建立了亲水作用色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定盐酸吗啉胍的方法

样品中的盐酸吗啉胍残留经三氯乙酸溶液沉淀和提取

加入庚烷磺酸钠离子对试剂后固相萃取柱净化

亲水作用色谱柱用于分离

正离子多反应监测模式检测(MRM)

外标法定量。在添加含量5

1

00μg/kg范围内回收率为60%

1

07%;相对标准偏差(RSD)5.8%

1

2%;方法检出限(LOD)和定量下限(LOQ)分别为2、5μg/kg。方法可满足动物组织中盐酸吗啉胍定性、定量要求

该前处理和液相分离方法可用于其他强碱性化合物的测定。