建立了高效液相色谱法同时测定麻疯油转酯化产物中4种主要脂肪酸甲酯的分析方法。样品经膜处理后用丙酮溶解

采用Hypersil ODS(C18)色谱柱进行分离。以乙腈为流动相进行等度洗脱

内标法定量

同时对色谱条件进行优化。结果表明

在优化的色谱条件下4种脂肪酸甲酯在10 min内得到良好的分离

标准曲线的线性相关系数均达到0.999以上

平均回收率为96%

9

8%

重现性相对标准偏差为7.2%

1

0.2%

重复性相对标准偏差为0.31%

2

.02%。与气相色谱法相比

该方法具有较高的灵敏度

可用于麻疯油转酯化产物中脂肪酸甲酯含量的测定

为麻疯油转酯化反应制备生物柴油的定性定量分析提供了参考依据。