研究了微乳毛细管电动色谱体系中

表面活性剂、助表面活性剂、微乳液的内相、有机改性剂等微乳组成对分析窗口的影响。以甲醇为电渗流标记物测定电渗流时间

以强疏水性化合物菲为标记物测定微乳液滴(假固定相)的迁移时间

分析时间窗口的变化。最佳条件下

菲的迁移时间和峰面积的相对标准偏差小于1.6%和3.0%(n=6)

体系稳定

重复性良好。根据时间窗口的变化规律对其进行适当调节

成功实现了5种水溶性和2种脂溶性维生素的分离

并与毛细管区带电泳及胶束毛细管电动色谱进行了比较。