最新刊期

    1995 6
    • 缪五建, 莫金垣, 蔡沛祥, 张润建
      1995(6)
      摘要:推导出不受前行化学反应控制的络合吸附不可逆过程叠式循环方波伏安法的电流及其卷积和导数方程,系统地研究了各电流峰形,各峰电流与有关参数的关系,给出了峰电势表达式,并进行了实验验证。该理论同样适用于简单吸附不可逆过程。  
      关键词:循环方波伏安法;叠式循环方波伏安法;络合吸附波;卷积伏安法。   
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      更新时间:2025-02-21
    • 电压反馈的三次微分简易示波伏安法研究

      刘鹏, 郑建斌, 史生华, 苏玉祥
      1995(6)
      摘要:本文提出了电压反馈的三次微分简易示波伏安法。将经典E信号与一个适当相位的交流电压相迭加,使E曲线变成去极剂峰高易于测量的if-E曲线;在此基础上将t的电压信号反馈到t的电压信号上,从而使if-E曲线上的部分充电电流得到了补偿,提高了测定的灵敏度。通过对几种金属离子和药物的定量测定表明,方法示波图稳定,测定结果准确可靠,是一种仪器简单、操作简便的分析法。  
      关键词:电压反馈;三次微分;简易示波伏安法;药物分析。   
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      更新时间:2025-02-21
    • 吴宁生, 周德辉
      1995(6)
      摘要:根据串联釜模型和统计矩分析法,通过实验证实了化学反应对分散度的影响;在同一流路中有化学反应的峰宽和二阶矩均比无化学反应的增大。并证明了二阶矩与1/4峰高处峰宽的平方成线性关系。同时给出了一个计算响应曲线统计矩的简易方法。  
      关键词:流动注射分析;分散度;伽玛分布密度函数;统计矩。   
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      更新时间:2025-02-21
    • 铟(Ⅲ)-PMBP-Ferron极谱络合吸附波研究

      魏显有
      1995(6)
      摘要:在HCl-NaAc介质(pH2.5)中,可获得灵敏的In(Ⅲ)-PMBP-Ferron极谱络合吸附波,峰电位在-0.65V处(vs·SCE),检出限为0.04ng/mLIn。峰电流与铟浓度在0.08~200ng/mL范围内呈线性关系。本法测定工业废水中的痕量铟,结果满意。本文还研究了极谱波的性质和机理。  
      关键词:铟;1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5(PMBP);7-碘-8-羟基喹琳-5-碘酸(Ferron)络合吸附波。   
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      更新时间:2025-02-21
    • C60-PNVC光电导功能材料的形态与结构研究

      陈或, 黄祖恩, 蔡瑞芳, 俞宏坤, 邵倩芬, 蔡同润, 赵慧玲, 胡德珍
      1995(6)
      摘要:用高分辨13C核磁共振技术与扫描电镜法研究了C60修饰的聚乙烯咔唑(PNVC)光电导功能材料。结果表明,C60与PNVC共混时彼此间存在快速动态电荷转移行为;C60含量对化学修饰的PNVC结构影响显著。最后比较了C60,PNVC及用金属有机化学法制备C60-PNVC共聚物的亚微观形态结构差异。  
      关键词:C60;PNVC;13CNMR;SEM。   
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      更新时间:2025-02-21
    • 二次锂电池正极材料LixNi0.3Co0.7O2的XPS与XRD

      章福平
      1995(6)
      摘要:结果表明,LixNi0.3Co0.7O2具有六方晶系R3-m空间群结构。当X=1,0.315时,其晶胞参数分别为a=2.826nm,c=14.130nm和a=0.2808nm,c=1.4253nm;MO6(M=Ni,Co)八面体中M-O平均距离分别为0.1941nm和0.1933nm。XPS分析结果表明LIxNi0.3CO0.7O2表面存在Li2O,同时探讨了其中过渡金属离子的3d电子结构变化。  
      关键词:XRD;XPS;锂镍钴氧化物。   
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      更新时间:2025-02-21
    • 化学分离-质谱法定量分析高纯Dy2O3中稀土杂质

      王子树, 隋喜云, 李丽君, 刘长路
      1995(6)
      摘要:以P507萃淋树脂为固定相,HCl-NH4Cl为淋洗液,研究了99.999%~99.9999%高纯Dy2O3中痕量稀土与基体Dy的分离法,以及火花源质谱法的测定条件。可分析99.9999%超高纯Dy2O3中痕量稀土杂质,测定限0.001~0.1×10-6,误差30%。  
      关键词:P507萃淋树脂;稀土;火花源质谱。   
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      更新时间:2025-02-21
    • PyGC对昆虫包涵体病毒的模式识别

      朱湘民, 汤显春, 刘进学, 夏祥明, 陈华, 张世敏
      1995(6)
      摘要:用裂解毛细管色谱法对29株核型多角体病毒、16株颗粒体病毒和11株质型多角体病毒进行了表征分析,通过分析裂解图特征峰,可区分NPV、GV和CPV彼此间的差异和相同亚群不同分离株间的异同,用聚类分析可进一步证明PyGC对昆虫包涵体病毒模式识别的可行性。为分类鉴定病毒及其生化特性提供了一种现代分析方法。  
      关键词:裂解气相色谱法;包涵体病毒聚类分析。   
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      更新时间:2025-02-21
    • 天然和人工培植红景天挥发油的对比研究

      阎吉昌, 张宏, 徐少敏, 阎雪
      1995(6)
      摘要:应用GC-MS和GC-IR两种联机法对比研究了天然和人工培植红景天挥发油、分别鉴定出27个和24个化合物。MS给出结构信息和IR给出官能团信息相结合,提高了分析测试复杂样品的可靠性。  
      关键词:红景天;GC-MS;GC-IR;复杂有机混合物。   
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      更新时间:2025-02-21
    • 6-硝基喹啉的单扫示波极谱分析

      袁倬斌, 陈勇, 韩凤梅
      1995(6)
      摘要:研究了6-硝基喹啉在滴汞电极上的电极过程并建立了它的单扫示波极谱测定法。在0.10mol/LNaCl底液中,6-硝基喹啉的二阶导数阴极波峰电流i”p(E”p=-0.66VvsSCE)与浓度在1.0×10-7~2.5×10-5mol/L范围内有良好线性关系,检出限为4.2×10-8mol/L,RSD=1.7%(n=6)。此外还考察了多种人体内常见微量物质及表面活性剂对i”p的影响。  
      关键词:6-硝基喹啉;示波极谱分析。   
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      更新时间:2025-02-21
    • 利用卵壳膜固定化葡萄糖氧化酶制备酶电极

      胡坪, 方跃, 周涛, 朱明华
      1995(6)
      摘要:报道了以卵壳膜为载体,用戊二醛将葡萄糖氧化酶固定于膜上,并探讨了酶膜制备过程的各种影响因素。在固定过程中,当戊二醛浓度为0.1%,酶用量为20UI时,酶回收率为17%。渗透性是影响酶膜重现的主因。以此酶膜制备的葡萄糖电极,线性范围为1.0×105~1.6×10-3mol/L检测限为5×10-6mo1/L,寿命两个月。  
      关键词:卵壳膜;酶固定化;酶电极;吸附交联。   
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      更新时间:2025-02-21
    • 杨运发
      1995(6)
      摘要:提出了一种测定安乃近新法。由于安乃近没有电活性,故将安乃近和盐酸在100℃共热后生成电活性产物,用玻碳电极在0.1mol/LNaOH中得一良好的阳极氧化伏安峰,Ep+0.35V(vs·Ag/AgCl)左右,峰电流与安乃近浓度在0.1~100mg/L之间呈线性关系,分析了制剂安乃近的含量,实验证实电极反应属于扩散控制的不可逆过程。  
      关键词:安乃近;玻碳电极;伏安法。   
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      更新时间:2025-02-21
    • 电导滴定法测定磺化聚苯醚的磺化度

      汪传清, 黄玉惠, 林果, 赵树录, 丛广民
      1995(6)
      摘要:用电导滴定法测定所制备的磺化聚苯醚的磺化度(被磺化结构单元的百分数),以元素分析及核磁共振分析法验证了电导滴定结果。深入探讨了几种类型滴定曲线。  
      关键词:电导滴定;磺化聚苯醚;磺化度。   
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      更新时间:2025-02-21
    • β修正光度法测定镉络合物特征参数

      郜洪文
      1995(6)
      摘要:利用β修正分析理论建立金属络合体系中络合物组成及其摩尔吸光系数数学方程,研究了镉(Ⅱ)-丁基罗丹明B(BRhB)-碘(Ⅰ-)缔合反应体系,结果表明,镉与BRhB组成比为1:2,缔合产物在610nm波长处摩尔吸光系数比其表观值高△ε610=0.91×104L.mol-1.cm-1。  
      关键词:β修正光度法;络合比;摩尔吸光系数;镉;丁基罗丹明B。   
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      更新时间:2025-02-21
    • 高效液相色谱法测定血清中的鸟氨酸脱羧酶活性

      柴彪新, 王金惠, 朱昕, 李亢宗, 魏晴霞
      1995(6)
      摘要:建立了血清中鸟氨酸脱羧酶活性的高效液相色谱测定法。结果表明,腐胺在2.8~45.5μmol/L范围内线性关系良好。最低检测量为0.05nmol,回收率为85.06%,RSD为8.91%。本法测定正常人及乳腺癌、宫颈癌患者血清中的鸟氨酸脱羧、酶活性发现,乳腺癌及宫颈癌血清中的酶活性升高(p<0.05),说明测定血清的鸟氨酸脱羧酶活性,对诊断肿瘤有一定的临床意义。  
      关键词:鸟氨酸脱羧酶;HPLC;腐胺;乳腺癌;宫颈癌。   
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      更新时间:2025-02-21
    • MBTAMB与铁(Ⅱ)显色反应的研究及其应用

      朱有瑜, 刘金华, 刘波, 周洵钧
      1995(6)
      摘要:本文系统地研究了新试剂2-[2′-(6′-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸(简称MBTAMB)与Fe(Ⅱ)的显色反应。试验表明,在非离子表面活性剂Tritonx-100和无机盐NaCl存在下,Fe(Ⅱ)与MBTAMB反应生成1:2的配合物,其λmax=643nm,表观摩尔吸光系数为9.24×104L·mol-1·cm-1。Fe(Ⅱ)在0~0.64μg/mL范围内符合比尔定律。用于测定矿泉水和人发样品的微量铁,结果满意。  
      关键词:铁(Ⅱ);MBTAMB;Tritonx-100;NaCl;光度法。   
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      更新时间:2025-02-21
    • 亚硝酸根的催化光度法测定

      刘京平
      1995(6)
      摘要:本法基于甲酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化甲基橙褪色的催化效应,用正交法确定最佳测定条件。本法测定亚硝酸根的线性范围为0~0.20μg/mL灵敏度为2.83×10-10g/mL。用于测定水样中的亚硝酸根,结果良好。  
      关键词:亚硝酸根;催化光度法。   
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      更新时间:2025-02-21
    • 氯氧镁水泥水化相定量测定的重叠峰─K值法

      孙文华, 崔崇, 张宏华, 崔可浩
      1995(6)
      摘要:用X射线衍射定量分析的重叠峰──K值法,测定了氯氧镁水泥水化相含量,回收实验的相对误差小于8%,水化相含量与氯氧镁水泥的抗压强度密切相关。  
      关键词:氯氧镁水泥;重叠峰──K值法;抗压强度。   
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      更新时间:2025-02-21
    • 茶叶中三氯螨杀醇残留量的快速HPLC测定法

      戴华, 彭三和, 袁智能
      1995(6)
      摘要:用微量化技术处理茶叶样品,样品经石油醚提取、浓硫酸磺化后,用反相液相色谱分离、测定样品处理液中的三氯杀螨醇残留量,234nm检测,外标法定量。测定低限为0.5mg/kg,回收率为91.5%~99.3%,变异系数为1.53%~6.92%之间。  
      关键词:茶叶;三氯杀螨醇;反相液相色谱。   
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      更新时间:2025-02-21
    • 超声雾化ICP-AES的研究

      张俊卿, 杨文斌, 魏继中
      1995(6)
      摘要:报道了超声雾化器改装后作为电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)的进样装置。研究了多元素同时分析的最佳实验条件。在高频功率为3.1×0.76KW、载气流量0.72L/min和观察高度1.3cm的条件下,对大多数元素其谱线较强而背景辐射较弱。  
      关键词:超声雾化器;ICP-AES;高频功率;载气流量。   
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      更新时间:2025-02-21
    • 吴士兰, 孙云霞
      1995(6)
      摘要:本文介绍一种不用有毒氰化钠,氰化钾或其它昂贵试剂,直接测定废水中氰化物的明胶配位分光光度法。即在pH=8.0~10.0的碱性介质中,明胶与Ag+形成银明胶配合物,该配合物与氰根反应,生成银氰配合物。该法简单、快速,在多种离子存在下不干扰测定氰根,并与异烟酸钠-巴比妥酸分光光度法相比较,相对误差在2%~15%内。  
      关键词:氰化物;明胶;银氰配合物;异烟酸钠-巴比妥酸。   
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      更新时间:2025-02-21
    • Ag2CO3溶胶中PABA表面增强拉曼光谱及增强机制的探讨

      林汉杰, 杨玉蕊, 许明, 莫育俊
      1995(6)
      摘要:首次观测到Ag2CO3溶胶体系中的吸附分子(对氨基苯甲酸PABA)表面增强拉曼散射(SERS)效应特强,该体系对PABA的增强程度比Ag胶还强。同时,分别向该体系加入少量的S2O3,Fe(CN)6,H2O2和NO3-溶液后,观测其对PABA的SERS谱带强度的影响,探讨该体系的增强机制。结果表明,胶体表面的Ag+或Agδ+是该体系的SERS活位吸附点,而表面络合物对其SERS起到一定的作用。  
      关键词:碳酸银;对氨苯甲酸;表面增强拉曼光谱。   
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      更新时间:2025-02-21
    • 高效液相色谱法测定抗氧剂264和对甲酚

      李金昶, 石晶, 赵晓亮, 毕延春, 黄茹丹, 张淑霞, 王恩波
      1995(6)
      摘要:用反相高效液相色谱法分离和测定了抗氧剂264和对甲酚,其线性范围分别是1.2×10-9~2.8×10-8mol和1.8×10-9~2.4×10-6mol,相对标准偏差分别为1.7%和0.98%。  
      关键词:抗氧剂264;对甲酚;高效注相色谱法。   
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      更新时间:2025-02-21
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