高效液相色谱-串联质谱法同时测定酵素源食品中9种酚汀和酚酞及其衍生物

李灿; 陈同强; 汪辉; 李政; 谢芳云; 向俊; 王云昊; 王亮亮

doi:10.12452/j.fxcsxb.240711209

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高效液相色谱-串联质谱法同时测定酵素源食品中9种酚汀和酚酞及其衍生物

实验技术与方法 | 更新时间：2025-03-17

- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定酵素源食品中9种酚汀和酚酞及其衍生物
- Determination of Nine Oxyphenisatin，Phenolphthalein and Their Derivants in Enzyme Food by High Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry
- 分析测试学报 2025年44卷第3期页码：500-505
- 作者机构：
  
  1.湖南省产商品质量检验研究院，食品安全监测与预警湖南省重点实验室，湖南长沙 410017
  2.长沙市食品药品检验所，湖南长沙 410016
- 作者简介：
  
  汪辉，硕士，高级工程师，研究方向：食品和化妆品成分分析，E-mail：wanghuei158@163. com
- 基金信息：
  
  湖南省市场监督管理局科技项目(2024KJJH34);湖南省自然科学基金(2022JJ90026;2023JJ60533)
- DOI：10.12452/j.fxcsxb.240711209
  中图分类号： O657.7;TS207.3
- 收稿日期：2024-07-11，
  
  修回日期：2024-09-06，
  
  录用日期：2024-09-27，
  
  纸质出版日期：2025-03-15
- 稿件说明：
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李灿,陈同强,汪辉,李政,谢芳云,向俊,王云昊,王亮亮.高效液相色谱-串联质谱法同时测定酵素源食品中9种酚汀和酚酞及其衍生物[J].分析测试学报,2025,44(03):500-505.

LI Can,CHEN Tong-qiang,WANG Hui,LI Zheng,XIE Fang-yun,XIANG Jun,WANG Yun-hao,WANG Liang-liang.Determination of Nine Oxyphenisatin，Phenolphthalein and Their Derivants in Enzyme Food by High Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry[J].Journal of Instrumental Analysis,2025,44(03):500-505.
李灿,陈同强,汪辉,李政,谢芳云,向俊,王云昊,王亮亮.高效液相色谱-串联质谱法同时测定酵素源食品中9种酚汀和酚酞及其衍生物[J].分析测试学报,2025,44(03):500-505. DOI： 10.12452/j.fxcsxb.240711209.

LI Can,CHEN Tong-qiang,WANG Hui,LI Zheng,XIE Fang-yun,XIANG Jun,WANG Yun-hao,WANG Liang-liang.Determination of Nine Oxyphenisatin，Phenolphthalein and Their Derivants in Enzyme Food by High Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry[J].Journal of Instrumental Analysis,2025,44(03):500-505. DOI： 10.12452/j.fxcsxb.240711209.

摘要

建立了高效液相色谱-串联质谱快速筛查和确证酵素源食品中9种酚汀和酚酞及其衍生物的方法。样

品采用乙腈-水涡旋振荡提取，离心后取上清液过滤膜。采用Hypersil Gold C

柱进行分离，0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈为流动相梯度洗脱，在电喷雾离子源的正离子电离模式下扫描，多反应监测（MRM）模式采集测定，基质匹配外标法定量分析。结果表明：9种目标物在5~100 μg/L范围内呈现良好的线性关系，相关系数均不小于0.999 0，方法定量下限为0.05 mg/kg，平均回收率为80.4%~101%，相对标准偏差为1.2%~7.8%。该方法简便快速、前处理简单、灵敏、准确，适用于酵素源食品中9种酚汀和酚酞及其衍生物的批量检测。

Abstract

A new high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for screening and confirmation of the oxyphenisatin，phenolphthalein and their derivants in enzyme food was developed. The sample was extracted with acetonitrile-water，followed by centrifugation. The supernatant was then filtered through a membrane filter. The separation was performed on Hypersil Gold C

column with gradient elution with 0.1% formic acid aqueous solution and 0.1% formic acid acetonitrile as mobile phases. The target compounds were determined by positive electrospray ionization under the multiple reaction monitoring（MRM） mode，which quantitative analysis by external standard method with matrix curve. Nine analytes showed good linear relationships in the range of 5-100 μg/L with correlation coefficients not less than 0.999 0. The results showed that the limit of quantification was 0.05 mg/kg. The average spiked recoveries showed a variation from 80.4%-101% for the three fortification levels，with relative standard deviations between 1.2% and 7.8%. This procedure was noticeably simple，rapid，sensitive and accurate. Therefore，this method is suitable for batch determination of the nine oxyphenisatin，phenolphthalein and their derivants in enzyme food.

关键词

Keywords

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