通过对比厚朴酚、和厚朴酚的紫外光谱和荧光光谱在pH为-0.3

1

4.7时的变化情况

发现二者的光谱性质存在显著差异

从基态、激发态的电离平衡解释了其原因

探讨了取代基异构对厚朴酚与和厚朴酚基态、激发态电离平衡的影响。实验发现

厚朴酚具有较强的光酸性

水溶液中

当pH

>

0时

厚朴酚只显示出1价阴离子HA-*的发射(λem=400 nm)

采用荧光滴定法得到厚朴酚基态、激发态的电离常数分别为:pKa1*=0.57

pKa1=7.54、pKa2=14.38。而和厚朴酚的光酸性较厚朴酚小6个pK单位

其吸收和荧光光谱随pH的变化情况较厚朴酚复杂

采用荧光滴定法测定其pKa1*约为6.5。