利用碳纳米管和CdTe量子点(QDs)组装的电化学传感器

建立了一种识别DNA的新方法。将氨基修饰的单链DNA探针共价键合固定在带有羧基的碳纳米管修饰的金电极上

然后与CdTeQDs标记的目标DNA进行杂交。利用差分脉冲法(DPV)和循环伏安法对目标DNA的固定和杂交进行表征

通过电活性指示剂柔红霉素(DNR)的DPV峰电流变化

对互补DNA、非互补DNA和单碱基错配DNA序列进行识别。与未标记CdTeQDs的目标DNA相比

标记CdTeQDs的目标DNA序列的电流响应灵敏度明显提高。DNA电化学传感器检测的优化条件:DNR的浓度为1.67×10-5mol/L

DNA杂交时间为80min

杂交温度为55℃。在1.0×10-13～1.0×10-8mol/L范围

目标DNA浓度的对数值与其响应的DPV信号(还原峰电流)呈线性关系

检出限为3.52×10-14mol/L(S/N=3

n=9)

线性方程为ΔI=50.22+3.567lgcDNA

相关系数为0.9966。对1.0×10-10mol/L的目标DNA样品进行重复测定

相对标准偏差为4.8%(n=5)

重复性良好。