在pH2.35的B-R缓冲溶液中

酸性染料曙红Y(EY)与碱性染料中性红(NR)之间由于静电吸引能够发生有效的能量转移

使能量受体NR荧光增强

能量给体EY的荧光猝灭。在该体系中加入人血清白蛋白(HSA)

由于竞争作用使得HSA的加入破坏了EY-NR间的能量转移

产生了明显的逆向反应

并且生成HSA-EY络合物

利用该络合物的荧光增加强度与HSA含量间的线性关系建立了一种测定微量血清蛋白的新方法。结果表明

血清蛋白工作曲线线性范围为0.6～12.0mg/L;方法检出限为0.25mg/L;6次平行测定相对标准偏差为1.94%～4.58%;回收率为96%～105%。该方法的稳定性好、选择性高

直接用于人血清试样中总蛋白含量的测定

实验结果与常用的双缩脲法基本一致。