建立了同时测定淫羊藿中朝藿定A、B、C与淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法。淫羊藿样品经超声波提取

以50%(φ)乙醇溶液为溶剂

在温度50℃、料液比1∶60条件下超声波提取30 m in

共提取2次。色谱条件:ZORBAX SB-C8色谱柱(5μm

4.6×250 mm);流动相A为乙腈

B为1%乙酸溶液;梯度洗脱;紫外检测波长为270 nm。上述4种类黄酮的标准曲线在6.6

3

3.0 mg/L(朝藿定A、淫羊藿苷)或6.6

5

5.0mg/L(朝藿定B、C)范围内呈良好的线性关系(r

>

0.99);加标回收率在97%

1

02%之间;相对标准偏差小于2%(n=5)。测得不同产地心叶淫羊藿叶片中4种类黄酮的质量分数差异较大;朝藿定A广泛分布于淫羊藿属中。本方法在淫羊藿药材质量控制中具有一定的参考价值。