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1. 中国广州分析测试中心广东省化学危害应急检测技术重点实验室
2. 华南农业大学兽医学院广东省兽药研制与安全评价重点实验室
3. 中国药科大学天然药物化学教研室
纸质出版日期:2009
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杨运云, 黄深惠, 冯锋, 郭鹏然, 陈建新. 加速溶剂萃取/HPLC-MS对毛冬青药材中Ilexgenin A与Ilexsaponin A1含量的测定[J]. 分析测试学报, 2009,(8):966-969.
杨运云, 黄深惠, 冯锋, 郭鹏然, 陈建新. 加速溶剂萃取/HPLC-MS对毛冬青药材中Ilexgenin A与Ilexsaponin A1含量的测定[J]. 分析测试学报, 2009,(8):966-969. DOI:
DOI:
建立了加速溶剂萃取/高效液相色谱-质谱法(ASE/HPLC-MS)测定毛冬青药材中活性成分ilexge-nin A和ilexsaponin A1含量的方法。采用ASE萃取毛冬青药材中的活性成分ilexgenin A和ilexsaponin A1
萃取溶剂为甲醇
萃取温度100℃
压力1.0×107Pa
静态萃取模式
循环3次
每次萃取10 min。采用HPLC-MS对萃取液中ilexgenin A和ilexsaponin A1进行定量分析
色谱柱选用Dikma Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm
5μm)
以水和乙腈为流动相进行梯度洗脱
大气压化学电离源(APCI)
定量离子m/z485。ilex-genin A和ilexsaponin A1的线性范围为1.0
2
00.0 mg/L
对毛冬青试样的定量下限分别为19.5和35.0μg/g
RSD分别为6.7%和7.8%
回收率分别为87%
9
6%和93%
1
02%。将建立的方法用于分析11个不同产地的毛冬青药材
ilexgenin A含量为0.42
6
.3 mg/g
ilexsaponin A1含量为0.80
8
.9 mg/g。
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