现带隙的计算与用光压谱(PVS)实验值十分吻合;但是代入晶体常数经验计算公式计算得到的失配率与由X射线双晶衍射(DCD)测定的失配率却有明显差别。抽检的两个外延晶片的XPS元素分析和元素的深度分布分析,以对比的方式展示两者元素的组成、化学状态在其表面和沿着深度方向的变化及其差异,由此得到的有关片子质量的正确判断,有力地证明了XPS是研究MOCVD外延膜材料的得力工具。  
      关键词:InGaAsP/InP;X射线光电子能谱;带隙;失配率。   
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      更新时间:2025-02-21
    • 金刚石复合界面扩散系数的电子探针研究

      陶景光, 廖兆曙, 盛先平, 钟国强
      1997(3)
      摘要:结合金刚石与硬质合金复合材料的研究,对含轻元素的界面扩散问题提出了能谱仪与波谱仪原位互补分析研究的方法,从扩散深度和扩散浓度分布两种角度探讨了扩散系数的电子探针测定;同时讨论了该方法在金刚石与硬质合金复合钻头上的应用。  
      关键词:扩散系数;原位分析;电子探针   
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      更新时间:2025-02-21
    • 固相反射分光光度法测定镍的研究

      赵中一, 胡超勇, 金继红, 钱萍, 王宗花
      1997(3)
      摘要:提出了固相反射分光光度法,并以Ni(Ⅱ)丁二酮肟TritonX100体系为例拟定了测镍的固相反射光度法。方法简便、快速、灵敏,检测限为0.029mg·L1,精密度好(测定25μg镍11次,RSD=1.1%)。  
      关键词:固相反射分光光度法;镍   
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      更新时间:2025-02-21
    • 用热解吸色谱进行生油岩的评价

      侯镜德, 冯建跃, 吴清洲
      1997(3)
      摘要:采用吸附丝采样,热解吸色谱分析轻烃,研究岩芯性质对色谱峰形、正构烷烃分布的影响。通过吸附烃丰度和轻烃单体组成特征对生油岩进行评价。  
      关键词:色谱;油源对比   
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      更新时间:2025-02-21
    • 石义林, 韩金土, 刘绮萍, 刘锦春, 程介克
      1997(3)
      摘要:报道了在YWGC18柱上,以甲醇+水(7.5+92.5)、含5mmol/LpH5.0磷酸盐缓冲溶液、10mmol/LTBA·Br作流动相,同时分离尿嘧啶、9N二羟丙基腺嘌呤、腺嘌呤、可可碱、尿嘧啶丙酸、9N二羟丙基茶碱和咖啡因,并用于茶叶中咖啡因的测定,检出限为μg/L级,标准加入回收率为95.3%~105.0%。  
      关键词:反相离子对HPLC;嘌呤化合物;嘧啶化合物;茶叶;咖啡因   
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      更新时间:2025-02-21
    • 新型颗粒状纤维素交换剂的研制

      庄义婷, 黄均惠
      1997(3)
      摘要:研制了一种新型颗粒状8氨基喹啉螯合纤维素交换剂。对影响纤维素颗粒大小、孔径、孔隙度以及功能化过程的各种因素进行了探讨,并用电镜、红外光谱对8氨基喹啉螯合纤维素的结构进行了表征。  
      关键词:8-氨基喹啉;螯合纤维素;交换剂   
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      更新时间:2025-02-21
    • 反相高效液相色谱法测定食品中水溶性维生素的含量

      李来生, 张江华
      1997(3)
      摘要:采用反相色谱法同时测定食品中水溶性维生素(Vitamin)C、B5、B6、B1、B2和B12的含量,PC810/S2504(4.0mm×250mm,10μm)柱,0.1mol/L甲酸铵甲酸溶液(pH=4.5,含0.4%二乙胺)+甲醇(75+25)为流动相,流速1mL/min,UV254nm,12min内实现了良好分离,乙酰苯胺为内标物。苹果及强化奶粉中维生素平均回收率分别为92.50%~105.60%和95.00%~102.80%,该法操作简便、迅速、可靠、测试费用低。  
      关键词:反相色谱法;水溶性维生素;食品   
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      更新时间:2025-02-21
    • 导数示波极谱法测定废水中微量对硝基乙苯

      韦进宝, 马先锋, 肖玫
      1997(3)
      摘要:研究了导数示波极谱法测定废水中微量对硝基乙苯。在0.015mol·L-1乙二胺0.010mol·L-1EDTA底液中,对硝基乙苯产生一灵敏的二阶导数极谱峰,峰电位为-0.54V(vsSEC)。对硝基乙苯浓度在1.00×10-7~7.00×10-5mol·L-1范围内,浓度与峰电流成线性关系。检测限为1.00×10-7mol·L-1。该法用于氯霉素药厂废水中对硝基乙苯的测定,取得满意的结果。  
      关键词:对硝基乙苯;极谱分析;微量分析;废水   
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      更新时间:2025-02-21
    • 食品中微量铁的催化动力学光度分析法

      冯启利, 叶反帝, 曹建华
      1997(3)
      摘要:在酸性条件下,氯酸钾能氧化二甲基黄使之褪色,Fe3+能催化该反应,且含Fe3+量与△A(△A=A0-A,A0、A分别为非催化反应与催化反应溶液的吸光度)在一定范围内呈良好的线性关系,以此为指示反应建立了一种新的测定微量Fe3+的催化动力学光度分析法。本法具有灵敏度高、专属性强、操作简便等特点。其含Fe3+量的测定范围为4×10-6~1.2×10-3g/L。  
      关键词:催化动力学法;铁;食品   
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      更新时间:2025-02-21
    • 鱼心中新的4-羟基-2-羟甲基-2-十七烷基-1,5-戊内酯的研究

      邓芹英, 丁丛梅, 谢惜媚, 古练权
      1997(3)
      摘要:从鳙鱼(Aristichthysnobilis)的心脏肌肉中分离得到一种带长链的六环内酯化合物,熔点62.3~62.8℃,由1HNMR,13CNMR,IR,MS等波谱数据推导其化学结构为4羟基2羟甲基2十七烷基1,5戊内酯,文献检索表明为新化合物。  
      关键词:鳙鱼;鱼心;4羟基2羟甲基2十七烷基1;5戊内酯   
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      更新时间:2025-02-21
    • 吸附方波伏库仑法研究 Ⅰ简单吸附体系

      蔡沛祥, 肖红梅, 莫金垣
      1997(3)
      摘要:对简单吸附体系方波伏库仑法进行了理论推导和实验验证,讨论了各种因素对伏库仑曲线的影响。研究表明,对于简单吸附体系,方波伏库仑法的灵敏度和检测限均优于方波伏安法。  
      关键词:方波伏库仑法;简单吸附;可逆电极过程   
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      更新时间:2025-02-21
    • 校正变换矩阵法及其在多组分直接同时测定中的应用

      司圣柱, 潘忠孝, 孙少颖, 张懋森, 潘德京
      1997(3)
      摘要:将目标变换因子分析中自由浮动技术引入多元校准中,提出了一种新的多组分同时校准法———校正变换矩阵法。该法用于四组分氨基酸人工混合样品分析,结果令人满意,通过与传统目标变换因子分析法比较研究,表明该法用于组分光谱严重共线的波长范围时,其校准能力大大优于传统目标变换法。  
      关键词:自由浮动;多元校准;氨基酸;目标因子分析;光度法   
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      更新时间:2025-02-21
    • 吴建人, 孙玉堂, 任红梅, 宋桂兰, 卢燕, 张昭忠
      1997(3)
      摘要:利用卡尔曼滤波(KF)技术,对互相干扰的Sn(Ⅳ)、Pb(Ⅱ)、In(Ⅲ)、Cd(Ⅱ)体系进行了定量测试研究。在5.00×105~3.00×104mol·L1的浓度范围内,各组分测试的相对误差为-4.0%~3.85%。对大理石抛光粉管理样中的Sn(Ⅳ)、Pb(Ⅱ)进行了测定,结果与ICPAES结果相符。回收率在95.0%~104%之间。为保证KF的精度,使用了两个监控出口。数据说明效果良好  
      关键词:卡尔曼滤波;Sn(Ⅳ);Pb(Ⅱ);同时测定   
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      更新时间:2025-02-21
    • 利用电荷迁移反应分光光度法测定头孢唑林钠的研究

      陈学诚, 郎志敏, 董文庚, 王彦敏, 卫强, 李芳, 孙素梅, 徐桂田
      1997(3)
      摘要:研究了π受体试剂四氯苯醌与头孢唑林钠的电荷迁移反应。发现在乙酰丙酮乙二醇聚乙二醇200体系中,两者形成稳定的橙色络合物。络合物比为1∶1,λmax=452nm。药物质量浓度在20~800mg/L范围呈线性。用该法测量试样含量与药典法一致。相对标准偏差1.0%(n=10),加标回收率97%以上。  
      关键词:头孢唑林钠;四氯苯醌;电荷迁移反应;分光光度法   
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      更新时间:2025-02-21
    • Te掺杂n型GaAs材料的光致发光研究

      华伟民, 沈雅珍, 陈美云
      1997(3)
      摘要:对Te掺杂n型GaAs材料在300~60K之间的辐射复合进行光致发光(PL)研究。用发射波长为510.6nm和578.2nm的溴化亚铜激光器为激发光源。在所选取的狭缝宽度下谱仪的分辨率约为2nm。所提供的数据全部经过系统灵敏度校正并进行分峰拟合。对PL谱中一些主要特征进行讨论,认为T1,T2,T3三个发射带分别对应着导带价带(T1)和施主受主(T2,T3)的跃迁,它们随温度变化的情况与带隙宽度及电子填充状态随温度变化有关。此外,还注意到PL谱的长波端(~950nm)呈上扬趋势,表明可能在低能区域存在一个与深能级复合有关的宽发射带  
      关键词:Te掺杂;GaAs;光致发光   
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      更新时间:2025-02-21
    • 张银汉, 范少华, 刘允平, 倪其道
      1997(3)
      摘要:研究了在pH9.2,βCD存在时,非水溶性试剂meso四(4溴苯基)卟啉与铅的显色反应,络合物的最大吸收波长为468nm,组成摩尔比为1∶1,铅含量在0~0.48mg/L范围内有较好的线性,表观摩尔吸光系数为5.4×105L·mol1·cm1。在混合掩蔽剂存在时,此法用于大米、面粉和皮蛋等食品中痕量铅的测定,结果与AAS比较令人满意。  
      关键词:铅;卟啉;分光光度法;β环糊精   
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      更新时间:2025-02-21
    • 石墨炉原子吸收光谱测定中碱土金属氯化物的背景吸收

      宋远志, 罗启华
      1997(3)
      摘要:研究了石墨炉原子吸收中碱土金属氯化物在190~360nm范围的背景吸收,以及灰化温度和原子化温度对背景吸收的影响,讨论了背景吸收对测量的干扰,以及HNO3基体改进剂和氘灯扣除背景测量方式对背景干扰消除情况。  
      关键词:石墨炉原子吸收光谱;背景吸收;碱土金属氯化物   
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      更新时间:2025-02-21
    • 原子吸收分光光度计用于分子吸收分析测定磷的研究

      周原, 龙有前, 刘新玲, 李存生
      1997(3)
      摘要:应用钙元素空心阴极灯中钙元素的422.7nm谱线和原子吸收分光光度计,对磷钒钼黄体系进行了研究,并对生铁样品中磷的含量进行了测定,获得满意的结果。  
      关键词:原子吸收分光光度计;分子吸收;磷   
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      更新时间:2025-02-21
    • ICP-MS测定高纯氧化镥中痕量稀土和非稀土杂质研究

      张楠, 刘湘生, 蔡绍勤
      1997(3)
      摘要:本文报道了ICPMS直接测定高纯(99.999%~99.9999%)氧化镥中痕量稀土和非稀土杂质的新方法。对ICPMS测定中产生的谱干扰和基体效应进行了详细考查。试验结果表明:用Cs作内标,可有效地补偿因氧化镥引起的基体效应。方法的检出限在0.x~0.0xμg/L范围;相对标准偏差(RSD)(n=7)<10%。本法已应用于高纯氧化镥工艺流程分析和产品分析。  
      关键词:等离子体质谱;氧化镥;稀土杂质;非稀土杂质;内标法;高纯物质   
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      更新时间:2025-02-21
    • 钞建宾, 陈建新, 颜叙秀, 胡玉仙, 陈亮, 夏帜中
      1997(3)
      摘要:对新合成的四氢叶酸辅酶模型碘化1,2二甲基3对甲氧苯磺酰基咪唑啉及与亲核试剂反应后生成的产物进行了1HNMR谱的研究,通过化学位移及偶合常数研究探讨其规律性。  
      关键词:四氢叶酸辅酶模型;1H核磁共振   
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      更新时间:2025-02-21
    • 植物样品中单宁的微波溶出快速测定法研究

      高岐
      1997(3)
      摘要:研究了利用微波代替一般的沸水浴处理试样的方法。对不同植物样品中单宁的浸提测定,与常规方法做了对照,并讨论了微波功率、时间、酸度等因素对测定结果的影响。研究表明,此法可大大地缩短测定时间,提高测定效率,节省人力、物力,不污染环境,便于大批量样品的测定,相对标准偏差≤1.4%,测定结果较为满意。为植物样品中单宁的测定,提供了一个快速、简便、准确的分析方法,并可借鉴于其它样品的测定。  
      关键词:植物样品;单宁酸;样品预处理   
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      更新时间:2025-02-21
    • 高效毛细管电泳法测定酱油中山梨酸的含量

      肖力, 李关宾
      1997(3)
      摘要:对山梨酸在10mmol/L硼砂和10mmol/L十二烷基硫酸钠溶液中的毛细管电泳行为进行了研究,在254nm检测波长下,考察了载体溶液各组分对分离的影响,得到了最佳分离条件,峰面积相对标准偏差4.1%。山梨酸在0.02~1mmol/L浓度范围内有良好的线性,将此法用于酱油中山梨酸的测定,取得令人满意的结果。  
      关键词:高效毛细管电泳;防腐剂;山梨酸;酱油   
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      更新时间:2025-02-21
    • 液相色谱法测定生物发酵液中水溶性维生素的研究

      黄晓兰, 陈云华
      1997(3)
      摘要:本文采用反相离子对色谱测定了生物发酵液中的七种水溶性维生素。提出了用自行装填的酸性氧化铝(0.19~0.15mm)前置柱,和5%乙酸洗脱样品的前处理方法;并就有关的色谱条件进行了选择。色谱柱为NovaPakC18;流动相A液为0.05mol/L庚烷磺酸盐(PICB7),冰乙酸调pH=2.5;B液为甲醇+三乙胺(100+0.5);梯度洗脱;UV254nm、290nm、360nm同时测定。线性范围为0.1~10μg,各种维生素的RSD在1.2%~3.0%之间(VitaminB12除外),回收率大于90%。  
      关键词:高效液相色谱;水溶性维生素;生物发酵液   
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      更新时间:2025-02-21
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